завърши и моето лечение

[ralkataaaaaaa]

  и аз да се похваля,че в понеделник приключих с лечението си  и до тук с хвалбите  от вчера съм цялата на блънди,които ме сърбят ужасно,но пия кларитин и се мажа с дипрогента,надявам се скоро да ми мине,чакам и косата ми да спре да пада,че не остана  надявам се след 6 месеца да имам отново отрицателен резултат,пожелавам го и на всички     този обрив колко време продължава,някой знае ли,че е ужасно неприятен  стискам палци на всички за отрицателни ПСР  и ви пожелавам едно вълшебно лято с по-хладни температури 

[Силвия Станиславова]

Добре дошла тук! И само отрицателни резултати завинаги да има!

До колкото разбрах,и това как аз се чувствам след лечението-възтановяването трае няколко месеца. Моите еобриви отшумяват,но са си още налице. И ми ставаше тия дни пак лошо,както по време на лечението. Имах възпаление на окото-разбрах,че интерферона след като ми разбута доста артрита и от там това на окото ми. Но се оправи вече с лекарства. И също и храненето ми е проблем,по-леко е вече,но си ми става лошо.

Та търпение и положителни емоции добре действат за след терапията хехе:)))))

ХУбаво лято и хубави емоции ти желая! Възтановявай се скоро!!!

[Brattyboy]

Хей Ралкатааа!
Поздравления и за твоето приключено лечение! И само отрицателни пср-и за напред!

[ivan86]

Здр Ралка, как си след лечението. При мен изминаха 2 месеца ама ензимите са около 35 и ме притесняват, твоите как са пускаш ли контролни иследвания.

[ralkataaaaaaa]

Здравейте,мина повече от месец,откакто приключих с лечението,косата ми вече пада много по-малко,корема ми по-рядко е подут,настроението ми започна да се оправя,в петък ще си пускам чернодробни,до сега са били все в норма,да видим сега какво ще покажат.Иван 86 надявам се да са ми в норма,като разбера резултата ще пиша,не се притеснявай излишно и предварително,важен е контролния ПСР  Надявам се при вас всичко да е наред 

[ralkataaaaaaa]

за съжаление аз се включвам с лоша новина АСАТ ми е завишен двойно и е 62,9    ,някой имал ли е такъв резултат два месеца след лечение

[ivan86]

Оф незнам Ралка какво да си мисля, сега към 15 ще шодя да пускам изледвания да видя как са , ама обмислям и пср  преди 6 месец от лечение. Дано да не ми се окажат страховете верни, тоя гаден вирус дано не се е върнал, че за боцепревир нейскам и да си помислям. Дано да се излекуваме от първия път.

[ralkataaaaaaa]

Аз съм сигурна,че моят вирус се е върнал,защото няма друга причина да ми се вдига АЛАТ,но е рано още да си правя ПСР.Като ми отговори лекуващата на имейла,ще ти пиша тук какво ми е казала 

[ivan86]

ще стискам   

[Ния]

Стискам палци и на двама ви, дано всичко да е наред !!! Корема ми се свива като ви чета, но вярвам, че ще  се преборите с тая гад !!! Успех !!!

[ivan86]

Мерси Ния, и аз стискам палци за теб.

[ralkataaaaaaa]

  благодаря ви много че ви има Ния,Иван,Оля и  Руми,Преслав,Миро и всички други ,дано се отървем от този гаден вирус 

[preslav1980]

Асат и Алат се провокират много и от храната. Не се паникьосвай.

ДАно всичко е наред и ПСР да е отрицателен.

За твое успокоение си пусни пак ензимите след няколко дена.

Свери дори като пуснеш и в друга лаборатория.

Така ще имаш повече данни и сигурност колко са верни изследванията.

Късмет.

[Силвия Станиславова]

Привет Ралка,

Аз вярвам само на ПСР-а. Чакай си резултата на ПСР-а и не се тревожи преди това,това е моя съвет 

Аз ще имам отново изследвания и ще знам резултата на 2-я месец след мойто лечение  след около  две седмици,ще пиша.

Пргеръдки мила!

 

[ralkataaaaaaa]

  благодаря ви,ще пусна пак ензими другата седмица,Силви,стискам палци за отрицателен ПСР  Преслав за теб стискам палци още повече 

[ralkataaaaaaa]

   здравейте на всички,след седмица пиене на Трансметил АЛАТ започна да пада надолу ,от 62,9,сега е 46,8  ,всичко останало ми е в норма   

[ivan86]

 

[ralkataaaaaaa]

  днешните ми изследвания са още по-добри,АЛАТ продължава да пада надолу,дано скоро влезе в норми АсАТ ( GOT, ASAT )   28.66   U/l   М до 40 Ж до 32
АлАТ ( GPT, ALAT )   41.48   U/l   М до41 Ж до 33
Гама - ГТ ( GGT )   23.56   U/l   М 8 - 61 ; Ж 5 - 36
Манипулации

[Силвия Станиславова]

  Горе главата мило момиче!!!

[ralkataaaaaaa]

Здравейте и от мен,тъй като точно когато ми беше датата да давам кръв имаше поледица,не можах да отида и сега,месец по-късно ходих във Варна,сега започва голямото чакане  То не е смешно де,но във Варна се чака поне месец да си разбереш резултата.Значи освен че напълниха 5 епруветки кръв,дава се урина,минава се на преглед при лекуващия и накрая ехограф. Сега стискам палци да нямам вирус,макар че си имам лошо предчувствие Лекуващата ми каза,че ако имам вирус започвам наново.Надявам се при вас всичко да е наред  Когато разбера резултата пак ще ви пиша

[ivan86]

Дано да няма Ралка, успех ти пожелавам.

[Силвия Станиславова]

Стискам ти палци Ралка 

[Ния]

Успех Рали !

[ralkataaaaaaa]

  благодаря,само отрицателни ПСР ви пожелавам 

[ralkataaaaaaa]

  резултата ми на ПСР на 6 месеца от приключване на лечението ми е 500 000  юни ще подавам протоколи за тройна терапия 

[Alice]

Ралка много съжалявам 
Дано с тройната да успееш да го утрепаш тоя скапан вирус!!!

[Ния]

Рали, ти си боец и ще се справиш!!! Съжалявам за резултата , чувствата които те връхлитат като го разбереш са отвратителни, но нямаме избор и трябва да се  борим  ! Аз незнам дали ще ме одобрят за тройната терапия, но ако го направят -ще я приложа ! Пожелавам ти сила и успех !!!

[ralkataaaaaaa]

  благодаря ви,и аз не знам вече какво да правя 

[Силвия Станиславова]

Ралче,стискам палци да успееш с тройната терапия и горе главата!!! Съжалявам,че не се получило този път !! Много прегръдки!

[Аника]

Съжалявам миличка 
Желая ти от цялото си сърце следващата ти терапия да е успешна 

[ivan86]

ще се справиш Ралка, горе главата.

[ralkataaaaaaa]

  благодаря ви,дано одобрят по-скоро новото лечение,че да си отдъхнем  пожелавам ви само отрицателни ПСР

[ralkataaaaaaa]

  здравейте и от мен ,скоро не съм мрънкала тук,но никога не е късно де  ами аз не знам какво да правя,лекуващата ме натиска да започвам тройната терапия,мен ме е страх,цирк голям  пия Трансметил,но не мога да го пия вечно  като гледам скоро няма да одобрят скъпото лечение,пък и да го одобрят предимство имат тези,които са пробвали и двете лечения  някой ако знае да ми пише с телапревир или боцепревир е по-леко лечението,че изобщо не съм запозната,също така как се избира с кой от двата медикамента да се лекува даден човек писах на лекуващата да я питам,глас в пустиня  мълчи и изобщо не я интересува че аз се притеснявам  аз и не съм очаквала друго де бай от мен ,пожелавам ви само отрицателни ПСР 

[Силвия Станиславова]

Здрасти Ралче,аз както всеки друг де,можех да избера с кое да се лекувам.И попитах кое от двете лекарства е с по-малко странични ефеки. Казаха ми боцепревира е с по леки. Но ти можеш да погледнеш аз с какви емоции бях по време на лечението с боцепревира. И въпреки всичко,всеки понася лекарствата много различно,много индивидуално е. Та какво да те посъветвам не знам. Просто грабвай едното и яхвай лечението. И двата медикамента имат еднакъв процент на излекуване.
Ако аз трябваше след моето лечение да избирам пак между двете сигурно щях да избера терапревир. Имам си едно на ум,че той е с по леки ефекти от мнение на пациенти. С него имат хората проблеми със голям сърбеж и възпаления на хемороиди. Но доста от екстрите на боцепревира ги няма.И приема на таблеки на ден е по-малък,малко по спокойно е в това оношение също.
Така, поразсъждавах аз ся тука. Може би има и други мения. Но ти ще си решиш най-добре.

Прегръдки от мен!!

[Alice]

Ралка да кажа и при мен как протече избора. С проф. Антонов обсъдихме, той каза че Боцето го познават по-добре като странични ефекти. Най-общо ми каза, че Боцето доста смъква хемоглобина, пък Телапревира имло доста кожни проблеми. Тъй като аз съм с много чувствителна кожа, а хемоглобина ми се държа доста прилично при първото лечение и двамата решихме, че е по-добре Боцето. Най-гадния ефект от него беше повръщането, поне при мен де

[ralkataaaaaaa]

След дълго мислене и премисляне,и след като пия непрекъснато Трансметил,а АЛАТ ми е все около 60,реших да започна  тройна терапия.Във вторник ще ходя за протоколите във Варна и подавам в здравна каса,да видим колко ще чакам. Не знам дали с Телапревир или Боцепревир ще се лекувам,ще ви пиша като се прибера. Като чета за страничните ефекти на Силвето,ми настръхва косата,но нямам избор,не мога да чакам още няколко години да одобрят скъпото лечение Поздрави на всички и само отрицателни ПСР ви пожелавам

[Alice]

Ракла успех !!!!! 
Стискам палци да пребориш гадината 

[ralkataaaaaaa]

Благодаря ти ,мила  

[Таня Митева-Димитрова]

Кураж и много късмет ти желая! Предвид нстоящата атмосфера в отделението имаш шанса да попаднеш или в облак от умиление от страна на персонала или в гръмотевична буря .
Ако те притеснят нещо и мога да помогна, насреща съм: 0888276892

[Силвия Станиславова]

Успех Ралче и да е леко!!!!! Ще те чета тука да видя как протича всичко при теб ))

 

[olga61]

Рали! Успех! Ти си-боец и ще успееш! 

[ralkataaaaaaa]

  благодаря ви ,момичета,само отрицателни ПСР ви пожелавам  Взех си документите за тройната терапия,много бумащина,много нещо.Първо,освен че си направих доста кръвни изследвания,представете си колко учудена останах,че здравната каса ми иска ново изследване за хепатит Ц  ми аз нали имам документ,че вируса ми е 500 000,по-тъпо и по-малоумно нещо не съм виждала  днес ходих да дам кръв и утре чакам резултати,може пък да нямам хепатит Ц,нищо че имам вирус в кръвта де  отделно от това ми искат оригинали на всички кръвни изследвания,които имам,докато съм била на първото лечение,ами че аз съм им ги дала там в здравната каса,при мен са само копия  и ходих да питам в лабораторията,добре,че там ги пазят с години,че ще ми дадат оригинали  един съвет от мен,винаги вземайте по два екземпляра с оригинални печати от лабораториите значи понеделник може и да успея да внеса документите в здравната каса,ако не ми мине котка път. Лечението ми е с боцепревир,защото,както ми каза вчера професор Коцев,познават много добре страничните ефекти и били поносими  Някой може ли да ми каже колко месеца ще пия боцепревир и  кой от сайта се е лекувал с него и го е завършил лечението,че да чета какво е писал.За Силвето знам,но тя не се лекува в България и искам да знам тук при нас как протича лечението,колко пъти дават кръв за ПСР и т.н. Иначе Силви като чета твоите публикации ми настръхва косата  Този път ще ме лекуват с Пегинтрон,Ребетол и Виктрелис,демек едното е боцепревир и да питам какво е това чудо да пия по 12 хапчета на ден,много бе  от едното имам по 6,от другото по 12 хапчета,значи ще стартирам с 18 хапчета на ден  това е,оплаках ви се,да видим дали ще ми одобрят лечението и кога,не че бързам де 

[Аника]

Здравей,

да, хапчетата са много! Боцепревира ще го започнеш от 5-та седмица, т.е. имаш 4 седмици входяща терапия само с Пегинтрон и Ребетол. Следва ПСР и започваш Боцепревира. Поне при мен беше така. После имаш ПСР на 12-та седмица. Според отговора, ще го взимаш до до 36-та или 44-та седмица. Има разлика дали е първо лечение или вече си лекувана. При Силвето не е имало предишно лечение и вероятно тя го е спряла по-рано. Тя ще се включи вероятно с подробности. Мисля, че от пишещите тук, никой друг освен нея не го е завършил лечението. От моята група поддържам връзка с едно момиче, което завърши лечението през 2012. Тя го пи до края, но при нея беше трета терапия. Завърши успешно
Успех в битката  , с теб съм 

[preslav1980]

Всичко е както е казала Аника.

Успех и от мен в лечението.

[Силвия Станиславова]

Ралче има схеми,които показват как протича леченеието с боцепревира взависимост от резултатите на ПСР-а,и от това дали си нативен пациент(първо лечение) или си имал други лечения преди това. Ще я пусна тука да я разгледаш,на английски е,но мисля че се разбират добре,понеже са гравични:))Иначе можеш винаги да ми пишеш,ако имаш въпроси по време на лечението..по всяко време съм насреща:))

Това е линка за схемата:

http://www.victrelis.com/boceprevir/victrelis/hcp/treatment-algorithm/previously-treated/

[ralkataaaaaaa]

  благодаря ви днес подадох документите в здравна каса,да видим колко ще чакам много документи,много нещо,дано не са пропуснали някой във Варна  Скоро няма да започна,нали знаете,че във Варна правилата са други,около 2 месеца чакам отговор от Здравна каса,ако ме одобрят 3 месеца събирам лекарства и чак тогава започвам,то се пада ноември месец някъде  Пожелавам ви едно прекрасно лято,а аз ще ви досаждам с въпроси 

[ralkataaaaaaa]

При мен се оказа,че ми липсва едно изследване,ходих пак до Варна да ми вземат кръв  сега чакам да стане готово и понеже лекуващата я мързи да викне куриер да ми го изпрати,трябва от Русе да ходя до Варна да си го взема  Не стига,че те са пропуснали да ми направят изследването ами и ги мързи да ми го изпратят,направо съм бясна  Тази ми отказа,каза че не и се занимавало с куриери,чудя се да звънна ли на професора да се оплача от нея или в здравна каса се оплача и аз не знам 

[ivan86]

Само перипетий Ралка, дано този път е успешно.

[preslav1980]

При мен се оказа,че ми липсва едно изследване,ходих пак до Варна да ми вземат кръв  сега чакам да стане готово и понеже лекуващата я мързи да викне куриер да ми го изпрати,трябва от Русе да ходя до Варна да си го взема  Не стига,че те са пропуснали да ми направят изследването ами и ги мързи да ми го изпратят,направо съм бясна  Тази ми отказа,каза че не и се занимавало с куриери,чудя се да звънна ли на професора да се оплача от нея или в здравна каса се оплача и аз не знам 

Не е необходимо да ходиш. Куриерът може да отиде и да вземе изследванията от болницата. Услугата се казва от врата до врата на клиента.

Просто ти ще го заявиш от Русе и куриерът ще намери докторката.

http://www.econt.com/tariff-parcel/

Правил съм го- работи. 

[ralkataaaaaaa]

   Преслав,радвам се,че ми писа Знам за тази услуга,но ако му се наложи да изчака докторката примерно половин час,може тя в момента да е на визитация примерно,дали ще я изчака или не Знам за тази услуга,но не знам дали куриера ще изчака ,ако се наложи. Ти как си,какво става с теб,дано те одобрят за новото лечение 

[Таня Митева-Димитрова]

Ралка, аз в петък съм на ПСР горе в отделението. Ако не е късно, мога да взема каквото ти трябва и да ти го изпратя.

[ralkataaaaaaa]

  Таня,много късно ти видях съобщението,утре куриер ще отиде да го вземе,дано му го дадат

[Таня Митева-Димитрова]

Знаех си аз, че така ще се подредим И днес пак ходих. Добре. Да знаеш, че ако трябва, може да ми пишеш и да уредим нещо да се направи.

[ralkataaaaaaa]

  благодаря много,утре ще разбера дали са дали изследването на куриера,ако не са,ще ти пиша проблема е,че трябва да дам изследването най-късно до петък,иначе ще ми върнат документите и ще подавам наново

[ralkataaaaaaa]

да ви кажа вече се изморих да се занимавам с моята лекуваща лекарка,заради нея изтървах срока от 30 дни да предам изследването пиша и,отговори ми,че изследването не е готово,днес казала на куриера,който изпратих при нея,че не ме познава и нямала никакви документи за мен,защо лъже тази жена не знам ...днес ходих в здравна каса,казаха,че нищо не могат да направят,попълних една молба към директора да ми даде още време,но едва ли ще се съгласи

[Таня Митева-Димитрова]

Ралка, дай името на лекарката, твоите данни и какво трябва да се направи. Отврат!

[ralkataaaaaaa]

Доктор Иванова,трябва да ми даде изследването ми за генотип,но тя ми писа оня ден ,че не е готово още,а утре ми е крайния срок да го дам в касата.Снощи пак и писах,но не ми отговори нищо.Ако знаех,че ще ме забави,щях да си платя изследването и да не се занимавам с нея.Таня,ако ходиш в болницата попитай дали пък случайно не е пристигнало изследването,може да ми звъннеш на тел.0899336843. 

[Таня Митева-Димитрова]

Мъжът ми днес ще ти се обади, защото си забравила да ни дадеш твоите данни. Той ще се качи горе и ще говори с моята "приятелка".

[ralkataaaaaaa]

  Таня,ти и мъжа ти сте най-милите и добри хора,които познавам,никога няма да мога да ви отблагодаря  Тази вечер Иванова ми е изпратила файл с изследването ми,оригинала ще пристигне другата седмица,но ми писала да дам копието и да обясня,че ще изпратя оригинала по-късно.Пише,че това трябва да е достатъчно,за да не получа отказ. Явно след посещението на твоя съпруг в болницата,изведнъж си е спомнила коя съм.Утре ще дам изследването,дано се получи и го признаят.Ако обаче получа отказ-знам какво да правя,благодарение на вас. 

[Таня Митева-Димитрова]

Много се радвам Благодаря за добрите думи, но няма нужда. Важното е тези хора горе да знаят, че съпротивата е организирана и трябва да ни обърнат внимание и да бъдат отговорни, колкото и да им е неудобно.

[ralkataaaaaaa]

Здравейте и от мен,скоро не съм писала,но какво ли и да пиша,само се ядосвам. Подадох на 18 септември липсващия документ,който ми искаха от Здравна каса и от тогава ни звук,ни стон от там...Някой знае ли колко време се чака,ами че аз два месеца чаках за одобрение,а сега само да видят един документ,чакам повече от два месеца.Започнах да си мисля,че са ми забутали някъде документите.Ходих в Здравна каса–Русе,не можели нищо да направят,да съм чакала до началото на декември и тогава ще питали...Притеснението ми е,че на 20 януари ми изтичат 3 години срок на биопсията и ако ме забавят дотогава,ще ми искат и нова биопсия.Ако някой е подавал липсващ документ,моля да ми пише колко време са го забавили Също така някой знае ли къде и как мога да подам жалба за това забавяне .. Иначе пия Трансметил,хепатофелин ,не че има полза де,изривам се периодично,имам тежест в областта на дроба,вируса ми сигурно е литнал нагоре,кой знае колко милиона е

[Силвана Лесидренска]

А ти не мислиш ли, че след като се бавят, това е знак от съдбата и не трябва да започваш това лечение?
Не знам дали си разбрала, но одобриха безинтефероновите на Абви...

[Rumi_]

Рали, здравей! И аз мисля, че е по добре да изчакаш и да се лекуваш с безинтерфероновите лекарства. Лечението е изключително леко, кратко и е поне с  по-голям процент успеваемост.
Започнеш ли с боцепревир и ако не успееш да отговориш на изискванията за спад на вирусното натоварване на 3 месец от лечението, то се спира. След това трябва да чакаш одобряване на другите  безинтерферонови лекарства.  Това ще те забави поне с още една година.Сега имаш възможност да се лекуваш с тези на АБВИ. Консултирай се пак и решавай.

[Силвана Лесидренска]

Ако почнеш Боце, и то не ти подейства, после губиш шанс с Абви, те имат контраиндикация за използване с Боце (трябва да минат около 2 години между 2 лечения).

[Alice]

Това за Боцето сигурно ли е?
Аз бях на него и е минала една година от спирането на лечението. Д-р Желева каза, че имам реален шанс да започна новата терапия началото на 2016-та.

[Силвана Лесидренска]

Принципно срокът е около 2 години, но всичко е строго индивидуално- колко време пациентът е бил на Боце и т.н.

[ralkataaaaaaa]

Аз не разбрах,къде трябва да се консултирам за това лечение и кого ще одобряват,всеки ли Защото във болницата във Варна никой нищо не казва и не обяснява.

[ralkataaaaaaa]

Ако сега се откажа от това лечение и след 4 месеца се окаже,че условието да се лекувам на безинтерфероновото лечение е да съм минала и двете интерферонови лечения неуспешно,какво ще правя тогава,момичета   Наистина не знам какво да правя,то още нямам отговор от касата де

[Силвана Лесидренска]

Хора, аз написах на няколко пъти-критерии няма! Никой не знае кой ще бъде одобрен. След 2 месеца би трябвало да има яснота. Дотогава колкото и да питате лекарите, няма какво да ви кажат, защото няма нищо написано.
Не може да има критерии да си минал 2-те лечения, за да кандидатстваш за Абви например.

[Аника]

Ще споделя моя опит и мнение, с които не ангажирам никого
Когато търсех какви бяха опциите, след моето второ неуспешно лечение с Боцепревир попадах на следната информация:
Боцепревирът е протеазен инхибитор първо поколение  (NS3A/4A). В терапията на АбВи, която до момента е единствената влязла в Позитивния списък безинтерферонова терапия в България има протеазен инхибитор, бил той и от по-ново поколение. Т.е. при неотговорили пациенти на терапия с (Боцепревир  или Телапревир) има развита резистентност.
Има вероятност и то не малка, тези пациенти да отговорят, но няма официални данни. Предвид, че терапиите са много нови, не са събрани все още данни за такива случаи. Информацията, която съм срещала беше, че се предполага, наблягам на предполага, че за около две години тези мутации изчезват. Със сигурност моля думите ми да не се приемат на 100 %, а да зададете въпросите към лекарите, които ви следят, защото може да има нови данни. При терапията с Харвони няма NS3A/4A инхибитор и заради това (така бях чела и така ми беше отговорено), където и когото съм питала, че или трябва да са минали две години от  Боцепревира или че за мен ще е подходяща друга терапия, в която няма протеазен инхибитор. Дано съм била полезна.
МОЛЯ ви, консултирайте се със специалист!

[ralkataaaaaaa]

Току що казаха по новините за новото лечение на хепатит Ц и как се надяват следващата година да се лекуват 300 човека с цироза  че то болните от цироза с хепатит Ц са много повече...

[Силвана Лесидренска]

Рали, не ми казвай, че си изненадана. Месеци наред се говори, че ще има рестрикции, защото е изключително скъпо лечение и ще се поемат поетапно пациентите. Триста пациента на година е успех, за който всички трябва да сме благодарни! Нямате си наистина на представа колко усилия ни е коствало на всички (сдружението, лекарите, фирмите), това да се случи. При стартова цена от 100 000 лв за лечение (ще има отстъпки, но те са поверителни и никой не знае колко ще са), 300 пациента са 30 млн.лева.

[preslav1980]

Ралке аз съм преминал през тройната терапия с Боце. Неуспешно.

Самате терапия е много по гадна от двойната с доста странични ефекти. Успеваемоста сама я знаеш каква е.

Лично мое мнение без да го натрапвам (изборът е твой) е да задържиш малко с решението си да се лекуваш с Боце.

Особено след днес, когато са одобрени от ЗК и двете  безинтеферонови терапии (АБВИ и ГИЛЕАД).

Не си струва мъките с неясен изход. Изчакай малко. Нещата се случват бавно- благодарение на хора отдали се на каузата. Преклон пред Силвана за борбеноста.

Аз очаквам дори да спрат това лечение съвсем скоро. Така, че търпение и силна воля. 

[ralkataaaaaaa]

  Преслав,радвам се,че ми писа,все си мисля за теб,как си Според мен ще спрат лечението с тройната терапия,щом нямам отговор от 6 месеца.Пък и бързах с лечението,защото януари ми изтичат 3 години от биопсията и не ми се искаше да ми се налага пак да ми правят Но пък всяко зло за добро,това забавяне заради липсващи документи май ще ме спаси от мъките с тройната А дано да одобрят всички и всички да оздравеем Силвана е нашият ангел-спасител,не знам как ще и се отблагодарим за всичко,което прави за нас  Ти какво пиеш за дроба,аз се тъпча с Трансметил,като го пия е добре,спра ли го АЛАТ стига до 70 и нагоре.Надявам се да си добре.

[ralkataaaaaaa]

Значи като вляза тук и отстрани в ляво се виждат някакви отвратителни снимки и пише нещо за хепатита,не ми е приятно да гледам симптоми на цироза ,надути стомаси и т.н. Влизам тук за да споделям лечението си,не да се травмирам и да гледам какво ме чака и мен... Надявам се,че админите ще го махнат това или ще ми обяснят защо е сложено....

[Силвана Лесидренска]

Ето, обяснявам ти-Нищо не е слагано, и аз не виждам никакви снимки на отвратителни цирози. Изпрати ми скийншот, за да добия представа какво те възмущава.

[ralkataaaaaaa]

направих снимка,но не ми дава да я кача,че е голяма,а скийншот нз как да направя

[ralkataaaaaaa]

Ще помоля децата да го направят този скийншот,но аз искам да споделя за моето лечение с тройна терапия.Учудващо за мен получих разрешение за лечение,което означава,че в България не се спира лекарството Боцепревир. Дано това не означава,че новото лечение няма да стигне скоро до нас. Да ви кажа лечението с тройната терапия е 7000 лв. на месец,значи или има доста закупени количества на Боцепревир и гледат да си ги пробутат или скоро в България няма да имаме шанс за новото лечение. Поне аз така си мисля де.  На всичкото отгоре моята лекуваща лекарка ми каза да събирам лекарства и след 7 януари да отида на инструктаж в болницата да ми обяснят какво да правя и каза,че нямало нужда да влизам в болница за първата инжекция  Че аз четох тук всички са били в болница при повторното си лечение.В смисъл трябва в къщи сама да си бия първата инжекция и да си изпия лекарствата,че то това разрешено ли е или просто сме опитни зайчета... Дано да влизат тук тези които мнаха през тройната терапия,че да ми обяснят малко нещата. Другото което е,аз няма да започна това лечение докато не разбера какви ще са условията за одобрение за новата терапия. Пожелавам ви само минуси,много усмивки и весели празници

[emo_t]

Ралката,
Това не е от сайта, а бисквитка, която се е закачила към браузъра ти. Тук модераторите нямат нищо общо. Това си е на твоя компютър и може да го изчистиш и забраниш.
По отношение на тройното лечение - представям си желанието на всеки един с хроничен вирусе хепатит да изчисти вируса възможно най-бързо.
Въпросът е защо се назначава старо лечение, с нисък % на успеваемост и гадни странични ефекти, при положение, че има ново. Според мен тук една приятека е права - фирмите доставчици на старите лекарства правят всичко възможно да генерират още малко печалба, включая заиграване с лекари, които да го назначават..............
Решението дали да приемеш си е твое, но ако може да изчакаш малко за новата терапия мисля си, че ще е по добре. Не виждам причина да си одобрена за лечение и в същия момент да те подложат на такова съъ съмнителен резултат.
На твое място бих заринал държавната администрация с въпроси. А медиите дори в България са страшна сила.
Аз съм склонен да помагам при публично задаване на въпроси.  И трябва да е като ураган. Никой да не приема старите терапии. Няма причина да се назначават при еднаква цена.

Стига за днес, че се изнервям като си предтавя за какво става дума.....

Честита коледа!

[ralkataaaaaaa]

Не знам това как се е закачило,но ще се помъча да го махна,че е мн гадно Проблема е,че аз бях сигурна,че няма да ме одобрят за това лечение,а те ме одобриха. И сега изобщо не зная до кого и къде да пиша.От Варна бързат да ме накарат да започна лечение,дори правят схеми сама в къщи да го започна,защото в болницата няма свободни легла за 3 месеца напред.Ако някой знае дали е задължително в болница да го започна,моля да ми пише,за да мога да подам оплакване в Здравна каса. Също така до кого мога да пиша,за да питам защо съм одобрена за това скъпо,тежко и гадно лечение,при положение,че новото е по-леко и не е по-скъпо. Най-лесно е да пиша до някоя телевизия,но искам първо да пиша точно до когото трябва. Все пак аз имам черно на бяло разрешение за стара и тежка терапия и мога да вдигна шум,ако изобщо някой обърне внимание на проблема. Дори не ми пука,че и всичките ми познати и приятели ще разберат от какво съм болна,или пък,че ще си загубя работата. Не искам дори да си мисля,че одобрението на тази терапия би означавало,че скоро няма да ни огрее с новата

[Аника]

Честита Коледа и от мен
Ралка, с всичко което е написал Емо съм съгласна.
Снимките ти от лявата страна не са от форума.
Що се отнася до новите терапии, изчакай да излязат критериите за включване. Ако наистина твоят избор е да се лекуваш с тройната терапия с Боцепревир, бих отговорила на всеки твой въпрос на база моя опит. С две думи, лечението е много тежко и за жалост слабо ефективно. Няма да говоря в проценти, нито ще те убеждавам или разубеждавам, но сама можеш да видиш колко са пациентите, които пишат във форума,  които са били на Боцепревир или Телапревир и колко от тях са изчистили вируса?!

[ralkataaaaaaa]

Благодаря ти много,Аника,аз няма да започна това лечение докато не разбера всичко за новите терапии Дано не ми се налага да се лекувам с тройното,че като гледам тези над 500 хапчета,които трябва да пия всеки месец и ми става лошо