15 години хроничен хепатит С генотип 3

[snd242]

Чета ги тези критерии, но интерферон виждам само ако първия опит е неуспешен. За генотип 3 дават три терапии SOF+RBV (92% шанс за успех) и SOF/LED -+RBV (82 - 100% шанс за успех) (стр. 6 от новите правила).
Пропускам ли нещо?

[Даниил Андреев]

Реално в момента комбинациите за генотип 3 са три

Софосбувир + рибавирин 24 седмици

Софосбувир + Даклатасвир 12 седмици

Софосбувир + Велпатасвир 12 седмици

за четвъртата експерементална комбинация нямам наблюдения Софосбувир + Ледипасвир + рибавирин как действа на ген. 3

[Силвана Лесидренска]

Да но нямаме даклатасвир в България.
В предишните критерии имаше интерферон, в проекта, който чака одобрение, няма. Правилно виждаш Снд242

[Изит]

Рибавирина или Copegus,в чуждестранни сайтове пише,че е "по-лош от самото състояние". А е сложен и в двата избора за лечение на Хепатит С,генотип 3. Не мисля,че някъде по света използват вече това вещество,освен в България,или поне не в нормалните държави.

Хора,интересувайте се,преди да започнете каквото и да е "лечение",защото то може да създаде много по-сериозни проблеми с вашето здраве!
Аз разсъждавам така,недейте сляпо да вярвате на така наречената здравна система,защото това може да ви струва много,много скъпо!


Защо просто не се сключи един договор с някоя от индийските  фармацевтични компании,които произвеждат Даклатасвир
и да лекуват хората,както трябва?!?Това мисля,че е доста интересен ВЪПРОС. Софосбувир вече има в България.

Ето линкове да прочетет малко повече за рибавирина:

https://www.drugs.com/cdi/ribavirin.html

http://www.healthline.com/health/hepatitis-c/ribavirin-side-effects-long-term#Introduction1

И ето тази статия е изключително интересна и задължителна:
http://www.hepatitiscentral.com/news/hepatitis_c_fat/

[Даниил Андреев]

Все пак това са лобисти, има заложени големи интереси, нашите търгаши ще направят колкото се може по неизгодна зделка за да вземат по-голям процент, предвид че Софосбувир + Даклатасвир лекува ген.1-2-3-4, защо не са предпочели тази комбинациа пред Софосбувир + Ледипасвир(Харвони)е ясна ,все пак Даклатасвира е на друга компания Бристол Маер и на Гилид хич не им се нрави да делят или да се кооперират с конкуренти, за това и си направиха Софосбувир + Велпатасвир(Епклуса) всичко да си е за тях и да отвеят конкуренцията и монопола е готов, явно това чакат нашите търгаши и не са направили зделка за Даклатасвир, но това си е мое лично мнение.Предвид че законите ни се пишат 15 мин. преди да се гласуват, винаги ще има потърпевши пациенти, безработен депутат няма.

[Силвана Лесидренска]

Мили хора,
Това за което говорите е една утопична мечта. Пазарът навсякъде по света работи по един начин-регистрира се в дадена страна даден медикамент, който има патент. Докато лекарството е защитено с патент няма как да се регистрира генерик, чак когато патентът изтече. Така че помислете дали това, за което говорите, има реално как да стане? Не.  Можем да си чешем езиците до посиняване, но има закони, които се следват от всички държави. За нешастие пациентът винаги е потърпевш, но това не можем да го променим. Може да се борим обаче за по-широк достъп, нали? Което и правим. В много държави в Европа няма неограничен достъп, в България направихме чудо. Нека оценим това

[Даниил Андреев]

Да наистина може да си чешем езиците до посиняване, понеже самия генерик се прави по този патент с лиценз даден му от съответния производител , който е патентовал дадения продук , и човек се чуди къде и каква е разликата тогава, ако сметнем че Руснаците не са от останалия свят, по специално за Индийските и Китайските лицензирани генерици за хеп.С, хората там ходят до митницата с лекарско предписание и рецепта да си освободят лекерствата от митница, на което митницата без проблем им освобождава лекарсвото.

[Georgi1234]

Може ли някой да ме осветли, че с толкова много информация тотално се обърках вече, все пак в България наличен ли е ЕПКЛУСА (Софосбувир+Велтапасвир) и самостоятелно ли следва да се приема (без Рибавирин) ?
И по-ефективен ли е от СОВАЛДИ (Софосбувир+Даклатасвир), което със сигурност го няма в България ? Или греша....
От сестрата на съпругата ми, която живее и работи в клиника в Берн разбрах, че там генотип 3 се лекува с ЕПКЛУСА. Тук съществува ли такава опция за лечение ?

Поздрави     

[Силвана Лесидренска]

В момента се регистрира.

[Georgi1234]

Значи все пак има шанс да ми го изпишат, тъй като от СитиКлиник след биопсията ми препоръчаха да изчакам след 1 Април излизало ново по-ефективно лекарство за генотип 3, и всъщност в момента това чакам.
Почти не остана време, но вече нямам търпение... 

[snd242]

При мен резултата май няма да е добър, чакам второ изследване след края на лечението.

[лиана]

 snd242, много съжалявам. Какво се случва? След отрицателния резултат след първия месец, сега се е появил отново вируса ли? Какво казват лекарите?
Скоро си мислех, че ти вървиш малко преди мен, а те няма да споделиш резултата. Аз съм тази седмица на контрола след втория месец.

[BigBang]

аз се лекувах с ЕПКЛУСА но в Испания където вече се предписва за всеки генотип на хепатит ц  /поне на мен така казаха/

[snd242]

След края на курса го намират, пуснах ново изследване и ще видим как ще се получат нещата.

[Georgi1234]

аз се лекувах с ЕПКЛУСА но в Испания където вече се предписва за всеки генотип на хепатит ц  /поне на мен така казаха/

И аз чакам ЕПКЛУСА да ми бъде изписано за да започна лечение, въпреки че на сайта на НЗОК въпросното лекарство е в списъка от 1 Февруари 2018 г. Регистрацията му ли се бави, нещо с доставките ли... Надявам се да се появи скоро, че да си получа протокола и аз да се нареждам на опашката от чакащите 

snd242 Стискам палци.