Всъщност мислех повече да не пиша, но тук има хора , които са много зле, а и не само тук... Май трябва да им помогна!
За съжаление комунистическата здравна система лишава хората от самостоятелност, вкарва ги в безпаричие и липса на избор по жизненоважни за тяхната съдба въпроси. Те се озлобяват стават консервативни и страхливи, липсва им предприемчивост, а грижата за собственото им здраве поверяват на милата ни заинтересована държава, пълна с мили и заинтересовани чиновници - светци и деви марии...
Аз съм никой да го променям, но поне ще копирам някои мисли, които съм обсъдил по форумите с хора от цивилизования свят на запад и на изток от България, хора с академично образование и множество публикации по темата Хепатит...
Още по темата:
http://hepatitis-bg.com/forum/index.php?topic=1641.0;allЗа съжаление около половината от тези , които постигнат нулиране на вируса при генотип 1 е възможно да получат релапс , пробив или възстановяване на вирусната репликация до установими нива. Белег за това може да бъде повишаване на ALT след 12 седмица на лечението или повишена умора, но може и да стане без каквито и да е симптоми. Проблема е, че имунната система печели състезанието в началото, но после се изтощава и не може да подтиска вируса в достатъчна степен или пък вируса мутира до вариант , в който е неразпознаваем от имунната система.
Релепса не е много вероятен в случая с бърз отговор RVR на 4 седмица - 20%, но ако няма бърз отговор риска от релапс е по-голям от 50%.
Лактоферина след минимум едномесечна употреба преди лечението увеличава шансовете за RVR и съответно SVR, но резултата не е впечатляващ.
Алиния обаче употребена от 44 до 48 седмица на лечението по две таблетки 500мг на ден води до двойно намаляване на риска от релапс. Тоест само 7*2*4 = 56 хапчета могат да намалят двойно риска! Така може да се направи тъй наречената "Тапа" от Алиния , за да се застрахова риска от релапс. Разходите за едно такова начинание са не повече от 100 лева, а ефекта е впечатляващ.
При лечения на диярия предизвикана от земноводни в Индия са правени експерименти с много високи дози Алиния (обща доза, 56 грама на ден) и ефектите са стигнали само до гадене.
http://translate.google.com/translate?u=http://en.wikipedia.org/wiki/Nitazoxanide&sl=en&tl=bg&hl=bg&ie=UTF-8Трябва да се има предвид, че дори и при излекуваните пациенти вируса остава на микро ниво в клетките и е доказано, че извършва репликация и дори е възможно да стане причина за възникване на рак на черния дроб след повече от 15 години след излекуването.
Алиния успява да атакува вируса на микро и на макро ниво и да го подтисне десетки пъти по-добре от стандартните средства. Само малък брой мутанти на вируса оцеляват, но предимно в случай на слаба имунна система и коинфекции с HIV.
Интересното е , че в монотерапия проведена от група пациенти с генотип 4, около 15% от тях са се освободили напълно от вируса пиейки само Алиния без Интерферон!!!
Истината е , че лечението на генотип 1 от 48 седмици е икономически обосновано, но не е надежно особено в случаите без бърз отговор (нула вируси до 4 седмица). Особено , когато вируса е нулиран лечението трябва да продължи между 80 и 100 седмици, разбира се ако страничните ефекти не са проблем.
Между другото при RVR шанса за SVR или излекуване е 80-90%.
Ключовия момент за вземане на решение(за болни с коинфекция със СПИН не трябва да се мисли, още повече , че първоначално точно при такива е установено действието на Алиния) , дали да се добави алиния е на 4 седмица. Ако вируса е нула може и да се откажете от нея, но ако не е вече шансовете Ви да се излекувате са спаднали на 20% , ако на 12 седмица вируса не е нула шансовете са под 5%.
Така , че липсата на отговор RVR (нулиране на 4 седмица) означава, че 4 от всеки 5 пациенти няма да се излекуват. Не звучи добре , нали?!
Ако те пият алиния, обаче 2ма от тези 4 ще се излекуват. Ако нямате средства да си позволите повторно лечение, мисля, че добре трябва да обмислите как провеждате първото.
Направете си PCR на 4 та седмица и въведете резултата в таблицата. Може да го направите и още на втората, за да имате време да мислите в зависимост от резултата. Таблицата ще изчисли, дали отговаряте добре или не.
Моделиране на отговора на лечението с Интерферон и Рибавирин на Хепатит C генотип 1
http://sites.google.com/site/modelhcv/ Помнете има един отговор , който може да ви откаже от Алиния и той е RVR - нула вируси на 4 седмица! Другото е риск по-голям от риска да се пие алиния, не че няма риск, особено , ако е от индийски или някакъв друг производител. Но с какво българските лекарства са по-добри от индийските, а си ги пием.
По отношение на Лактоферина, ако няма странични ефекти може да се пие по време на цялото лечение , още трябва да се пие Q10 за енергия , Витамин E и C, пикногенол, гинко билоба, масло от гроздови семки, ДХЕА за енергия и за мозъчните клетки, герисан за кръвотворните функции и т.н. Хранителните добавки няма да навредят, поне тези.
тук съм ги описал:
http://sites.google.com/site/heppadds/Активното вещество nitazoxanide е жълто на цвят прахообразно. Първоначалния му прием може да предизвика леки неразположения, но те бързо отминават.
След първия прием, урината придобива светложълт цвят на реванол, възможно и други секрети на тялото Ви да придобият леко жълтеникав оттенък.
Възможно е да имате леко разстройство , но и то отминава максимум до края на 1та седмица от лечениието. Веднага тежестта в дясно намалява и дори изчезва, усещате нов прилив на сили и дори стомашните неразположения свързани с болестта намаляват. Широката антивирусна сила на Алиния удря
всички налични в организма Ви вируси от рода на херпес симплекс, херпес зостер, папил вируса, цитомегаловируса и др. - тези вируси са налични почти във всеки. Един PCR на херпес симплекс може да покаже неговото изчезване в края на първия месец от лечениието(а знаете, че той предизвиква някои видове рак).
Още в първата седмица вирусния Ви товар е възможно да се понижи до нула. В края на лечението 93% от пациентите ще са с товар нула хепатит C генотип 1!
Според някои източници, началото на терапията е най-важната част , в която ще се разбере дали вируса ще бъде унищожен или ще мутира и ще продължи борбата на друго ниво. В този смисъл е добре вируса да не е виждал никога преди, нито едно от антивирусните средства, които му се прилагат , за да не развие резистентност към тях. Мутантите, които оцелеят в борбата след първите дни и седмици ще дадат трилиони деца потомци, които ще са гръбнака на вируса по време на цялото лечение. Аз все пак съм убеден, че най-важната част от лечението е неговия край. Тогава се решава, дали ще има остатъци на микро ниво в тъканите, които да породят релапс. В тази връзка смятам, че много важна е употребата на Polyenylphosphatidylcholine PPC – , който защитава клетките и помага за натрупване на интерферона в тях, той е единствената доказана хранителна добавка, която увеличава действието на интерферона. След 48 седмица от началото на
лечението хората с исхимична болест на сърцето може да развият коронарна недостатъчност и екстрасистули, това може да се коригира с увеличаване на дневната доза на Коензим Q10 до 300 - 500 мг, заедно с витамини от групата B и магнезии. Лактоферина също усилва съвместната работа лекарствата и повишава имунния отговор. Някои нови проучвания показват, че Алиния има и антифибротично действие, както и лекува стеатозата на черния дроб по механизъм различен от антивирусния. Може би и това е една от причините да се засекретят някои от изследванията по въпроса. След премерването на фиброзата на пациентите в Египет е установено драстично подобрение, което неможе да бъде обяснено само с премахването на вируса!
Например , ако дори имате RVR т.е. нула вируси на четвъртата седмица от лечениието, но да кажем към 30 седмица може да получите пробив. Разбира се шанса е малък, но ако в един момент тежестта в дясно се усили или ALt и AST се вдигнат то очевидно вируса се активира или мутира. Тогава , дори и PCR да е негативен трябва пак да се приложи Алиния, поне за 24 или 36 седмици, допълнително, заедно интерферон и копегус. Така разбира се срока на лечението се вдига и разходите се увеличават. Трябва да знаете, че зависимостта между броя на вирусите по PCR и ALT има стръмна логаритмична зависимост с основа над 100 т.е. 5 единици увеличение на ALT може да е следствие от 1000 кратно увеличение на вирусната концентрация. Проблем е и неуспешното приложение на стандартната терапия SOC (интерферон + копегус) , по време на лечението. Активирането на имунната система води до избиване на хепатоцитни клетки заразени с вируса и увеличение на степента на фиброза, ако упорствате много с лечението, а то е неуспешно вкарвате интерферона в ролята на фиброобразуващ фактор и може да се поздравите например със 1-2 степени фиброза отгоре. При някои това може и да е фатално, особено при декомпенсираните цирози. В тази връзка самия неуспех трябва веднага да Ви светне лампата да включите Алиния и да свалите бързо вируса. Избиването на милиони вируси е равнозначно на избиването на десетки хиляди заразени с вируса клетки и превръщането им във фиброзна тъкан. Затова е важно да се избият едникратно, а не да им се дава възможност да се размножават и да се налага да се избиват многократно.
Има и следния проблем. Спирането на лекарствата на 48 седмица оставя имунната система неподготвена да поеме сама щафетата стресово и веднага като продължи да подтиска остатъците от вируса. Затова е нужно да се продължи поне три месеца с половин доза интерферон, (който при тази доза има и допълнително антифибротично действие) или да се продължи със самостоятелно лечение с Алиния поне 12 седмици след лечението. Така се получава плавно поемане от имунната система и риска от релапс е минимален.
Линкове по темата:
http://translate.google.com/translate?hl=bg&langpair=en|bg&u=http://www.natap.org/2008/EASL/EASL_83.htm&prev=/translate_s%3Fhl%3Dbg%26q%3Dalinia%2B%25D0%25B8%25D0%25BD%25D1%2582%25D0%25B5%25D1%2580%25D1%2584%25D0%25B5%25D1%2580%25D0%25BE%25D0%25BD%2BALT%26tq%3Dalinia%2Binterferon%2BALT%26sl%3Dbg%26tl%3Den%26start%3D20http://translate.google.com/translate?hl=bg&langpair=en|bg&u=http://www.drugs.com/clinical_trials/romark-announces-presentation-new-data-nitazoxanide-chronic-hepatitis-c-easl-2008-4051.html&prev=/translate_s%3Fhl%3Dbg%26q%3Dalinia%2B%25D0%25B8%25D0%25BD%25D1%2582%25D0%25B5%25D1%2580%25D1%2584%25D0%25B5%25D1%2580%25D0%25BE%25D0%25BD%2BALT%26tq%3Dalinia%2Binterferon%2BALT%26sl%3Dbg%26tl%3Den%26start%3D20http://translate.google.com/translate?hl=bg&langpair=en|bg&u=http://www.medhelp.org/posts/Hepatitis-C/Hepatitis-Researcher-I-have-an-Alinia-question/show/446404&prev=/translate_s%3Fhl%3Dbg%26q%3Dalinia%2B%25D0%25B8%25D0%25BD%25D1%2582%25D0%25B5%25D1%2580%25D1%2584%25D0%25B5%25D1%2580%25D0%25BE%25D0%25BD%2BALT%26sl%3Dbg%26tl%3Denhttp://translate.google.com/translate?hl=bg&langpair=en|bg&u=http://www.medhelp.org/posts/Hepatitis-C/Looking-for-fellow-warriors-in-the-Alinia-II-trial/show/482053&prev=/translate_s%3Fhl%3Dbg%26q%3Dalinia%2B%25D0%25B8%25D0%25BD%25D1%2582%25D0%25B5%25D1%2580%25D1%2584%25D0%25B5%25D1%2580%25D0%25BE%25D0%25BD%2B%25D1%2580%25D0%25B5%25D0%25BB%25D0%25B0%25D0%25BF%25D1%2581%2Balt%26sl%3Dbg%26tl%3Denhttp://translate.google.com/translate?hl=bg&langpair=en|bg&u=http://www.medhelp.org/posts/Hepatitis-C/Looking-for-fellow-warriors-in-the-Alinia-II-trial/show/482053&prev=/translate_s%3Fhl%3Dbg%26q%3Dalinia%2B%25D0%25B8%25D0%25BD%25D1%2582%25D0%25B5%25D1%2580%25D1%2584%25D0%25B5%25D1%2580%25D0%25BE%25D0%25BD%2B%25D1%2580%25D0%25B5%25D0%25BB%25D0%25B0%25D0%25BF%25D1%2581%2Balt%26sl%3Dbg%26tl%3Denhttp://translate.google.com/translate?hl=bg&langpair=en|bg&u=http://www.medhelp.org/posts/Hepatitis-C/Looking-for-fellow-warriors-in-the-Alinia-II-trial/show/482053&prev=/translate_s%3Fhl%3Dbg%26q%3Dalinia%2B%25D0%25B8%25D0%25BD%25D1%2582%25D0%25B5%25D1%2580%25D1%2584%25D0%25B5%25D1%2580%25D0%25BE%25D0%25BD%2B%25D1%2580%25D0%25B5%25D0%25BB%25D0%25B0%25D0%25BF%25D1%2581%2Balt%26sl%3Dbg%26tl%3DenПослеслов
И за някои хора моя съвет е да престанат да цапат форума с цветенца, сърчица и целувчици, както и с възгласи "Браво!!!", "Дръж се!!" , "Провокатор!" и подобни наивни неинформативни глупости.
Необходимо е сериозно да се чете по темата и да се включват в обсъждания повишаващи ефективността на лечението и помагащи за оцеляването на болните! Например ми е тъжно, че водя монолози със себе си или трябва да отговарям на глупави заяждания!
Просто НЯМА ПОЛЗА !!!
И пак повтарям:
"Работатта ни е да трепем вируса, а работата на вируса е да трепе НАС!"
Разберете го ! Ето Ви едно сърчице
Съобщение от администраторите: Лекарството Алиния все още официално не е одобрено за лечение на хепатит C. Приема на Алиния за лечение на хепатит C без лекарско предписание и без лекарски надзор, може да крие риск за Вашето здраве! Предписването на конкретни курсове на лечение и определянето на дозировката, на което и да е лекарство за лечение на вирусни хепатити може да се извършва само от лекар-специалист!
Теми - Sciencemax
за мнението, което счита за вярно).
Статистики за посещенията
Гласувай за сайта!
Оцени сайта!
