Завършено лечение на хроничен хепатит Б с положителен е-антиген

[kammy]

Здравейте на всички отново
Не съм пислала от година във форума.Виждам,че се разрастнал много/което не е много добре/,има страшно много нова ценна информация Благорадя на всички,които се грижат да сме осведомени.

Съпругът ми е хроничен хепатит Б с положителен HbeAg.Започна лечението с Пегасис с активност 250 000 копия/мл -А 2,и увреждане на дроба Ф 2,5.С доста завишени ензими.

Завърши лечението си в края на октомври миналата година.Това е темата,която започнах за неговото лечение преди време.
Всичко беше много добре,резултатите бяха добри и след лечението.
ПСР на 5-я месец от започването на Пегасиса беше отрицателен.Ензимите бавно и трудно влязоха в норми,но все пак влязоха 2-3 месеца преди края на лечението.
След последната инжекция ПСР беше 220 копия/мл.

Антонов ни поздрави за резултатите.Каза,че лечението е завършило успешно.Според него не било нужно да пие никакви хепапротектори/преди пиеше Легалон/.Да си прави чернодробни ензими веднъж на 6 месеца .Това ми беше много странно,за 6 месеца ензимите могат да варират доста.И то при положение,че си има сериозно увреждане на дроба.
Мъжът ми си прави все пак ензими преди Нова година.Добре бяха.

Онзи ден прави пак контролни.Мнооого лоши резултати.АЛАТ-220 .Направо бяхме в шок.
Явно вируса се връща с пълна сила.Толкова високи ензими не е имал никога досега.
Тази седмица ще се срещне с Антонов да видим какво следва.
Най-вероятно нов ПСР и евентуално някакво ново лечение.Знам ли 

Направо се чувствам отчаяна.А и той е много притеснен какво следва

Няма преборване на тази проклета болест,значи.

[tedibon]

Мила Ками,не се отчайвай!

Моят съпруг завърши с 8 730 000 копия,с ензими в норма,а сега 8 месеца след края,пак са 3 цифрени стойностите на АЛАТ и на АСАТ!А за броя на копията не ми се приказва!


Но така ,или иначе,борбата трябва да продължи!Желая Ви успех!

Поздрави,Теди

[Vancheto]

Ками, не се притеснявай предварително.
При мен положението е същото.почти със същото увреждане съм, 5 800 000к.и ензимите пак нагоре, но какво да се прави.
Може при вас да е нещо инцидентно, в смисъл ензимите да са били покачени в този момент, но причината да е друга....
Изчакай срещата с доц.Антонов.

[kammy]

Благодаря ви за успокоителните думи,момичета

Преди да се направят повече изследвания,наистина не може да се каже нищо,но толкова високи ензими не са на добре.Навремето,когато карах хепатит Б,в болницата имаше хора с остър хепатит С,които бяха с АЛАТ 300/е,имаше и такива с 2000 /.Затова сега се притесних ужасно много.

Пожелавам ви бързо справяне с болестта.Поне да я приспим за по-задоволителен период от време,че да си отдъхнем всички.
Много отчайващо ми звучи 1 година мъчително лечение с интерферон и само 2-3 месеца добри резултати от него.

[Радослав Русинов]

Ками,
Със сигурност не трябва да се отчайваш и да не спирате да търсите варианти за лечение!
Високите ензими не значат непременно, че сега черния дроб се уврежда с невероятни скорости. Със сигурност трябва да се консултирате с доц. Антонов и да видите той какво може да ви предложи.
Вариант е да се използва Тенофовир, но все още не е ясно дали ще бъде включен в позитивния списък. Във всеки случай той рано или късно ще се появи на пазара и със сигурност е най-добрия избор, ако се спрете на нуклеозиден аналог.
Но най-важното е това, което ще ви предложат лекарите, тогава ще бъдете по-наясно за това какво да изберете.

Поздрави,
Радо

[migle]

Ками,
очаянието няма да помогне.Това е да си с хроничен хепатит б.Трябва да приемеш блестта и да се научиш да живеш с нея, а това включва и моментите когото изследванията не са хубави.Знам какво е да си видиш завишените ензими.Усещането е гадно и  мислите ти са мрачни, но аз си позволявам да съм в това състояни не повече от ден.
Живота е прекрасен  / особенно без интерферон/  и човек трябва да го живее пълноцено и тук и сега.Не се знае може пък да се отрие лекарство и за този вирус.Толкова болести преди време са се смятали за нелечими, а сега има лек за тях.
Искам да ти вдъхна кураж и да ти кажа да не се предавате.Винаги след нощта идва ден, след зимата лято, след лошито хубаво след дъжд понякога има дъга.
 

[kammy]

Новините са много,много лоши,за съжаление.

Резултата от ПСР-а е 3 300 000 000 копия   / 3 млрд.и 300 млн. копия/
Дори Антонов не е могъл да даде адекватен отговор какво е най-добро в случая като лечение.
Пегасиса е имал много негативни последици.
Антонов е казал,че досега при него е имало само 3 такива случая-успешно завършено лечение,отрицателни ПСР-и на 6-я и на 12-я месец от лечението с Пегасис и изведнъж-рязък рецидив с толкова главоломна репликация.

Вариантите сега са Бараклуде и Тенофовир.Себивото го отхвърли като не достатъчно добро/което ме учуди,честно казано/.
То при нас не е една беля.Съпругът ми,освен всичко,е и с един бъбрек по рождение.Тенофовира може да окаже лошо влияние върху него.Но пък е по-добър и силен от Бараклудето.
Остави решението за избора на лекарство на нас.Много е трудно.
Освен,че е доста скъпо,което и да изберем,трябва да се пие неопределено дълго време.До край или до поява на резистентност.

Просто не знам какво да правим.Утре мисля да потърся добър нефролог за преглед и консултация.Да даде мнение ще издържи ли бъбрека и да започва да пие нещо.Тази репликация ме ужасява

[Силвана Лесидренска]

Ками,

Аз завърших с репликация 4 милиарда и 600 милиона и това което със сигурност мога да ти кажа е,че високата репликация не е правопропорционална на силата на увреждането. Можеш да имаш 100 000 копия и да вреди, и да имаш 1 милиард и да се получи имунна толерантност и да няма увреждане. Виждам,че ензимите са тръгнали нагоре,което принципно не е на добре,затова ако има възможност нека съпруга ти започне да пие някакви хепатопротектори, те не лекуват,но дават глътка въздух на черният дроб и облекчават малко или много работата му. Предполагам,че ще му бъде и в полза ако ограничи солта,подправките и наблегне на леки храни-това винаги помага. Даже доброто старо прочистване на черният дроб със зехтин и лимон ( ако не го знаеш, кажи) ще подпомогне фунцията му.
Но все пак това са само временни варианти, надявам се Антонов да предложи нуклеозид  добър за хепатита и щадящ бъбрека му.
Знаеш сама,че хепатит Б е "другар" за цял живот, затова се опитайте да го приемете и да се настроите, че борбата е много дълга.
Пожелавам ви съвсем скоро да се намери решение 

Поздрави,
Силвана

[Радослав Русинов]

Ками,
Съжалявам за неприятните новини, но това не трябва да те отчайва!
Проучете кой от двата нуклеозидни аналога ще е по-щадящ към бъбреците и пак в крайна сметка не трябва да бързате и веднага да го започвате. Проучете много внимателни Ентекавир и Тенофовир като лекарства. По отношение на ефективност и сила, Тенофовир е най-добрия нуклеозиден аналог, но пак казвам, че не трябва да бързате.
Както Силви вече е казала голямата виремия не значи непременно че в момента едва ли не черния му дроб се разпада, така че именно затова си оставете време за проучване и взимане на решение, преди да предприемете каквото и да е. Нуклеозидните аналози са много сложна и деликатна материя и трябва да проучите много внимателно всичко. Препоръчвам ти да изчетеш всички публикации на HBV Journal, които сме пуснали на сайта, там една от главните и постоянни теми, е как да се провежда лечението с нуклеозидни аналози: http://hepactive.org/content/articles/science_journals_review/hbv_journal

Поздрави,
Радо

[kammy]

Благодаря ви за бързите отговори.

Радо,изчетох вече всички статии от Хепактив по въпроса.Благодаря ви за страхотната работа,която се свършили по сайта.Има страшно много информация.

Знам,че е много важна стъпка започването на нуклеозиден аналог,но в случая май няма на какво друго да се надяваме.
Антонов каза,че няма смисъл да се отлага лечение,трябва да се овладее репликацията.До понеделник трябва да сме избрали лекраството и да започва да прави изследвания.Това е по препоръка на доцента.

Силвана,четох и за твоя резултат от "лечението"с Пегасис.Съжалявам,че така се получава,но явно при хепатит Б нещата са напълно непредвидими.
А ти започна ли някакво лечение вече? Как се развиват нещата при теб?
Мисля да направим контролни прегледи при Чернев и Балабанска за мнението им по въпроса с лекарствата.

[Мери_]

Здравей, Ками!

Съжалявам за ситуацията при съпруга ти!
Да - така е - при хепатит В никакви прогнози май не могат да се правят и проблемите обикновено възникват при спиране на лечението. Тогава, като че ли вируса си отмъщава за упражненото подтискане.
Гледам, че освен виремията и ензимите на съпруга ти са доста високи и вероятно поради тази причина трябва веднага да започне лечение. От досегашните резултати от проведените изследвания тенофовир се очертава като най-добър препарат - с мощно антивирусно действие.
При е-антиген положителните пациенти терапията с нуклеозидни аналози се провежда до изчистване на е-антигена.

След настъпването на HBe сероконверсия при лечение с нуклеозидни/нуклеотидни аналози, лечението трябва да бъде удължено с още 6 до (за предпочитане) 12 месеца; за да се постигне траен отговор (устойчивост на анти-HBe антителата след края на лечението) може да се очаква, в 80% от тези пациенти.

http://www.easl.ch/PDF/cpg/EASL_HBV_CPGs.pdf

Дано успее бъбрека да понесе лекарството и дано копията паднат бързо!

Успех Ви желая и пиши какво се случва при вас!
Мери

[kammy]

Днес на обяд мъжа ми беше на контролен преглед при Балабанска.
Не е казала нищо ново,освен,че щом е при Антонов е направил най-добрия избор и да му се довери напълно.

Според нея Тенофовира е по-доброто решение.Бъбрека е здрав,така,че щял да понесе лечението.С чести прегледи и контрол,може да се започне лечение с Тенофовир.Това е нейното мнение.

Хубавото е,че му е направила ехографски преглед на бъбрека и на черния дроб.Дроба е неувеличен,с нормална плътност и структура.Не се виждали допълнителни усложнения.Бъбрека е здрав.

В понеделник отива при Антонов да правят изследванията преди лечението.
Ще пиша как се развиват нещата.
Тенофовира го няма по нашите аптеки и познати в Германия,Гърция и Румъния ще ни го пращат.
Сложна работа.Дано да си струва и да има ефект.

[Радослав Русинов]

Здравей,
По отношение на избора мисля че Антонов със сигурност ще ви помогне да направите най-добрия избор.
Аз мога да ти препоръчам един изключително ценен документ (който по-горе е цитирала и Мери): EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B - това е консенсус за лечение на хроничен хепатит Б, изготвен от Европейската Асоциация за Изучаване на Черния дроб - EASL (най-авторитетната организация на хепатолозите в Европа) и документа е от 2009 година.
Ако имаш проблеми с английския, до 2 дена ще го пуснем на сайта на сдружението преведен на български. С помощта на този документ може да се ориентираш в морето от правила и публикации, свързани с използването и прилагането на нуклеозидни аналози при хроничен хепатит Б.
А по отношение на тенофовира, мисля че съвсем скоро той ще се появи в българските аптеки, независимо от това дали ще бъде включен позитивния лекарствен списък или не. В близката седмица-две мисля да се свържа отново с продуктовия мениджър в CSC Pharmaceuticals Ltd - България, която отговаря за продуктите на Gilead Sciences и съответно и за тенофовир и разпространението му в България. Като го направя ще пиша пак в тази тема: http://hepatitis-bg.com/forum/index.php?topic=1557.0
Мисля, че ако си го купувате оттук, ще ви излиза по-евтино.

Поздрави,
Радо

[kammy]

Радо,благодаря ти за линка

Проверихме цените на Тенофовира.
В Германия струва точно 500 евро и се намира без проблеми в големите аптеки.Аптекарите са се учудили,че някой пита за лекарство,което на никой не се налага да си го купува сам .
В Гърция струва 450 евро и се намира в повечето аптеки,но с предварителна заявка.
В Румъния познатите ни не са го намерили в нито една аптека.Явно още го няма и там.

В България ще е най-евтино-малко над 700 лева,когато го пуснат по аптеките.

Дано да го включат в позитивния списък,много се надявам

[tetibulka]

Днес на обяд мъжа ми беше на контролен преглед при Балабанска.
Не е казала нищо ново,освен,че щом е при Антонов е направил най-добрия избор и да му се довери напълно.

Аз й свалям шапка на тази докторка.
Трябва да си изключително добър професионалист, лишен от всякакви комплекси, вярващ в собствената си стойност, както и широко скроен и благороден човек, за да кажеш това по адрес на колега.

Ками, пожелавам ви да намерите разрешение на проблема.
450 евро са много пари, когато трябва да ги даваш всеки месец и завинаги.
Дано да можете да си го позволите в началото, но от друга страна, имаш ли гаранция, че въобще ще влезе в позитивния списък и кога.
Дани

[kammy]

Днес мина поредният преглед при Антонов.
Пуснал е на мъжа ми изследвания за бъбрека и всичко друго необходимо за започване на Тенофовира.

Мъжа ми,обаче,въпреки голямото му уважение към доцента,започна да подхожда с голямо недоверие към всичко и реши да направи контролен преглед с някой специалист в Германия/сестра му е там и му е най-удобно/.
Ако можете да препоръчате някой,ще съм много благодарна

Иначе доцента го е успокоил,че дори да отложи лечението за известно време,високата репликация няма да се отрази кой знае колко на дроба.Трябвало 4-5 години да стои нелекуван с такава репликация,за да има още поражения и задълбочаване на увреждането/защо ли трябва да се стига до там/.Не знам.Вече не знаем на  какво да се доверяваме.Май докторите са доста малко запознати с тази материя и стрелят на посоки

Не ми го побира умът,как може да има дори малък процент вероятност Пегасиса да се отрази така негативно на болесттта,и това да не се спомене на пациента преди лечение.Ако знаехме за това,с 240 000 копия репликация в началото,едва ли щяхме да предприемем въобще това лечение.Сега щем,нещем трябва да се започва антивирусно .Според доктора,до живот.

Относно новите лекарства за хепатит Б,сутринта гледах Чернев в едно предаване.Каза,че в позитивния списък са включени новите най-добри лекарства за хепатит Б/но не спомена кои са,надявам се това да са Ентекавир и Тенофовир/и залагал много големи надежди на успешно лечение с тях.
И,да,въпреки всичко,дори и да са в позитивния списък,не значи,че скоро ще ги пуснат по Здравната каса.

[Силвана Лесидренска]

Ками,

И аз си задавах въпроса защо никой не ме информира, че има вариант и да покача репликацията след лечението вместо да я намаля. От 4.5 милиона изходящи завърших на 12 месец с 108  милиона, а 2 седмици след това- с 4.6 милиарда. След това не съм и правила ПСР, честно казано ме беше страх какво ще покаже с това темпо В положението на неуспешно лекувани са и Ванчето която се върна към изходящите си стойности, и Румо ( съпругът на Тедибон). Ние тримата се лутаме като пионки между Чернев, Балабанска, Антонов и общо взето сме на едно дередже- единственият ни избор е нуклеозид. Разказвам ти това, за да разбереш, че не сте изолиран случай и че това за съжаление се случва често. Горчиво съжалявам, че лекарите не си правят труда реално да преценят риска /ползата от едно лекарство/лечение, ами ги отпускат на конвейр. Не знам какво друго да ти кажа, освен живеем в идиотска държава, прости ми за израза.
Дано този път се избере наистина най-подходящият вариант и да има траен резултат.

Желая ви много, много късмет 

[kammy]

Силве,тези дни изчетох целия форум от създаването му и всичко,което съм пропуснала от миналата година
Запознах се с историите на всички ви и за съжаление забелязвам,че масово лечението с Пегасис при хепатит Б няма желания ефект.
Четох някъде,че Пегасиса повлиявал най-добре на пациенти с генотип А на хеп.Б,най-незадоволителни резултати давал при генотип Д.А в България най-масовия генотип е Д.Защо ли никой доктор не си прави труда да даде пълна информация на пациента,пък да остави решението с претеглени полза-риск всеки да го вземе сам.
Еййй,хем аз мин.година се рових за тези генотипи,накарах мъжа ми да си иска изследване за генотип,и го отсвириха,че не било необходимо и важно за лечението.И тук не го правили.
Както и да,в нашата държава сме си опитни зайчета

[Vancheto]

В България били изследвани 100 човека с хеп.В и всички били с генотип Д.
Затова се приема, че това е генотипа разпространен в България.
Но кой генотип как се повлиява от Пегасиса, няма кой да каже.Пък и никой не се интересува засега 

[kammy]

Ванче,ами,тук го прочетох това за генотипите:

Генотипирането би било полезно, за да се определи дали терапията с peginterferon alfa-2a би дала задоволителен резултат, тъй като е установено, че последната е по-ефикасна при пациенти с HBV генотип А и най-малко ефикасна при пациенти с генотип D вирус.

Дали е така,можем само да гадаем.То и проучванията за лекарствата са много обнадеждаващи,но накрая друго излиза.

[Мери_]

Ето информация за това кой генотип как се повлиява при лечение с интерферон

Препоръчително е на пациентите, за които се предвижда лечение с пегилиран интерферон, да се направи тест за генотипа на вируса
 
В списанието Best Practice and Research Clinical Gastroenterology холандски изследователи отправят препоръка към лекарите ако възнамеряват да лекуват с пегилиран интерферон даден пациент да идентифицират щама или генотипа на вируса на хепатит В (НВV) при него.
 
Понастоящем лекарите могат да лекуват пациентите или с антивирусни препарати, които разстройват репликирането на НВV като се намесват в генетичната му карта, или с интерферон, който стимулира имунната система да се бори с инфекцията. Интерферонът е най-ефикасен при пациенти с генотип А и В на НВV и по-малко ефикасен за генотипи D и С. Генотипите не оказват влияние върху отговора на лечението с антивирусни препарати.
 
Интерферонът, прилаган седмично чрез инжекции, може да доведе до устойчив отговор след около 12-месечно лечение, докато антивирусната терапия, прилагана чрез хапчета, изисква  неопределено дълго лечение за подтискане на вирусния товар.
 
Засега изглежда, че пегилираният интерферон води до най-висок процент на контролиране на хепатит В - включително неоткриваем вирусен товар и нормални нива на аланин аминотрансфераза (ALT), което показва липса на увреждане на черния дроб - при 30-35% от HBeAg-позитивните (позитивни за е-антиген на хепатит В) пациенти и 20-25% от HBeAg-негативните пациенти. При 11% от HBeAg-позитивните и HBeAg-негативните пациенти се наблюдава загуба на HBsAg в рамките на 3 до 4 години след лечението.
 
Тъй като генотипът има важна роля за предвиждане отговора на пегилирания интерферон, то “определянето на генотипа на НВV е особено важно при пациенти, при които се търси устойчив отговор при изключена терапия (off-treatment response)”,отбелязват те, особено при по-младите пациенти, които искат да избягнат антивирусно лечение с неопределена продължителност.

Източник http://hepactive.org/content/articles/science_journals_review/hbv_journal/year_2009_issue_3

А това, че в България не се прави изследване на генотипа - нали се сещате - здравната каса няма пари за излишен лукс!   Какво от това, че някой пациент, който е започнал лечението с милиони вируси ще го завърши с милиарди! Никой не се интересува от последствията и никой не информира пациентите, че изходът от терапията с интерферон не винаги е подтискане на вируса и явно в доста от случаите се получава обратния ефект!

Сега щем,нещем трябва да се започва антивирусно .Според доктора,до живот.

- Ками, защо доживот - нали съпругът ти е с положителен е-антиген. При него лечението ще е до получаване на HBe сероконверсия.
При HBeAg-позитивните пациенти, трайната HBe сероконверсия е задоволителна крайна точка, тъй като е доказано, че това е свързано с подобряване на прогнозата.

Поздрави,
Мери

[kammy]

Сега щем,нещем трябва да се започва антивирусно .Според доктора,до живот.

- Ками, защо доживот - нали съпругът ти е с положителен е-антиген. При него лечението ще е до получаване на HBe сероконверсия.
При HBeAg-позитивните пациенти, трайната HBe сероконверсия е задоволителна крайна точка, тъй като е доказано, че това е свързано с подобряване на прогнозата.

Поздрави,
Мери

Знам ли.Доктора така му е казал.И аз се зачудих.

[kammy]

Да се включа с малко инфо от днешната консултация на мъжа ми с доц.Антонов .

След празниците започва Тенофовира.Тъй като ензимите си стоят високи,няма за къде да се чака.При това вирусно натоварване,АЛАТ над 200 и фиброза Ф 2,5/към Ф 3/ това е най-доброто решение в момента.

Антонов е казал да не чакаме скоро Тенофовир по здравната каса.Тази година почти сигурно няма да го бъде .
Дал е доста подробна информация за пациенти,които се лекуват и са се лекували с Тенофовир.
Активната репикация и възпаление,както и положителния е-антиген давали много голям шанс за трайна е-сероконверсия.В такива случаи лечението се спирало известно време след сероконверсията/това и аз го четох на 100 места вече /.Имало дори напълно излекувани-постигната s-сероконверсия.

Относно огромната репилкация,Антонов е казал,че е имал и случай с 50 млрд.копия,който се е повлиял добре от нуклеозидните аналози.След като четох из чуждите форуми за възрастни мъже с 30-40 млрд.копия,деца с 5-10 млрд.вече нищо не може да ме учуди с този хепатат Б

Съвсем скоро ще пусна тема в "На лечение" отново

[Maryana]

Мила kammy, пожелавам успех на теб и съпругът ти в борбата с гадния вирус. Искрено се надявам да постигнете успех, ще се моля за вас и ще стискам палци!! 

[Vancheto]

Ками, желая ви успех   
и следя с интерес вашия случай, защото аз съм с 9 000 000 коп. в момента след терапията с Пегасиса, а започнах с 450 000, ензимите ми са около 60 -80 и аз също съм с положителен Е- антиген, така, че май и аз съм тръгнала към Тенофовира 
Още веднъж- Успех 

[kammy]

Мерси,момичета

Ванче,Антонов е казал на мъжа ми,че пациентите с положителен е-антиген се повлияват много добре от Тенофовира.И при тях шанса за трайно потискане на вируса е наистина значителен,а има и шанс 5 % за напълно изчистване на австр.антиген.Доцента е цитирал и реални цифри на лекувани от него пациенти-от общо 41-42 пациенти при него на Тенофовир,11 били с положителен е-антиген.Всички имали много положителен ефект от лекарството,нямало случаи на резистентност,като 3-ма от е-положителните са се излекували/каквото и да значи това според доктора.Не е уточнил какво има предви HbeAg или HbsAg сероконверсия.Предполагам първото/.
Докато при отрицателен е-антиген/и усилена репликация/ нуклеозидните аналози не са препоръчителни,докато има други алтернативи,защото практически трябвало да се пият цял живот.
Преди известно време Мери се учуди именно за това,а се оказа,че Антонов е сбъркал,че съпруга ми е с отр.е-антиген и затова му е казал антивирусни до живот

Абе,почваме пък ще видим.Каквото сабя покаже

Хубавото е,че ако се наложи дългогодишно лечение с Тенофовир,докато го пие няма пречка да имаме деца.Бил един от малкото нуклеозиди,които дори бременни жени могат да пият.Ами,така,де,млади сме,искаме поне още едно .

Има и още инфо за Тенофовира,но ще го пиша всичкото,когато отворя другата тема за лечението.

[Радослав Русинов]

Ками, пожелавам ви успех с лечението!
Радвам се, че сте получили толкова детайлна информация от доц. Антонов и можете да вземете решение, имайки цялата нужна информация.
Стискам палци!

Поздрави,
Радо

[Мери_]

Преди известно време Мери се учуди именно за това,а се оказа,че Антонов е сбъркал,че съпруга ми е с отр.е-антиген и затова му е казал антивирусни до живот

Ками, бях сигурна, че е грешка! Лекарите не могат да помнят всички свои пациенти и винаги трябва да им се обяснява точно какъв е случая, за да сме сигурни, че ще ни отговорят адекватно.
Много се радвам, че нещата са се уточнили и че скоро ще започне лечение съпругът ти!
Дано наистина всички добри отзиви за този препарат се окажат истина и да видим ефекта от лечението с него много бързо след започването!

Поздрави,
Мери

[ehristova]

Успех и от мен, Ками!
Поздрави,
Ели Христова