Покажи Участието

От тук може да видиш всички публикации на този потребител.

Публикации - lyudmila

Страници: [1] 2 3 ... 7
1
Благодаря за информацията, но до знаете случайно какво трябва да се избягва по време на лечението?Имам в предвид излагане на слънце, пиене на кафе, хранене.И таблетките влият ли се от температурата
 

2
 Благодаря! Лекувам се с Harvoni  вече 5 дни и за сега нямам странични ефекти. Интересува ме само дали хапчето се влияе от температурата, тъй като пътувам често. За съжаление не се съобразих и го вземам към 10.00 и това налага да си нося кутията в чантата постоянно. Интересува ме дали примерно едно хапче може да се премести в друга кутия за няколко часа. Така няма да се налага да ги нося постоянно с мен.

3
Здравейте! Пожелавам на съпруга Ви да победи вируса. Аз също се интересувам от това лечение, но информация за него почти няма. И аз получих одобрение и ще се радвам ако някой сподели нещо

4
  Здравейте!На някой случвало ли се е да правят два опита по време на биопсия?При мен не стана при първия опит и се наложи да ме боцкат втори път което ме притеснява за усложнение

5
На мен също ми каза лекарката,тук,в Италия ,че тройното лечение има много странични ефекти и който може е по добре да чака.Тук изследвания се правят всяка седмица и си под непрекъснат контрол.често правят и преливане на кръв,защото показателите падат доста.На практика е невъзможно да работиш и да се лекуваш,поне при мен е така.

Ели ако разбереш нещо ефикасно  за да може да издържим до неинтерфероновата терапия,която е без никакви странични ефекти,пиши.......трябва да издържим.

6
Завършено лечение / Re: Една трудна година
« -: Септември 20, 2013, 20:30:29 »
здравейте на всички!много отдавна не сам писала,просто така се стекоха
нещата.Година и половина след края на лечението съм на изходна позиция,
със почти същите резултати от преди лечението.Вируса стигна 320 000.
За сега отказах новото лечение,защото лекарката ми каза,че има много странични ефекти и че при такива показатели е по добре да се изчака.трансаминазите са ми около 40.
Някой от вас може ли да каже нещо за новото лечение от интерферон,рибавирин е третото лекарство което мисля че се казва телепревир

7
Ели ,благодаря ти много за прекрасната новина!Надявам се черното ми дробче да може да почака.При биопсията преди 5 г.
лекарят ми каза,че ми липсва само кромид лук........Ама знае ли човек какво е станало за 5 години......и колко още може да
държи....
Но сега да мислим за прекараме  една ВЕСЕЛА КОЛЕДА И НОВА ГОДИНА!ЖЕЛАЯ МНОГО ЗДРАВЕ НА ВСИчКИ,ПОБЕДА НАД
ВСИчКИ НЕПРИЯТЕЛИ И УСПЕХ ВЪВ ВСИчКИ НАчИНАНИЯ! :flowers: :flowers: :flowers: :dance: :dance: :dance: :dance: :dance: :dance: :dance: :dance: :dance: :dance: :dance: :dance: :dance: :flowers: :flowers: :flowers: :flowers: :flowers:

8
Ами аз бях с Ф1,но 6 год.преди започването на лечението.Когато решиха най сетне да ме лекуват,не ми правиха биопсия.
Правиха ми Фиброскан,но тои не излезе успешен,в смисъл че не се видя нищо.Казаха ми,че това изследване зависи от телосложението.С една дума,започнах лечението само с кръвни изследвания.ПСР ми беше около 378 000.
На 3м.след края на лечението беше 46 000.Сега,през м.02.2013 ,на една год. след края на лечението ще правя отново
пълни изслед. и ще пиша какво е положението.На практика незнам каква ми е фиброзата в момента. :smile:

9
Да,така ми каза, лекувал  се е  само с Интерферон и Рибавирин ,абсолютно еднакво лечение и двата пъти.Първият път вируса се
е върнал,след втория път когато говорих с него бяха минали 2 год. от края на лечението и резултата беше отрицателен.
А в Италия след като минат 2 год. те смятат,че практически си излекуван.На него му бяха казали,че вируса мутира непрекъснато
и зависи в коя фаза  го завари лечението.Незнам доколко има истина в това ,обаче факт е че второто му лечение е успешно.

10
Моята история / Re: Здравейте!
« -: Декември 11, 2012, 21:50:35 »
Здравей!
Не говорите ли за Телапревир,доколкото знам той се компинира с пегасис и рибавирин и се дава само през първите
три месеца,след това се продължава със стандартното лечение.Или греша?

11
Руми,това че сме ТТ не означава ,че няма надежда и за нас.Доколкото ми обясниха процента е по малък,но зависи
в какво състояние е вируса.Аз познавам едно момче,което е ТТ и при второто лечение е успял.Вече 2 год. е отрицателен.
Така че май всичко е въпрос на късмет............И аз не знам наистина кое е по добре.............и какво да предприемам.....

12
Ели толкова много се зарадвах  че си успяла да пребориш вируса ,сега просто съм потресена и нямам думи.Аз сам в подобно
на твойто положение и незнам наистина какво да правя.От една страна ми се иска да опитам и втори път,от друга не знам
наистина дали има смисъл и дали с новия медикамент няма да стане по зле,а от трета незнам дали изобщо ще ми предложат
втори опит тъй като съм на 50 год.
Но идват хубави празници,дай поне докато минат да не мислим за болести и да се веселим като здрави хора!!!!! :dance: :dance: :dance:
Може би това ще помогне за правилно решение.Ти си много борбен човек и ще успееш.
Сега поне за малко не мисли и си почини от лекари

13
Браво Ели !Наистина грандиозно!Само не разбирам как така без да се прави нищо резултата става отрицателен.
Как са възможни такива грешки?Независимо от нервите които си изхабила напразно,важен е крайният резултат.
Много щастие ти желая от тук нататък и по малко срещи с лекари.
 :flowers: :flowers: :flowers: :flowers: :flowers: :flowers: :flowers:

14
Здравей Ели!Отдавна не бях влизала във форума и наистина останах много неприятно изненадана защото бях убедена,че
ти ще успееш.Много съжалявам!Явно ,на някой ни е писано да воюваме повече от един път.
Почини си хубаво и се готви за втора битка.Няма да се предаваме в никакав случай.

15
Завършено лечение / Re: Една трудна година
« -: Октомври 30, 2012, 20:12:57 »
Благодаря,ще пиша като решат нещо за съвет.
Много успех Руми,този път ще успееш!Стискам палци

Страници: [1] 2 3 ... 7

СтатистикиСтатистики за посещенията

Locations of visitors to this page :    Елате в .: BGtop.net :. Топ класацията на българските сайтове и гласувайте за този сайт!!! Гласувай за сайта!  Оцени сайта!

Посетители след 12 Февруари 2007