Има ли достатъчно информация във форума?

[Eli]

Здравей,дбре дошъл при нас като за начало бих те посъветвал да почетеш малко повече информация за това какво представлява вируса на хепатит В тук можеш да прочетеш подробности   http://hepasist.org/index.php?page=menu1&sub=1_3  съответно трябва да си на ясно с начина на живот който и следвало да водиш оттук нататък,включително и диетите които трябва да спазваш като алкохола е почти тема табу.
Не зная от къде си за това ти изращам и друг линк на който има координатите на водещи специалисти по хепатология http://hepasist.org/index.php?page=menu3&sub=3_3

Тошко, прави ми впечатление, че всеки път, когато някой потребител потърси допълнителна информация за хепатита, ти му пускаш линкове към статии от сайта на Хепасист. Не зная каква е причината за това. Предполагам, че не си успял да прочетеш повечето статии и новини, публикувани тук във форума. Нямам нищо против информацията публикувана на сайта на Хепасист, но считам, че тук за всяка една тема, която се сетиш, има изписани не само статии, но и доста новини, както и многобройни коментари към тях.
Пускайки тези линкове ти по някакъв начин даваш своята косвена оценка на това, което се опитват да правят всички тук: превеждайки статии и новини, както и отделяйки голяма част от свободното си време, за да могат всички да получат най-актуалната и полезна информация на тема хепатит.
При положение, че цялата тази информация я има във форума, в който и ти пишеш в момента, някакси изглежда грозно във всеки твой пост да виждаме линк към статии в друг сайт, след като същата тази информация я има в доста пълен и актуален вид тук в самия форум.

Поздрави,
Ели

[Todor79]

Здравей Ели,не мисля че съм човека който оценява негативно или косвено труда,вложеното време и усилията на тези хора,нпротив техния труд е оценен не само от мен а и от доста хора именно заради това което правят.От сайта на Хепасист аз научих страшно много неща за хепатита това какво тябва да правя,какв мерки да предприема и какъв начин на живот да водя съответно,вярно е във форума също има много актуална информация,но в сайта ми е по-лесно да я откривам.

[Мери_]

Здравей Ели,не мисля че съм човека който оценява негативно или косвено труда,вложеното време и усилията на тези хора,нпротив техния труд е оценен не само от мен а и от доста хора именно заради това което правят.От сайта на Хепасист аз научих страшно много неща за хепатита това какво тябва да правя,какв мерки да предприема и какъв начин на живот да водя съответно,вярно е във форума също има много актуална информация,но в сайта ми е по-лесно да я откривам.

Ако не си забелязъл във форума има търсачка, която работи перфектно!
Използвай я!!!

[didi]

Абе хора,чакайте бе!
Нали тука се помага на всички които потърсят или помолят за помощ?!?В другия сайт е същото.Все едно да се карате или сърдите при кой лекар да отиде нуждаещия се!Ама недейте така!На всичките тези проблеми които имаме не само здравословно,вместо да се обичаме,подкрепяме и помагаме-ние само чакаме някой да изкаже мнение и хайдеее-да го разпнем!
Сигурна съм че не е толкова серьозен и голям проблем че се използват материали и от другаде,нали?!?Иначе щеше да го пише в "правила за използване не сайта".
Хайде не се стягайте толкова,правете любов,а не война!Нека вашата цел да бъде да помагате,както сте правили до сега и дано Златко не се почуства като ябълката на раздора,а да е усвоил достатъчно добра информация за себе си независимо от кой сайт!
  Златко,пожелавам ти късмет и попътен вятър в предстоящото ти лечение!

[estrella]

Здравейте, може и да не искате моето мнение, но нека бъдем реалисти, според мен това което е важно е информацията, която получаваме, независимо дали е от форума или от някаде другаде. Да наистина хората търсят помощ от форума за нужна информация, но нали и тези неща, които знаем не са научени само от този форум, а сме ги прочели и от друго място. Човек иска ли да помогне на някой, не би трябвало да гледа това. Защото кое е по важно, да помогнеш или да спориш от къде е взета информацията. Та нали е важно самия отговор на зададения въпрос... Много ми харесва този форум, защото създателите му са се отдали от сърце да помагат на хора изпаднали в нужда, ясно е че се появява конкуренция, но наистина е грозно да се упреква някой, който се опитва да помогне.

[Мери_]

Дали дадено място в Интернет пространството е полезно или не, дали е нужно или не - решават неговите потребители. Те са критерият за това дали има полза от създадения сайт или форум. Тук не става въпрос за някаква конкуренция, а за принципни неща. За всички има място под слънцето. Потребителят сам може да прецени коя информация е по-нужна и по-актуална. Но след като ползваш този форум и пишеш в него ми се струва малко нелогично постоянно да пращаш хората да четат някъде другаде, при положение, че тук има повече и по-актуална информация и тя може много лесно да се намери. В противен случай излиза, че администраторите и модераторите не са си свършили работата и ако трябва ще се извиним на потребителите си !

Хубав ден на всички!

Но всъщност това е темата на Златко и май му я обсебихме!

[tetibulka]

Така...
Връщаш се с плюсчето вкъщи, пущаш гугъла и тай трепереща първо в хепасист и второ в този форум.
Така че всеки, който е стигнал до форума, вече е минал през хепасист и по някаква причина иска да е тук.
Оставям изводите за вас.
И смятам, че спорът е безпредметен.
Дани

[tedibon]

Много си права,Дани!

Аз също преди да  се появя тук,минах през Хепасист,разбира се благодаря за нещата ,които ми отговориха,и за които не успяха също,защото тогава реших да питам и чета тук!Но е факт,че там не бях влизала от месеци,и вчера се порових и за мое учудване,много от посетителите тук ,са и там!С разликата,че там имат публикации от преди януари,а тук са учудващо активни напоследък!Нищо чудно,може би,тук е приятно и забавно! 

Поздрави,Теди

[Радослав Русинов]

Аз предлагам да спрем със спора 
Понякога няма пълно щастие и няма как всички да са доволни.  Всеки е изразил своето мнение и нека да приемем, че има някакви различия в тази посока, но да не задълбаваме повече по темата 

Поздрави,
Радо

[anita]

Събираме се тук за да си помагаме и обменяме мнения и  информация .Смятам подобен спор за излишен.

[didi]

Забелязала съм,че и друг път сте имали такова отношение към хора които изказват някакво мнение преди вас(модераторите),но много се радвам че заривате огъня и недоразумението завършва с хепиенд!МИР!

[kmk]

Привет!
Защо от нищо направихте нещо,всеки иска да помага с каквото може.Трябва да се радваме,че вече се разполага с толкова информация,не е както преди 7-8 години,да се чудиш и маеш какво да правиш като ти дойде на главата.
За това помагайте не влизайте в излишни спорове.
Успех и късмет на всички!
 

[Мери_]

Мислех да заключа тази тема, но само я преместих и промених заглавието й!
Така, че ако някой иска да продължи да пише тук - нека да е по темата - Има ли достатъчно информация във форума?
Каква информация още е нужно да има.
Бихме се радвали на всяко ваше предложение! Форумът е създаден с цел взаимопомощ и най ценното в него е информацията! А каква да бъде тя - зависи от въпросите и желанията на посетителите му.
На Вашите услуги сме

[kmk]

Благодаря ти  Мариана,че премести така да се каже дебата.
Защо трябва да се правят подобни спорове,нормално е всеки да чете и да иска да обмени информация с другите,да помогне с каквото и както може.
А относно информацията тя е добра и смея да твърдя,че ако всичко това се прочете от личните лекари и тези знайни и незнайни лекар които ни приветстват с "нищо ти няма" след като разберат че сме болни(не знам и как да го кажа,защото аз не се чуствам болен) ще имат напредстава наистина колко е сериозен хепатитът.
Да информацията наистина се препокрива в различни сайтове,но всеки гледа да е полезен с к'вото може,а и спецификацията е такава че не излиза ежедневно нова информация 
Успех 

[tetibulka]

Здравейте,
първо извинете, че в предния си пост по тази тема явно са ми пречили пръстчетата и нещо енигматично звучи изказът ми. Не се и сещам как да си го  редактирам.
Както и да е.
В този форум има достатъчно информация. Има и конкретна информация от практически характер: кой лекар къде приема, кога приема, колко чини приемът, защо го няма, кога ще се върне, как да се предпазиш от поредния номер, дето Системата ти го крои априори, и т.н. На мен това ми е много важно, защото е от първо лице и е съвсем вярно с действителността.
И на много други места има много информация - аз чета и английски, и руски публикации. Предлагала съм и да превеждам.
Кой и как ще си избира информацията, която да ползва, си е въпрос на личен избор.
Какво освен информация има в този форум, писах в "моята" тема, сега просто ще го копирам:

Здравейте
Като ми попремина еуфорията, се върнах на първа страница и изчетох всичко.
Едва сега усетих колко трудно всъщност ми е било да извървя тази част от пътя.

Благодаря ви за подкрепата, съветите, умерения оптимизъм, здравия реализъм и добронамереността, с които сте ми помагали да стигна до тук.

По-леко ми е, като зная, че мога да разчитам на всичко това и в остатъка от битката с хепатита.
Дани

Е, това е.
Дани

[niki85]

Ако сте уредили нещата аз предлагам да се напием по случая

[Мери_]

Ники, те нещата са уредени - напиването ще е в началото на април в Русе!
   

[danihaleva]

Във форума има досатъчно информация за всичко относно хепатитите.Може би е нужно да има специална тема,в която да бъде отразявана последователността при лечението на хепатитите.Например:
1.След съмнение за хепатит се правят кръвни тестове за носителство на вирусите-добре е всички да си ги правим периодично с цел профилактика и най-вече ваксини за всички онези,които не са болни от вирусен хепатит.
2.Ако е налице такова-направление от личният лекар за гастроентеролог в клиниките в които се лекуват болните и се издава нужната дакументация за пред НЗОК.
3.Какви документи трябва да носим отивайки при специалиста.
4.Задължителни изследвания при вирусен хепатит.
5.Резултати от изследванията с референтни стойности за да могат всички да се ориентират кое е норма.
6.Кога се отпуска антивирусно лечение-при какви резултати от изследванията.
7.Протокол-кой и къде го издава.
8.Къде се внася протокола-в РЗОК но ние го внесохме в Благоевград например,а не в РЗОК Разлог и т.н.
Сигурна съм,че ако предложението се приеме модераторите ще го оформят както трябва.Болните от вирусни хепатити и близките им преминават през какво ли не.Бихме могли да спестим на онези,които които за в бъдеще ще ползват форума много нерви и време като им дадем подобен ред по който да не се лутат в какво следва сега и как е правилно.Този списък винаги да може да бъде допълван и променян при нужда.

[Мери_]

Дани - благодаря за предложението - ще го направим в най-скоро време!!!

[danihaleva]

 

[Мери_]

Ето обещаната информация! - Последователност при лечението на хепатитите

Ще се радвам, ако имате забележки или допълнения към това, което съм написала!

Мери
 

[anita]

Мери, чудесно си подредила информацията. 
Благодаря!!

[Радослав Русинов]

Много благодаря на Мери за изключителното полезната информация, която вече е събрана на едно място! 
 

[tetibulka]

Мери,
много хубаво е станало, но имам предложения да стане още по-хубаво. Първо, иска ми се да прочета подобен пътеводител , в който ясно да се казва, че асат, алат могат да са ти в норма, но това не изключва необходимостта при съмнение да си направиш тест за антитела, а ако той е положителен, и тест за вирусно натоварване (говоря най-вече за хеп С). Освен това, хубаво ще е да е казано в прав текст, че ако асат и алат са ти в норма, нямаш фиброза 2, но имаш вирусно натоварване, пак ще ти издадат протокол. И последно, не съм убедена все още, че анемиите и хемоглобинопатиите са абсолютно противопоказание за лечение.

Всичко това го споделям, защото и аз се поуморих ежеседмично да отварям очите на хора, които идват във форума и казват нещо от сорта на "моите асат и алат са в норма, личният ми каза да си щракам с пръсти". (Не съм забравила, че и моите първи публикации също бяха в този смисъл - т.е. и на мен ми отвааряхте очите).

Дани

[Мери_]

Мери,
много хубаво е станало, но имам предложения да стане още по-хубаво. Първо, иска ми се да прочета подобен пътеводител , в който ясно да се казва, че асат, алат могат да са ти в норма, но това не изключва необходимостта при съмнение да си направиш тест за антитела, а ако той е положителен, и тест за вирусно натоварване (говоря най-вече за хеп С). Освен това, хубаво ще е да е казано в прав текст, че ако асат и алат са ти в норма, нямаш фиброза 2, но имаш вирусно натоварване, пак ще ти издадат протокол. И последно, не съм убедена все още, че анемиите и хемоглобинопатиите са абсолютно противопоказание за лечение.

Дани

Дани - добавих предложената от теб информация, но противопоказанията са записани в консенсуса и няма как да ги променя!

Ще се радвам, ако се включат и други с предложения за още информация, за да стане тази тема наистина полезна за първоначално ориентиране в системата за лечение на хроничните хепатити.

Поздрави,
Мери

[tetibulka]

Мери,
на практика биопсията е задължителна, освен ако нямаш компенсирана цироза (т.е. подлежиш на лечение) и има други начини да се докаже колко се е скапал дробът ти.
Също понякога при забавено кръвосъсирване, което не може да се овладее, може да се мине без биопсия.
Т.е. за да не се отчайват хора, които по няколко пъти влизат за биопсия и не им я правят, може би е добре "биопсията е абсолютно задължителна, с изключение на някои специфични случаи". Освен ако в консенсуса не пише друго, ама не ми се вярва. Не ми се иска да вярвам, някак.

Дани

[Мери_]

Дани, добавих, че биопсията е абсолютно задължителна, с изключение на някои специфични случаи!
Може и още важни неща да съм пропуснала!

[tetibulka]

Мери,
това беше от мен на първо (второ) четене.
Просто исках да е балансирано между теорията (това, дето всички сме го чели в хепасист) и практиката.
Благодаря.
Дани