Започна и моята история....

[spanev]

Здравейте. Неприятен е повода за започване на тема в този форум, но пък от друга страна се радвам, че го открих и мога да споделя моите терзания, както и да науча повече за това, което ме очаква.
Накратко преди малко повече от година отидох да даря кръв за бабата на съпругата ми. Преди месец отидох да дам отново кръв за колега и тайничко ме привикаха в една стая и ми съобщиха новината - че съм бил заразен с хепатит Снемога да дам кръв. Припървото ми кръводаряване съм оставил 2 телефона, имена, адреси - никой не ме беше потърсил да ми съобщи "новината". Ако не бях отишъл за втори път да дарявам, нямаше и да знам, че го имам. Симптоми като цяло нямам - чувствам се отлично физически и психически.
Живея във Варна и тидох на гастроентерологпри д-р Диана Ганчева. Преди това си пуснах кръвни тестове да се потвърди че съм поситивен и резултатите ми бяха :
асат : 94.04
алат  : 152.56
ГГТП : 41.03
HCV - POSITIVE

След консултацията, докторката ми назначи пълни кръвни изследвания и трябваше да пия витамини ц, б и оптихепан. Почнах и да спазвам лека диета - без яйца, алкохол, сладко, мазно, пържено и т.н.
Мина месец от тогава и все още чакам изследването за генотипа на вируса, тъй като той става доста бавничко.
Та за сега стойностите ми са :
асат : 79.0
алат : 190.0
HCV-RNA - 3 166 703 IU/ml  = 6.50 log10 IU/ml

Надявам се до края на седмицата да излезе и генотипа и след това ще отида на вторичен преглед при д-р Ганчева.
По това, което разбрах до сега от четенето ми във форума мога да заключа, че вируса ми е активен, товара не е малък. Очаква ме биобсия и лечение предполагам.
Много въпроси ми се блъскат в главата но за повечето предпочитам да се консултирам със лекаря.
Искам да ви пожелая успешно оздравяване на всички и малко повече позитивизъм ако успея да ви вмъкна. При мен хубавото е че когато голямата ми дъщеря ме попита ак съм се разболям и отоговрих  от безлкохолни, цигари и алкохол. Излъгах я, но съм сигурен че поне няма да ги употребява

[mravche_ot_gorata]

Здравей, спанев,
добре дошъл.

И аз съм тук отскоро, така че нищо съществено не мога да кажа. Пиша просто, за да изразя съпричастност. Аз за моя Хеп С знам от началото на ноември, но всичко ми върви доста бавно. В болницата ме плануваха за след 2 месеца за изследванията за ПСР и генотип (и още не съм получила епикризата), после още над 2 месеца до биопсията. Тя е планувана за края на април.
Това, което казваш за кръводаряването, ме изправи на нокти. Аз съм дарявала кръв последно през 2006г. До преди малко мислех, че съм се заразила след това, понеже бях убедена, че ако тогава го бяха засекли, щяха да ме потърсят. А и всички ГЕ д-ри тук ме уверяваха в това. Но сега... Това означава, че може повече време да съм с вируса. Макар че кой може да каже дали пък не е по-добре, че го откривам чак сега. 

Кажи защо диета без яйца и без сладко? Ама може ли така - човек 5 неща да обича да яде, и да му се забраняват 

И на мен ГЕ ми изписа Оптихепан, но не ми свали драстично ензимите. Освен това ми се струваше (може да е внушение), че докато вземах Оптихепан, ми ставаше по-зле. Кожата под очите ми се изсуши като стара хартия, както и на още няколко места по лицето, постоянно нещо ме сърбеше и изобщо се усещах с "неугледен" общ вид. Сега, в Терапията, т.нар. "лекуваща лекарка" нищо не ми изписа. Как не ме прегледа в коридора или на стълбите се чудя? Там е такава лудница, че ако бях по-млада или пък самотна, щях да плача, да плача... Сега, понеже си имам други приоритети (които в момента лежат болни в детската стая), просто отбелязвам нищетата на 11 ет.

За витамините, С и В, които ти изписаха, знаеш ли по каква причина? Аз четох насам-натам, предимно по чуждите сайтове, и разбрах, че вит. С е препоръчителен. В какви дози тр да ги пиеш?

Май доста объркано се изразявам.
успех, късмет и ами, тук сме. 
мравче-от-гората

[Ме]

Здравей,
относно кръводаряването знам, че от няколко години насам са длъжни да уведомяват личния лекар. В моя случай така разбрах, само дето личния беше забравил да ми се обади и добре, че трябваше да си вадя медицинско за работа и отидох при него та се сети да ми каже . Не ти се бъркам, но според мен е добре да обясниш на дъщеря си истинските варианти да хване хеп. Б, Ц, СПИН и тн.

[ralkataaaaaaa]

  здравей и от мен,чернодробните ти са доста завишени,според мен само с оптихепан няма да спаднат бързо,пий трансметил,той смъква показателите скъп е,но има ефект,аз го пия от няколко години с малки почивки между тримесечния прием една опаковка е около 24 лв. и е за 5 дни .. по принцип за биопсия се чака около месец-два,не става бързо,така че имай търпение моят ПСР при започване на първото ми лечение беше 5 000 000,с фиброза 3 съм.. за съжаление при мен след година лечение вируса се върна,но сега излизат новите терапии,които дано по-скоро да са достъпни за всички .. Мравче,видях,че се лекуваш във Варна,съчувствам ти,защото аз също се лекувам от няколко години там и знам за какво безхаберие и незаинтересованост става въпрос но за наша радост имаме семейства,които ни обичат имай голямо търпение за биопсия и всичко останало,защото във Варна чакаш най-малко 3 месеца за дата ,чакаш с месеци и за всичко останало .. за мой голям късмет успях да се свържа с Доктор Балабанска,която въпреки,че не ми е лекуващ лекар,ми помогна много и накрая най-важното според мен е спокойствието,аз поне се старая да не се ядосвам за незначителни неща и да гледам по-ведро на всичко ако искате може да ме питате за всичко свързано с хепатит Ц,каквото знам ще ви кажа

[mravche_ot_gorata]

здравей и от мен,чернодробните ти са доста завишени,според мен само с оптихепан няма да спаднат бързо,пий трансметил,той смъква показателите скъп е,но има ефект,аз го пия от няколко години с малки почивки между тримесечния прием една опаковка е около 24 лв. и е за 5 дни ..

Здрасти ралка,
честно казано, оставам с впечатлението, че всички хепатопротектори се базират на сух екстракт от бял трън и като се види какъв дневен прием ти е необходим, става ясно, че цените са горе-долу еднакви. Затова и се чудя има ли смисъл човек да сменя Оптихепана с нещо друго. Аз даже спрях да го пия. Но моите АЛАТ и АСАТ не са особено завишени. Имах желание да го подменя с нещо "по-добро", не знам и аз. Но така и не можах да реша какво. Разглеждам съставките и ... виждам едно и също.

Мравче,видях,че се лекуваш във Варна,съчувствам ти,защото аз също се лекувам от няколко години там и знам за какво безхаберие и незаинтересованост става въпрос

гледах старите теми за доктори-специалисти и какви са добри мненията за някои от лекарите в софийските болници. но тези теми са отпреди 7-9 години. видях, също, че в най-последните мнения вече не ги хвалят чак толкова. аз не срещнах лошо или пренебрежително отношение тук, но наистина още нищо не съм видяла. Тепърва предстоят срещите ми с тукашните доктори. Чудя се ако имам някакви въпроси, на които личния д-р не може да отговори, как следва да постъпя, за да разбера отговора. Освен търсачките в нета и форума, естествено...

ноо, Ралка, за теб, струва ми се, настъпи добро време, поне според критериите на Касата  Пожелавам ти скорошни хапчета
 

[ralkataaaaaaa]

Трансметил не съдържа бял трън а е лекарството адеметионин,който при хепатитно болните започва да намалява в черния дроб с Трансметил си го набавяш и ензимите се нормализират Радвам се,че с теб се отнасят добре във Варна,аз нямах този късмет Дано новите терапии скоро да станат достъпни за всички,и най-важното да действат за пълно излекуване,че има доста хора,които не могат да се лекуват с интерферон Да ти кажа ако имаш въпроси ги задавай тук,защото лекарите много не обясняват

[feroin]

До колкото знам хепатит Ц вече е лечим напълно само с медикаментозно лечение хапчета от началото на годината НЗОК поема цялостното лечение стига иследванията за реплукации да са над нормата която е предвидена за лечение.Лекарите дават много добри прогнози за изхода на лечение.Дори се твърди,че вече Ц се лекува по-лесно от Б,като до скоро беше обратното.Четох в една статия,че 2017 година трабва да излезе препарат за Б ,които вил комбиниран и за хив ,миналата година е прилаган на шимпанзета и давал добри резултати.Относно Ц мисля,че сега в момента прилагат само новата терапия.За това по спокойно гледай на нещата и потърси информация за новото личиние има достатъчно в сайта на министерството на здравеопазването.Търси само статий от 2016 година всичко друго е стара работа,но пак след уточняването на гено типа ще преценят лекарите на коя терапия подлежиш съвремена или консервативна.

[Таня Митева-Димитрова]

Спанев, Мравче, варненските пациенти на 11 ет.Терапията планираме среща. Засега няма дата, защото и аз ще ходя на посещение при д-р Балабанска, а и други работи са ми на дневен ред, та евентуално след това. Тук, във форума пишем, когато ще се събираме. Не е често, но е ползотворно.

[Angel4e]

До колкото знам хепатит Ц вече е лечим напълно само с медикаментозно лечение хапчета от началото на годината НЗОК поема цялостното лечение стига иследванията за реплукации да са над нормата която е предвидена за лечение.Лекарите дават много добри прогнози за изхода на лечение.Дори се твърди,че вече Ц се лекува по-лесно от Б,като до скоро беше обратното.Четох в една статия,че 2017 година трабва да излезе препарат за Б ,които вил комбиниран и за хив ,миналата година е прилаган на шимпанзета и давал добри резултати.Относно Ц мисля,че сега в момента прилагат само новата терапия.За това по спокойно гледай на нещата и потърси информация за новото личиние има достатъчно в сайта на министерството на здравеопазването.Търси само статий от 2016 година всичко друго е стара работа,но пак след уточняването на гено типа ще преценят лекарите на коя терапия подлежиш съвремена или консервативна.

Привет и от мен ,
в моята тема точно това казах , че на 1-ви Март чух по радиото т.е. Съобщиха , че Здравната каса отпуска лечение с нови медикаменти за HCV , които в рамките на 3 месеца елиминират вируса на 100% , а за HBV от 1-ви Януари 2017.

[mravche_ot_gorata]

Спанев, Мравче, варненските пациенти на 11 ет.Терапията планираме среща. Засега няма дата ... Тук, във форума пишем, когато ще се събираме. Не е често, но е ползотворно.

Таня, дано не пропусна темата като се реши датата..

[Силвана Лесидренска]

Разменете си мейлите, бе хора, и си пуснете един мейл за срещата 

[spanev]

Здравейте. Минаха повече от 4 месеца и при мен няма кой знае какво развитие.
В края на Май влязох в болницата за 5 дена и ми беше направена биопсия. След седмица си взех и епикризата и сега само стоя и чакам. Днес бях в болницата да попитам какъв е реда и какво следва по нататък с моето лечение. Отговориха ми че интерферона е спрян и че от сега нататък лечението ще е само с новите хапове. Това е добре, но аз не съм отговарял на критериите за да ме включат в групата за лечение. Товара ми трябвало да бъде над 6 милиона (моя е 3.2 ) и морфологичната активност трябва да е А1 Ф6 (моята е ф2).
Малко е демотивиращо, защото според думите им излиза едва ли не, че всичко ми е наред. За да ме лекуват състоянието ми трябва да се влоши много. Ако имам цироза - още по-добре.
Не ми направиха протокол за здравната каса точно с мотивите, че не съм отговарял на критериите за лечение (нищо че си имам хеп. Ц). Казаха ми на три месеца да минавам с тестове на асат и алат и да проверявам дали аджеба не са се разширили критериите от касата.
За мен това е абсолютно неприемливо.
При вас така ли се развиваха нещата ? Имате ли идея, съвет, какво трябва да направя за да ускоря започването на лечението си?
Надявам се, ако скоро има среща да мога да дойда и да се запозная с повечето от вас !

Успех на всички.

[mravche_ot_gorata]

здравей,
съжалявам, че така се развиват нещата при теб. От това, което пишеш, не разбирам какъв генотип си. Вероятно 1?

Товара ми трябвало да бъде над 6 милиона (моя е 3.2 ) и морфологичната активност трябва да е А1 Ф6 (моята е ф2).

товарът ти ми се вижда височък, поне е по-висок от моя  , който е малко над 1 мил., така че не бива да се подминава така леко. За степента на фиброза не разбирам това, което си написал. Доколкото знам, има няколко класификации, по които се отчитат А (активността) и Ф (степента на фиброза). Това, което аз четох в критериите, е Ф3 и Ф4 като приоритет. Те и дотам свършват номерата на Ф, когато е по МЕТАВИР, а по МИХА са до 6, но Касата търси Метавир. Но това са подробности, така или иначе.
Лично аз съм учудена, че не са ти подготвили документи. На мен ми подготвиха, въпреки, че нямам Ф3, а само Ф2 и казаха "Ако мине". А пък "ако не мине", доц. Иванова каза, че поне може да вляза в някакъв списък с чакащи. Не беше сигурна, че това става като ти откажат, просто предполагаше.
Също така вече в няколко теми пиша мнението си, че би трябвало Здравна Каса да вземе решението, а не болницата да те спира...
Не знам какво да те посъветвам. Тъй като резултатът от биопсията важи за дълго време, едва ли скоро пак ще те приемат да правят нова, че да се надяваш на друг резултат...
Ако не ти се струва реалистично да говориш с докторите в Терапията да си преосмислят решението - например да отидеш при професора с епикризите, то като вариант ти остава да пробваш друга болница. Хората тук много хвалят Токуда и Св. Иван Рилски в София.

Дано нещата се развият благоприятно
Поздрави,
мравчето
 

[spanev]

Здравей mravche_ot_gorata. Генотипа ми е 1а.
Товара ми е висок, но явно не достатъчно. Отказа си беше реален. Не знам дали от мързел или от безхаберие. Смятам тази седмица да отида отново и този път да поискам да ми откажат но в някаква писмена форма. Но реално това което ми казаха си е истина. Аз съм сбъркал за фирбозата - Ф2 е, но ми трябва Ф3 за да вляза. Започвам сериозно да се замислям дали да не предизвикам по някакъв начин да ми се увеличи товара или фиброзата. Знам че звучи глупаво, но да чакам да се разширят критериите не го виждам като много уместно . Още повече, ако се пазя много, до образуването на фиброза може и да минат 10-15 години, а тогава ще ми откажат , защото няма да отговарям на възрастовите показатели. Има и трети вариант - да закупя лекарството Sovaldi. Обаче 80 000 лв си е непосилна сума за мен. В Египет е около 1500 долара, което е по възможностите ми. В Индия е по евтино, но било някакъв аналог, така че го пропускам.
Въобще към момента съм на кръстопът. Да чакам или да го предизвикам. От друга страна това че отговарям на критериите на ЗК, не гарантира, че ще започнат веднага да ме лекуват. За мен чакането и умишленото влошаване на показателите си един вид самоубийство.

Ще пробвам още веднъж в МБАЛ Варна и после ще реша какво да правя.

[ralkataaaaaaa]

Според мен хората,които остават без лечение заради това,че имат по-малко увреждане на дроба,но са болни от хепатит Ц трябва да съдят държавата за дискриминация.Замислете се,бе хора  значи трябва да замреш,че да отговаряш за лечение,къде го има това според вас,в коя държава... Или поне ЗК трябва да предлага друго лечение за по-малко увредените,а тя ви лишава категорично от всякакво  Да се замислим и за нещо друго,ами ако ЗК одобрява само по 300 човека на година,то какво ще правят тези отделения,с по около 30 пациента на година,защото 300 като се раздели на примерно 10 отделения по хепатогастроентеорология,то значи че те ще фалират  Мравче,ти чакаш ли още,иди в ЗК да проверят в компютъра си как се движат протоколите ти

[tetibulka]

Да, системата сега е ужасна. Всъщност е незряла и непрактична.
Трябва да живееш с това около 8-10 години, да ги пропилееш на практика тези години (да ги пропилееш и на държавата, защото ти получавяш пенсия през тези 8 години и други реимбурсации, на практика държавата вече за осем години даде парите за лечението с Харвони, за да се гърчим просто), да се депресираш максимално, да се вкараш в мега драма, да те обявят за пътник... И... тогава, ако имаш късмета да попаднеш на борбен лекар и жена ти още да не те е изритала, ще ти го отпуснат правилното лечение. Но колкото и чуден орган да е черният дроб, той вече ще е страдал прекалено.
Но нагласите ще се променят бавно и няма да спираме да обясняваме.
Трябва да отбележа, че преди осем години Харвони звучеше като утопия. Но сега е друго. Няма да стане със съдене, просто нагласата трябва да се промени. Държавата трябва да разбере, че Харвони за 3 месеца е много пари, но така спестява от многото пари, които ще даде за 10-15 години.
Ще стане, убедена съм. Като помня откъде започнахме. Просто ще трябва още малко да потърпите и още много да се борите.

[mravche_ot_gorata]

Привет 

Има и трети вариант - да закупя лекарството Sovaldi. Обаче 80 000 лв си е непосилна сума за мен. В Египет е около 1500 долара, което е по възможностите ми. В Индия е по евтино, но било някакъв аналог, така че го пропускам.

Аз тези варианти ги обмислях съвсем сериозно. Оригиналното лекарство изобщо не ме е занимавало, честно казано. Генерикът не ме плаши - през цялото си детство сме пили генерици, произведени я в Разград, я в Станке Димитров все пак. Има доста неща, които трябва да се направят, за да можеш да си купиш лекарство извън ЕС, но като се има предвид поносимата цена... Просто в моя случай очевидно е по-добре да се използва и интерферон, така че засега оставих мисленето за генерици на заден план.

Дано да се съгласят да ти подготвят документи.

(Ралка, то и 1 месец не е минал, откакто подадох документите, рано е още за резултат. Чакам към края на август, началото на септември.)

Поздрави,
мравчето 

[spanev]

Здравейте. Най-накрая има и развитие при мен. След ходене на няколко пъти до терапията и назначение на нови изследвания в момента държа протоколите за здравна каса в ръцете си
Предписанието е за лечение със Viekirax и Exviera. Бърза справка в интернет ми показа, че сред проведени над 2300 теста на болни от Хеп Ц, генотип 1а и 1б , излекуваните са между 96 и 100%. Звучи прекрасно. Има си леки странични ефекти, но ще го преживея, все пак 12 седмици са нищо.
Да не бързам все пак "да слагам рибата в тигана", защото нали и здравна каса трябва да ми отговори положително. Според докторите 2-3 месеца било нормално да се чака отговор.
Та това е за сега от мен. Успех и усмивки на всички

[mravche_ot_gorata]

Здравей, колега

искам да ти честитя и в темата
 

Ще те одобрят. И ще се излекуваш.

 

мравчето

[spanev]

Отложиха ми лечението. Мотивите - Документите ми за генотипа и  клиничната експертиза са на повече от 6 месеца от датата на подаването на документите. Идва ми да отида и да изхвърля някой от 11-ти етаж на терапията. Ако може всички да са, още по добре.
Искаха ми документи за генотипа и товар на вируса януари 2106. Предоставих им ги февруари и от там първата дата за настаняване в болницата за биопсия беше 21-ви май. На 27-ми Май ме изписаха. Средата на Юни получих епикризата. Седмица след това получих първия отказа от терапията да ми пуснат документите за здравна каса. Мотива - товара ми е 3 милиона , трябвало да е над 6 и фиброза Ф2 а "минимума" е Ф3. Изпратиха ме поживо по здравои казаха на 3-4 месеца да си пускам изследвания за товар, асат,алат. Ако имало промяна (демек да им вляза в критериите), тогава да се обадя. Февруари пуснах пак товар - беше паднал на 1.5 милиона. Края на Март пак в терапията - пак отказ, но този път се заядох и поисках да ми откажат писмено, с печати и подписи. Последва кратка консултация и ми връчиха един лист с изследвания, които трябваше да направя. Изрично ми казаха, че товар и генотип не ми трябва (те си бяха иначе в списъка), защото съм си ги имал и генотипа не се променял. След 2 дена имаха всичко накуп. Пратиха ме в здравна каса да подам документите.  Направих го и след 2 дена от там ми звънят че 2-3 документа бели без печат. Осигурих ги. Почна чакането. Преди 3 дена ми звъннаха от здравна каса. Разговора беше следния :
-Ало вие ли сте г-н Севдалин Панев
- Да, аз съм.
- Обаждаме се от здравна каса, гр. Варна. Получихте ли писмо от нас.
- не съм получавал нищо.
- Ами то е при нас !?!?!? Можете да минете в удобно за вас време и да го получите.

Отивам и виждам отказа с мотиви , че епикризата ми и генотипа били с някаква давност за тях и ми отлагат отпуснакенто на лекарства. Искат и в срок от 1 месец да им ги предоставя.
Кажете ми как да набавя генотип за по-малко от 30 дни ? Досега пръснах над 2000 лв само за изследвания и хапчета и съм наникъде. Точно толкова струва генерика. Като гледам предстои ми пак около 800-1000 да дам и поне  още 5-6 месеца чакане. Почвам да се чудя дали си струва въобще. Не ми е за парите - те се изкарват, а и за здравето ми става въпрос все пак.
Днес ще отида в терапията и като знам че пак ще ги издривам и ще трябва да се мотам и разпитвам, за да ми отделят 2 мин и да ми свиват рамене. Някакви идеи как да постъпя в този случай ? Иначе се чувствам много добре. Без никакви симптоми, умора, болки. Но ми е ясно че това е до време.

[preslav1980]

Пускай веднага ПСР за генотип и количествен за да може до 10-на дена да излезе резултата. Веднага след като е при теб резултата бягаш в Здравната Каса в Варна да го дадеш. Толкова си преминал не виждам смисъл на финалната права да се оставяш и да променяш стратегията с генерици.

Няма какво да се ядосваш. Никой не го е грижа за тебе освен ти самия сам да се грижиш. Знаеш ли колко им пука на докторите, че забравили да ти кажат, че ПСР трябва да бъде от последните 6м.

Така, че стискаш зъби и бягай веднага да даваш кръв. Има доста изследвания необходими за отпускане на лекарствата с срок на валидност до 6м- TSH, биопсия, ПСР, спин и др. НЕ съм много сигурен но най-добре провери сам в изискванията на ЗК за да не стане така, че още нещо липсва.


ПС: Внимавай с този субгенотип ( 1а или 1б ако си генотип 1) . Струва ми се подводно камъче. Да не ти направят само, че си генотип 1 и до там.
 

[Силвана Лесидренска]

Ако не си пускал все още пср, ми се обади или пиши, тъй като има вариант да го получиш безплатно, без да лежиш в болницата.

[spanev]

Здравейте. Първата ми мисъл беше да си пусна отново изследване за генотипа, но нямаше как да реша проблема с епикризата. Отидох директно при доц. Коцев и му разказах за ситуацията в която съм. Разбрахме се без много шум и ми взеха кръв за генотипа. От 1ви август ще ме хоспитализират отново и на пети би трябвало да имам всички необходими документи.

[Марта]

Браво,радостна новина.Пожелавам ти до края на август да започнеш терапията.На втората седмица вирусът щте го няма.Успех!

[spanev]

Благодаря за подкрепата. На теория всичко уж трябва да е ок. Ще изчакам да видя как ще се развият нещата. Но наистина вече взе да ми писва всичко.

[preslav1980]

Благодаря за подкрепата. На теория всичко уж трябва да е ок. Ще изчакам да видя как ще се развият нещата. Но наистина вече взе да ми писва всичко.

Хайде хайде горе главата. Като почнеш на пиеш хапчетата ще разбереш, че си е струвало ядовете.

 

[spanev]

Здравейте. Четвърта седмица съм вече на Харвони. Пуснах си ПЦР количествен и след два дни теста беше готов :
Хепатит C колич.РНК ( HCV RNA quantitative ) -  139 IU/ml 

Как мога да тълкувам този резултат? Прочетох, че при нива под 615 IU/ml може да нямам вече хепатит или вируса е твърде малко за да бъде измерен количествено. Все пак имам още 8 седмици и ще пия хаповете до края разбира се. Не бързам да изпадам в еуфория, но все пак ми е важно, тъй като ми казаха че след 4 седмици било нормално вируса да го няма вече. Та определено работи лекарството, но вируса още ли го имам или не? Какъв тест да пусна или да изчакам ?
Иначе не се проявяват някакви странични ефекти и се чувствам добре. Но пък аз си бях добре и преди да почна да ги пия лекарствата. Малко  ми липсват цитрусите, ама и не остана много време.

[Velimira]

Здравей,така като гледам вируса все още се засича,но е в изключително малко количество,така че явно лекарството работи. Има ли някакви референтни стойности до резултата или поне текст НЕ СЕ ОТКРИВА?! Доколкото виждам си започнал лечението с доста висок вирусен товар и сегашния ти резултат трябва да го разчиташ като много добър. Все пак това което знам за хепатит Ц е че чак след приключване на лечението трябва да имаш отрицателни резултати ит ПСР изследването на 3-ти,6-ти месец и на първата година за да си сигурен,че няма релапс и си се отървал от вируса. Стискам палци следващата контрола да е "-" 

[Даниил Андреев]

Продължаваш да пиеш лекарството, докато теста спре да показва числа, а почне да изписва букви, "не се открива" или "отрицателен", на финалната права си, успех   

[spanev]

Привет. Минах 8-ма седмица но вируса все още се засича

Хепатит C колич.РНК ( HCV RNA quantitative )   43   IU/ml

Мисля да мина тези дни през терапията и да си поговоря с някой от доцентите там (ако успея да ги намеря). Макар, че си бях обещал да сведа посещенията си там до минимум, явно ще трябва да се ходи. Остават ми 4 седмици още и някак си не мисля, че ще се излекувам. Тръгнах добре от 1.5 мил на 146, но следващите 4 седмици почти никакъв напредък.
Може би трябва да изчакам да мине пълния цикъл на лечението (12 седмици).

[Даниил Андреев]

Предвид че на 4 седмица ти е останало малко от вируса, на 8 седмица вече е трябвало да изчезне вируса, все едно активната съставка на второро шишенце да е в минимални количества или ползваш нещо допълнително, което намаля ефективноста на лекарството като  fenobarbital, рифабутин, deksaetazon, жълт кантарион, карбамазепин, рифабутин, окскарбазепин и рифампицин, грейфрут, тъй като тези средства отделят  цитохром гликопротеин.

[spanev]

Предвид че на 4 седмица ти е останало малко от вируса, на 8 седмица вече е трябвало да изчезне вируса, все едно активната съставка на второро шишенце да е в минимални количества или ползваш нещо допълнително, което намаля ефективноста на лекарството като  fenobarbital, рифабутин, deksaetazon, жълт кантарион, карбамазепин, рифабутин, окскарбазепин и рифампицин, грейфрут, тъй като тези средства отделят  цитохром гликопротеин.

И аз смятах същото. Не приемам нито едно от изброените от теб неща, поне доколкото ми е извествно. Най малкото се храня идентично както през първите 4 седмици, когато от 1.5 мил товара падна на 146. Възможно ли е да е от теста, тъй като видях че при един друг лекуващ се при 8-ма седмица е отрицателен, но на 12-та седмица отново му показва наличие на вируса. При пуснат тест в друга лаборатория отново  показва отрицателен. Знам че се хващам за сламки в момента. И двата ПЦР теста са правени в ЦИБАЛАБ.

[Силвана Лесидренска]

Никой от нас не би могъл да знае какво се случва. Може и да е грешка в ПСР, може и да е от вируса. Ще знаеш след като пуснеш изследването след края на лечението и 6 м.след това. Дано всичко да е ок.

[spanev]

На 12-та седмица имах отрицателен ПЦР. Най накрая видях и аз как изглежда той
В края на Април ще станат 6 месеца и ще пусна отново да проверя дали не се е върнал.
Беше дълго пътуване. Помогнах си като не мислех въобще за него. Все едно не е в мен. Чувствам се отлично, но аз така или иначе не бях усетил някакви симптоми от него.
Или може би го имах толкова отдавна, че симптомите ми бяха станали като част от живота и бях свикнал с тях.
Успех на всички лекуващи или чакащи лечение пожелавам.