Сдружение ХепАктив - Българският Форум за болестта Хепатит
Вирусен хепатит - Лечение => На лечение съм => Темата е започната от: gqueen в Март 17, 2009, 23:08:10
-
Искам да попитам,има ли някои във форума,които да е на entecavir? Започнах лечението преди два месеца и половина и проблема ми е че чувам противоречиви мнения на колко месеца трябва да си пусна кръвни изследвания.Единия доктор каза след 3 другия след 6 и аз вече нямам идея кое е правилното.Има ли някои които може да ми даде съвет? Благодария :sad3:
-
Какво ти пречи да си ги пуснеш и на три и на шест месеца.
Така ще си наясно как вървят нещата и ще може да сравняваш.
Аз на твое място така бих постъпила.
Късмет,
Меги :smile:
-
Алисън здравей!Ще бъде любопитно да ни разкажеш как се лекуваш в САЩ.Каква е системата,само застраховката ли е определяща?Колкото до изследванията и аз смятам,че ако имаш възможност направи и на третия и на шестия месец.Можеш да ни изпратиш снимка на бебето.Тук във форума вече имаме един сладък Крумчо.Ще чакаме новини за лечението ти и ти пожелавам успех. :flowers3: :flowers3:
П.С.Забравих да попитам защо не си на интерферон,кой взе решение за медикамента?
-
Искам да попитам,има ли някои във форума,които да е на entecavir? Започнах лечението преди два месеца и половина и проблема ми е че чувам противоречиви мнения на колко месеца трябва да си пусна кръвни изследвания.Единия доктор каза след 3 другия след 6 и аз вече нямам идея кое е правилното.Има ли някои които може да ми даде съвет? Благодария :sad3:
Здравей!
В България няма голям опит с лечението с нуклеотидните аналози. Едва от тази година се очаква да бъдат одобрени някои нови медикаменти, като Entecavir, Tenofovir, Telbivudine и Adefovir. Но дали това ще стане още не е ясно.
По-долу ще ти цитирам част от текста в новия консенсус, който също все още не е приет и не е ясно от кога ще влезе в сила.
При всички пациенти изходно и през 3 месеца се извършва количествено определяне на серумното ниво на НВV ДНК чрез количествен PCR.
В края на 3-тия месец от началото на лечението се извършва оценка на ранния отговор, дефиниран с намаление на НВV ДНК > 1 log 10 в сравнение с изходната стойност. При липса на ранен отговор лечението се спира, като HBV ДНК се мониторира през 6 месеца, а чернодробните аминотрансферази – през 3 месеца. При вирусна и биохимична активност в рамките на 12 месеца, пациентите подлежат на лечение с друг нуклеозиден/ нуклеотиден аналог или интерферон, според характеристиките на използвания преди това медикамент.
Надявам се, че съм ти била полезна с информацията.
Поздрави,
Мери
-
Благодаря че сте ми писали :smile:
Мариана благодаря ти за изчерпателния отговор.Аз няколко дни се ровя из нета и ..... нищо.
Проблема при мен е че нямам застраховка(отказаха ми такава,сигурно заради факта ,че съм в заварено положение с хронично заболяване). Това е причината да попитам за изследванията,защото из форума срещнах инфо относно цената на PCR-200лв. в БГ,което ме кара да си мисля че тук ще е доста сериозна сумата за това изследване.
Дани лечение с интерферон никои не ми предложи,докато не ми излязоха резултатите от биопсията незнаеха дали ще се наложи лечение понеже изследванията които ми правеха повреме на бременноста показваха 4е вси4ко е ок и дроба ми не е засегнат.Като цяло всички показатели са ми в нормата само дето се оказа 4е репликацията на вируса е висока и имам портална фиброза-stage 1.
HBV DNA PCR-3.2 LOG IU a 6 месеца преди това е било 2.3 LOG IU
Да си продължа мисълта казаха 4е това лекарство можело не само да спре фиброзата а дори и да я направи обратима.
Това е причината за питането ми изцяло финансова :sad2: и без това се налага да си купувам лекарствата,хубавото е че в България са малко по-евтини.
Дани с удоволствие ще пусна снимка на бебето само да се опитам :wink3: че ще ми е за първи път,дано да се справя,ако не пак ще питам :wink3:
-
Забравих да спомена че Крумчо е страхотен..... :love5: да е жив и здрав и да радва мама и тати.
-
Много е странно,когато хората с диагнози като хроничен вирусен хепатит не могат да имат застраховка.В това отношение ние май ще ги бием американците.Тук е достатъчно да си здравно осигурен.За сега все още не делят хората на хронични и нехронични.В България предпочитат интерфероновото лечение тъй като от нуклеозидните аналози държавата плаща само Зефикс,който аз лично съм купувала за 125лв.За нашите стандарти е трудно човек сам да поема лечението си.Добрите лекарства са скъпи и не са одобрени от ЗК за лечение с протокол.Добре поне,че интерферона се поема от касата.Какво прави реално един Зефикс.Той не лекува,а само заблуждава структурата на вируса за период от време и в момента ,в който вируса разбере за измамата се променя генетически и.....хайде отначало.Колкото до цената на ПСР теста в "Св.Иван Рилски" мисля,че беше 150лв.
:bath:Как се казва малката кукла? :baby2:Много е сладичка. :kiss:
-
Забравих да спомена че Крумчо е страхотен..... :love5: да е жив и здрав и да радва мама и тати.
Благодаря,мога да ти пожелая същото.И твойта принцеска е голяма сладуранка.Колко е голяма?
Поздрави :kiss:
-
Малката се казва Еви и е ве4е на 6 месеца и малко.
А здравната система тук е.........без коментар,да не се налага да се разболее човек.
Доколкото разбрах до края на месеца ще стане ясно дали здравната каса ще одобри някои от новите лекарства и искрено се надявам да не сме пак :shocked1:
-
Мислех да попитам и пак забравих,как мислите кои от двата варианта е по-добър да си на интерферон или на нуклеозиден аналог? Имам предвид изхода на лечението.
Нещо пак ми се объркаха представите от много четене,а и без това мислите ми са обсебени от тази гадина.Вече започвам да си мисля че нямя спасение от този хепатит.
-
Здравей, allyson06!
Прочети интервюто и ще намериш доста отговори на интересуващите те въпроси Интервю с доц. д-р Красимир Антонов (http://hepatitis-bg.com/forum/index.php?topic=1470.0)
Може да продължиш и с Интервю с д-р Розалина Балабанска (http://hepatitis-bg.com/forum/index.php?topic=1576.0)
Ако пак имаш въпроси - питай и не се питеснявай!
Поздави,
Мери