Една трудна година

[anita]

Людмила, съжалявам за лошите новини. Жалко, че не успя от първия път, но пък има надежда с новите медикаменти.
Сега си почини от лечението и после с нови сили убий гада.

[lyudmila]

Днес бях на преглед и  ми казаха да си почивам до края на октомври.За сега още в Италия нямат разрешение
да ползват нов медикамент,очакват това да стане след септември.Само че не се знае заради високата цена
на медикамента  на какви пациенти ще се отпуска и по какви показатели ще се отпускат.Поне така ми каза
лекарката.Така че,приятели ,не ми остава нищо друго освен да чакам,и ако се науча да мисля по малко за болести,
и повече за развлечения май ще е по добре.Вие как мислите?

[Лорей]

Ще са ти нужни усилия, но си струва да опиташ  Така или иначе между две лечения се прави задължителна пауза, затова гледай да премине по възможно най-приятния начин  Стискам палци всичко да се нареди по най-добрия за теб начин.

[Радослав Русинов]

Людмила, сега е най-добре да изчакаш малко и да си дадеш почивка от лечението. Септември е след няколко месеца и тогава вече ще знаеш при какви условия ще се отпуска третия медикамент (телапревир или боцепревир). По принцип, когато в някоя държава се въвежда ограничение, то най-вероятно третия медикамент ще се отпуска само на хората с неуспешно лечение. Така, че ти би трябвало да се класираш за новите лекарства.
Изчакай до септември и вече ще си наясно какво са измислили здравните власти в Италия. А дотогава си дай една хубава почивка от хепатита и всичко, свързано с него.


Поздрави,
Радо

[irka]

Людмила почини си добре през тези месеци. Не бързай, второто лечение няма да избяга. Изкарай едно прекрасно лято без мисли за Хепатита, септември ще дойде неусетно бързо. Предполагам, че третия медикамент ще се отпуска и при вас на хора които имат едно неуспешно лечение вече, така че ще се класираш за него.

Поздрави и си почини!

[lyudmila]

Здравейте!Много отдавна на сам писала ,а за сега няма и какво.Дадох си една дълга почивка и преди 2 дни бях на преглед.
Резултатите са добри ,а и ехографията същто.Само че в Италия новото лечение още не е навлязло и ми дадоха да направя
пълни изследвания вкл. и количествено за вируса.Според тях до тогава ще имат по ясна представа какви за възможностите
за    мен като се има в предвид се съм от най неблагоприятния генотип  1б  ТТ ,но по принцип не са ми отказали лечение.Мисля
че в Италия ще бъде да всички,но това ще се знае до края на годината.Само че лекарката ми каза,че  не е хубаво да се прави
едно лечение веднага след друго.Било добре да мине известно време.
Има ли някои от вас с моя генотип който да е успял да приспи завинаги гадния вирус!

[Орфей]

Здравей! При нас тук не правят предварително подтиповете за съжаление. Аз например знам че съм генотип 1. Лечението беше една година и сега на 6-тия месец вирусът го нямаше и профeсорът ми каза да отида пак след 2 години за контролен ПСР. Не знам кой подтип съм. Предполагам че и повечето хора на лечение в Бългатия също не знаят.

[Rumi_]

Людмила, това дали ще ти предложат повторно лечение с боцепревир или с телапревир зависи от лекуващите те лекари.
Единият медикамент- боцепревира се комбинира с пегинтрон и ребетол, а телапревира с пегасис и копегус.
По принцип тук в България разменят леченията когато се наложи да се повтори първото./но с уточнението, че телапревира не е вкаран в Б-я/ Така, че тук има пациенти на второ лечение с боцепревир+пегинтрон + ребетол, които са били  и първия път  на пегинтрон и ребетол.
Как е при вас не знам? Що има в наличност и от двата нови медикамента, решението за вида на лечение взема лекуващият лекар. Успех!

[lyudmila]

Благодаря,ще пиша като решат нещо за съвет.
Много успех Руми,този път ще успееш!Стискам палци

[Rumi_]

А, да то всеки се надява, но май е най- добре да се направи  предварително това изследване за интерлевкин за да се знае предполагаемия резултат от лечението.
Аз не съм го правила все още.

[lyudmila]

здравейте на всички!много отдавна не сам писала,просто така се стекоха
нещата.Година и половина след края на лечението съм на изходна позиция,
със почти същите резултати от преди лечението.Вируса стигна 320 000.
За сега отказах новото лечение,защото лекарката ми каза,че има много странични ефекти и че при такива показатели е по добре да се изчака.трансаминазите са ми около 40.
Някой от вас може ли да каже нещо за новото лечение от интерферон,рибавирин е третото лекарство което мисля че се казва телепревир

[Rumi_]

Здравей Людмила, с Телапревир се лекува Ирка. Ако искаш прочети нейната тема. Тя приключи второто си лечение в края на януари тази година, но не е писала повече във форума.
Доста подробно разказваше във темата си за изследванията и страничните ефекти.

[Силвия Станиславова]

Здравей Людмила,
Днес се позапознах с историята на първото ти лечение.

Аз съм също като теб с хеп Ц генотип 1б,и с генотип ТТ.

Мен ме започнаха с трикомпонентната терапия от два месеца,но аз съм с боцепревир.
Можеш да погледнеш как върви всичко до сега при мен.
Има по-големи шансове за излекуване с трите медикамента,и вируса не е висок в кръвта ти(моя беше 760 000 което не е мн висок левел също).
Но разбира се след като си минала една година на лечение,може би ти трябва почивка. Ти сама ще прецениш кога или дали искаш да повториш скоро или по нататък.

Сигурна съм,че рано или късно ще се излекуваме всички,има големи надежди в това. Трудно е лечението с много странични ефекти,но ще има и нови лечения. И все ще стигнем до негативния резултат в кръвта.

До нови срещи тук,ако пишеш и поздрави от мен,горе главата