Покажи Участието

От тук може да видиш всички публикации на този потребител.

Публикации - ios57

Страници: 1 [2] 3 4 ... 6
16
Току що прочетох нещо, което ми се стори доста интересно.
А дали е ново или повторение на други публикации, може би някой по-компетентен ще каже..............
Ново лечение дава надежда за борбата с хепатит C


http://www.dnevnik.bg/zdrave/2013/11/07/2176972_novo_lechenie_dava_nadejda_za_borbata_s_hepatit_c/

17
Здравей, Силви!
Искрено ти съчувствам за неразположението.
Явно Боцепревира и той се е задействал, та допълнително е затруднил нещата.
Колко време ще го вземаш като добавка към другите медикаменти?
Като знам на мен какво ми беше/то не че и сега съм цъфнала де/ само с Пегасиса и Копегуса................
За съжаление нищо не остава освен да се молим времето да върви по-бързо.
И кръвните показателите да се държат на положение, разбира се.
Приятно прекарване на отпуската! Почини си, разнообрази се и дано не ти досаждат неразположенията!

18
Здравей!
Аз във вторник си взех месечните лекарства, но нищо такова не ми казаха.
Вероятно са спекулации с оглед положението на Здравната каса :fool3:
Не искам да вярвам, че може да се случи такова нещо, но то в нашата мила родина всичко е възможно :crying2:

19
Розали, ами то лечениета на практика е 11 месеца - 48 седмици х 7 дни.
Не ги брой по месеци и ще ти излезе сметката.
Поздрави :flowers:

20
Здравей!
Създала си си малко проблеми с това късно вземане на лекарствата още в началото.
Трябвало е да ги вземеш веднага, а поставянето им да стартираш както си направила по-късно. Целта е да имаш натрупан резерв при евентуално забавяне на 2-ри протокол.
За да си подадеш документите за новия протокол трябва да си взела последните лекарства от стария. Дефакто, изхождайки и от последното ти забавяне - това ще стане около 20-ти януари най-рано. Дано всичко е наред и няма проблеми и забавяния - ако е така ще имаш нов протокол към 20-ти февруари. Тези ми предвиждания са на база досегашната ситуация.
Сега гледай да нямаш забавяния и си ги вземай още на 28-ми ден - за Пегасиса става въпрос. На мен не са ми правили въпрос и за Копегуса/аз пия по 5 таблетки и ми се пада на 33 дни/ - и него ми го изписват едновременно.
Сещам се и друго - нали ви намалиха мг. на Пегасиса. Предполагам поставяте една инжекция  на два пъти/аз така правя когато съм на 90 мг/ - ето ти икономия.
С една дума - не го мисли толкова. Гледай да си стриктна от тук нататък, а нещата все ще се наредят някак.
Има толкова хора на които им остават лекарства - ще се намери кой да помогне, ако се наложи.

21
Розали, аз имам 4 Пегасиса по 180 мг и резултатите които съм сложила са от края на 1-ви месец.
Не се притеснявай толкова от ДНК теста в края на 1-ви месец. Все пак по-важен е следващият - в края на 3-ти.
А и нали човекът трябва да има физически възможности да продължи лечението.
Мислех си, че би могъл преди следващата инжекция да си пусне още едни изследвания, но видях че за съжаление трябва да я сложи в неделя.
Неприятна е ситуацията, но какво да се прави - трябва да посрещаме всичко, което ни дойде до главата.
Постарай се да не мислиш негативно и вземайте всички мерки по отношение на пълноценното хранене, почивката и др. медикаментозни добавки за да овладеете положението.

22
Здравей!
За съжаление, нищо ново под слънцето.
Очаквам да разбера какво ще предприемат лекуващите. :medicine:
При мен ситуацията беше почти същата - неутрофили 0.8, тромбоцити - 112.
Това, което направиха беше да ми намалят копичеството интерферон.
И понеже резултатът ми на 1-ви месец беше отрицателен и понеже  съм 50кг. с мокри дрехи така я карам вече 9 месеца
Неутрофилите се закрепиха около 1 - 1.2, тромбоцитите се качиха до към 130-150. Е сега стремглаво започнаха да намаляват отново и се моля да изтраят още 2 месеца.
Пожелавам успех :flowers:

И понеже виждам, че си писала за решението на д-р Николова и питаш за мнение ще си позволя да коментирам, че все пак е добре нещата да се стабилизират за момента. Но това е само мнение, а решенията се вземат от лекуващите в съгласие с пациента. Това за резултата от лечението си е тревога наистина, поне що се отнася до продължението му вторите шест месеца. Да се надяваме, че всичко ще се развие успешно :doubleup:

23
На лечение съм / Re: Моята хроника
« -: Октомври 11, 2013, 15:09:37 »
Здравейте! :bye2:
Днес поставям 38 -ми пирон в ковчега на вируса. Надявам се да го закова завинаги :laugh:
За сега по-сигурното обаче е, че Пегасиса и Копегуса си забиват пироните в моето изтерзано тяло.
Пуснах си и стандартните ПКК и малко други изследвания.
Ето и част от тях/тези, които драстично бягат от нормата/:
                               левкоцити 1.92/реф.ст-ти 4-11/ на  старта 5.19                             
                               гранулоцити 1.12/реф.ст-ти 1.3-7.4/ на  старта 2.73

                               еритроцити 3.06/реф.ст-т 4-5.5/на  старта 4.27

                               хемоглобин 95/реф. ст-т 120-160/на  старта 131

                               хематокрит-0.288/реф.ст-т 0.350-0.550/на  старта 0.392

                               тромбоцити - 84/реф.ст-т 140-440/на  старта 236

Левкоцитите и гранулоцитите спаднаха още на 2-ри месец  и някак вече свикнах с лошият им вид.
Обаче хемоглобина и най-вече тромбоцитите ме тревожат най-много в момента, че от месец много стремглаво са се запътили към нищото.
След намалената доза на Пегасиса май ще се намали и бройката на Копегуса/ пия по 5 бр./
Непрекъснато пия Герисан, но ползата хич не се забелязва. Пия и вит.В комплекс, + вит.С.
От многото информация, която прочетох из форума ми е ясно, че ползата ще клони към О, но нали все трябва да се прави нещо по въпроса :medicine: Последно съм решила да добавя и  пчелно млечице към горепосочения коктейл.
Готова съм и на други експерименти, ако някой има идеи и ги сподели.
Поздрави! :flowers:

24
На лечение съм / Re: На лечение съм
« -: Септември 28, 2013, 21:32:01 »
Да се включа и аз по въпроса със страничните ефекти. Мисля, че температура вдигат само тези от нас, които са с ниски левкоцити/гледам, че и Иван е от тази група/. Аз и до днес - вече 9 месеца си държа 37,4.
Изобщо, по моите спец наблюдения :fool3:, по отношение на отклоненията от нормата лекуващите се делят на две групи -  със проблеми с белия кръвен ред и другата с проблеми с червения. От там и донякъде различните ни болежки.
С напредването на лечението едни ефекти се сменят с други/или пък им свикваме някакси/, но никога не ни оставят да забравим с кого си имаме работа

25
Здравей, Розали!
При мен също д-р Николова е наблюдаващ лекар.
Положението при мен стои по следния начин - дала ми е, както и на всички други табличка с необходимите изследвания, които трябва да се правят. По телефона и се обаждам винаги, когато имам притеснения. Ако има нещо, което е по-сериозно/например, когато се наложи да ми намалят дозата/ тя се консултира с професора и на следващият ден ми дава инструкции как да продължат нещата.
Е, разбира се ако си от София нещата са много по-лесни, все пак директния контакт си е за предпочитане.

Поздрави и пожелания за възможно най-безпроблемно лечение. :flowers:

26
Ох, Руми, много неприятно :shocked1:
Не е честно, да изтърпиш толкова много, че и два пъти..................
И тази проклета твар да не иска да се разкара :scream:
Много е важно преди ново лечение да откриеш добър хематолог, и то такъв който да има някаква представа от анти-хепатитните лекарства. А и да е достатъчно заинтересован да установи евентуалните проблеми.
И за мен е интересно мнението на д-р Балабанска.
Късмет! :flowers:

27
Здравей, Силви!
Съчувствам ти и напълно те разбирам. Точно така се чувствам и аз. Тези думи все едно аз съм ги писала - Имам чувството,че ще припадна от време на време,без сили,прималява ми,трепери ми от вън и от вътре. И се изморявам след две крачки. През по-вечето дни съм си така,а понякога е малко по-розово. Не спя също много добре.
Ти си сравнително в началото и все още би трябвало да си в по-добра обща кондиция, но явно Боцепревирът е доста агресивен и си казва думата.
За себе си съм установила, че трябва винаги да съм добре нахранена за да избегна прималяването и треперенето. Не че винаги успявам да го спазвам/не съм много дисциплинирана,  а и без това от как съм на лечение се храня по задъление/. Би могла да опиташ. Дано ти помогне.
Наистина е ужасно да се затрудняваш и при най-малките физически усилия. В неделя имах малко домашни ангажименти и така се бях запъхтяла и изморила.........И като прибавиш изопнатите нерви - като седнах да си почина и така ми беше криво.  Абе, направо се разплаках.

Не знам ако работата ти е свързана с физическа активност как ще се справяш? Сигурно ще ти предложат болнични?
Дано кръвната ти картина да е добра, че тези симптоми при мен са свързани с лошите кръвни показатели.
Пожелавам ти по-добри следващи дни и нощи и най-вече отрицателен резултат от ПСР-а. Нали заради това търпим всички тези неволи. :flowers:

28
Ех, Ралка, ще ми се да те успокоя, обаче това ще бъде и занапред.
Някои неща отминават, или пък им свикваме - не знам.
Обаче идват други................
Важното е да минава времето и резултата де е "не се открива" :carate:

29
На лечение съм / Re: Моята хроника
« -: Септември 04, 2013, 13:47:30 »
Здравейте!
Доста време не съм обновявала информацията, свързана с лечението ми.
Вече съм в осми месец от лечението.
Първоначалните ефекти като безапетитие, гадене и постоянна температура отминаха. /Това за температурата не е мн. сигурно, но сега е топло, не ме втриса и това съответно не ме провокира да я меря./
Сякаш отмина и косопада. Или пък като се подстригах проблемът вече не е така забележим. Друго си е да ти се влачат дълги косми :sad3:
Обаче умората...............много ме мъчи. Всяко най-малко натоварване ме изтощава и предизвиква усилено сърцебиене.
Едва се изкачвам до 2-ри етаж.
Другият проблем, който се задълбочава са нервите. В началото само се изолирах и гледах да оставам повече сама. А сега не ми трябва много и ме избива на плач. Или пък на кавга. В къщи нещата са спокойни, обаче в службата е доста трудно.
Личната лекарка ми изписа нещо, което все още се чудя дали да взема - неолексан. Четох за него, че не е типичен антидепресант, а по-скоро стимулира образуването на серотонин. Ако някой е вземал това или нещо подобно, моля да сподели.
Кръвните ми изследвания са в колебания на долната граница.
Левкоцитите и неутрофилите се привеждат в приличен вид само като намаля стандартно намалената доза на интерферона/това се случва минимум веднъж в месеца/ от 135 мг. на 90 мг.
Хемоглобин, еритроцити и тромбоцити до сега се държаха относително прилично, но последния резултат на хемоглобина е 100 и ако продължи да пада сигурно ще намалим бройките на Копегус.
Асат - 18, Алаг-10, ГГТП-24 и всичко друго е в норма.
По всичко изглежда, че така , с намалени дози ще изкарам лечението - дано успея да го избутам до края, пък след това предстои да разберем струвало ли си е усилието.
Поздрави на всички  :flowers:

30
На лечение съм / Re: Aз и пегасис срещу хепатит Б
« -: Септември 04, 2013, 13:07:50 »
Здравей, Десита :bye2:
Ами то си е записано като страничен ефект, но аз само веднъж съм имала такива болки/вече съм 8-ми месец от лечението/. А имам и ревматоиден артрит. Но, да чукна на дърво, поне досега всичко е наред.
Пробвай да вземеш един аналгин - трябва да те облекчи. Аз така си лекувам главоболието и други епизодични болки.:medicine:
Все пак ако ти е непоносимо не е лошо да се посъветваш с лекар. Стандартните лекарства за ставни болки са доста агресивни и дано не ти се налага да ги ползваш и нещата да отшумят с времето. То при интерферона е така - едно идва, отива си, после следва друго..............

Поздрави :flowers:

Страници: 1 [2] 3 4 ... 6

СтатистикиСтатистики за посещенията

Locations of visitors to this page :    Елате в .: BGtop.net :. Топ класацията на българските сайтове и гласувайте за този сайт!!! Гласувай за сайта!  Оцени сайта!

Посетители след 12 Февруари 2007