Сдружение ХепАктив - Българският Форум за болестта Хепатит
Вирусен хепатит - Обща дискусия => Моята история => Темата е започната от: ralkataaaaaaa в Февруари 04, 2013, 16:55:31
-
Здравейте и от мен. Преди три месеца ми откриха хепатит Ц генотип 1.Изобщо не предполагах какво ме чака.Първо разбрах,че ще трябва да пътувам до Варна или София за биопсия,защото в моя град Русе не се правят такива изследвания. Прегледа ме професор Коцев от Света Марина във Варна,оказа се,че имам стеатоза на черния дроб и е леко увеличен,назначиха ми биопсия. Преди две седмици пак там ми направиха биопсия ,но още имам болки.Сега си чакам резултатите.От болницата ми предлагат да се лекувам с експериментално лекарство в комбинация с пегилиран интерферон алфа 2а и рибавирин,което замества телапревир.Ако някой се е лекувал с експериментални лекарства много моля да ми пише.Другия проблем при мен е,че имам камък в жлъчката 35 мм и може да се наложи да се оперирам преди да започна лечение.Притеснява ме и това,че лекарствата за хепатит Ц имат много странични ефекти, но явно нямам избор. :scream:
-
Рали и аз съм от Русе, но повтарям лечението в София.
С риск да те разочаровам, отзивите за отношението във Варна не са на ниво.
Кой гастроентеролог от Русе те насочи към Варна?
Нищо, ти вече си поела по пътечката. Всъщност имаш една възможност - като ти излезе резултата от биопсията заедно с ПСР и другите изследвания можеш да се изместиш в София. С уточнението - преди още да са ти написали протоколите за лечение във Варна.
Не знам за такова експериментално лекарство, но не е лошо да разпиташ и специалисти от софийските болници - Токуда, Ив. Рилски, ВМА..
-
На мен в Русе ми предложиха биопсия преди около 7-8 месеца,но аз отказах.И никога няма да позволя тази интервенция,поради напредналата ми възраст и доста спорни индикации.Сега започвам лечение с Бараклуд,пък-"каквото сабя покаже".Вие сте млади и следвайте съветите на добрите специалисти!Успех! :doubleup:
-
Изглежда иде реч за боцепревир. И какво налага това освен желанието на проф.Коцев да си има експериментална група? Нека се обоснове. Аз недоумявам при първа терапия.
-
Здрасти! И аз като Руми те съветвам да се насочиш към София. Аз отидох в Токуда при д-р. Балабанска... и останах с голямо впечатление , много добра, разбрана жена.. обяснява всичко както трябва. За съжаление не всички са такива в Пловдив да не ти казвам на какви лекари попаднах...
-
За първа терапия как така ще те включва в експериментално лечение. Това е просто не знам недопустимо. Нали е само за релапсери и нонреспондери. Какво е това нещо? Веднага си запазвай час за биопсия другаде. Взимаш си направление за хоспитализация от гастро и отивай в София -задължително! -Токуда,Иван Рилски,...това са общо взето местата.
Късмет и не се подлъгвай според мен с експериментално лечение. Ти на колко години си всъщност? Какъв ти е резултата от ПСР и АСАТ АЛАТ и някои други изследвания?
Ивето
-
Благодаря ви, че ми отговорихте веднага,биопсията ми вече е направена,чакам резултатите всеки момент. Експерименталното лекарство е GSK2336805, поне така е записано .Руми,доктор Харалампиев ме насочи към Варна.Аз ще питам като отида във Варна защо ми предлагат такова лекарство,щом се лекувам за първи път.Аз съм на 44 години, резултатите ми са ASAT 51,ALAT 63,ГГТ 52,25.Резултатите от Варна още не ги знам.Когато ми кажат резултатите от биопсията ще ви пиша тук.
-
Здрасти Рали, така и си помислих, че д-р Харалампиев те е насочил към Варна. Неговите пациенти с хепатит са там.
От разговорите с многото местни гастроентеролози разбрах, че всеки един провинционален специалист е свързан и насочва пациентите към различните специализирани болници в София и Варна. Та за това те попитах, не че е грешен ход.
Като отидеш във Варна поразпитай за това лекарство заменящо Телепревира.
Рали, пропуснах да ти кажа ако имаш финансова възможност направиси изследване на Интерлевкин.
Прави се в болница Ив. Рилски - София. Необходимо е за да можеш да вземеш решение дали да се включиш в предложеното експериментално лечение. Дори е добре да попиташ и варненските лекари дали няма да ти го направят безплатно.
Това изследване показва евентуалния резултат след проведено лечение. Показва подтипове - ТТ, ТС, и СС.
-
Рали и аз съм от Русе но предприех стъпки по лечението си като отидох в София и съм доволен. Вярно малко далечко е но за здравето не трябва да се кахърим. Мене също д-р Харалампиев ми даде първото направление за хоспитализация, но не ме е юркал да ходя у Варна. Напротив пита ме къде съм решил- казах му, че искам в София и той каза, че там са специалисти и се съгласи веднага. После дори не съм и ходил при него. Следващите направления за хоспитализация ми ги даде личната лекарка.
Относно експерименталното лечение и аз заставам зад другите. Когато за първи път се лекуваш според мен се възпозвай от стандартното лечение а не да ставаш опитно зайче на експериментални лекарства. Ако евентуално лечението с стандартните не е помогнало, което не го желая на никой, тогава може да се мисли за експериментални хапове и илачи .
Много късмет и увереност от мен. :smile: Главата горе - хепатита долу. :smile:
-
Преславе, аз това исках да кажа - когато пациента разбере, че е с хепатит,нормално и естествено е в началото да не е наясно какво му предстои. В тези случаи гастроентеролозите предлагат лечение при специалисти-хепатолози в София и Варна.
Аз в началото посетих гастроентеролога д-р Ана Христова в Русе. Хабер нямах какво ме очаква. Тя директно ме насочи към проф. Чернев в Александровска болница.
Това вече не е толкова важно, но ако бях посетила форума предварително щях да съм информирана и за болница Иван Рилски, и за Токуда и за ВМА.
Е, навсякъде работят специалисти, то пък не може всички болни да са в една болница. :laugh:
-
Аз от Иван Рилски не съм доволен само, че ми откраднаха сладоледа от хладилника там.
Второ вдигнаха цената на платената телевизия там. Имаше пакет 7.00лв за три дни. Махнали са го. Сега максималния пакет е 3.50лв за 24 часа. Ко да праиш по време на криза противно на логиката цената скача. :laugh:
-
Искам само да кажа нещо на всички които сега стартират. Четете и приемайте съвети, защото често се случва да се вайкате след това. Преценявайте ситуацията колкото и изплашени и несигурни да сте. За това са хората в този форум за съвет и насока. Не сме лекари ,но трънливо и на такива се обърнахме. В ръцете ви е здравето и то е най-важно грижете се добре за себе си.
Късмет,
Ивето
-
Благодаря ви, че ми отговорихте веднага,биопсията ми вече е направена,чакам резултатите всеки момент. Експерименталното лекарство е GSK2336805, поне така е записано .Руми,доктор Харалампиев ме насочи към Варна.Аз ще питам като отида във Варна защо ми предлагат такова лекарство,щом се лекувам за първи път.Аз съм на 44 години, резултатите ми са ASAT 51,ALAT 63,ГГТ 52,25.Резултатите от Варна още не ги знам.Когато ми кажат резултатите от биопсията ще ви пиша тук.
ооооо това е същото лекарство което ми бяха предложили и на мен. За жалост или не отпаднах от програмата заради проблема ми със щитовидната жлеза. Иначе докторите казваха че вдигало процента на успеваемост с още 20%. Демек ако преди шанса е бил 60%, с това лекарство се вдигал на 80%. Такива работи ни говориха на нас. Аз ти пожелавам успех :congrats:
-
Рали,
Прочетох малко за това ново лекарство. Пишат, че се увеличава шанса за излекуване и нямало много странични ефекти...
Аз също бих те посъветвала да си изследваш първо гена-СС,СТ или ТТ, ако имаш финанс.възможност и тогава да решиш. Ако си носител на ген СС, което искрено ти желая, тогава можеш спокойно да се лекуваш със двойната терапия. Ако си носител на ген СТ или ТТ, тогава бих те посъветвала за евентуално лечение с Телапревир (май във Варна го прилагат). При него, вероятността да се излекуваш е вече 80-85%. Ако не могат да ти предложат такъв вариант, тогава ти прецени сама за това ново лекарство. На мен също ми го бяха предложили в Германия, но аз реших да се лекувам с Телапревир.
Пожелавам ти успешно лечение!
-
Здравей Рали!
От известно време само бях слушател тук,но днес си позволих да споделя и моето лечение.
Аз от пет седмици вече съм на клинично изпитване точно с този препарат,за който говориш!!!
Не ми се разказва отново в подробности,но на теб бих ти казала,че това е доста добър вариант,точно защото времето за лечение се съкращава наполовина,а и вероятността за успеваемост е по-голяма!!!При мен за сега странични ефекти има от другите две лекарства,но не и от новото!!!,което е доста приемливо!!!А даже и смело мога да кажа,че до момента страничните ми ефекти са доста поносими!При първата инжекция вдигнах температура,но не повече от 37,2 и мускулите ме заболяха,но след един парацетамол всичко отмина!От тогава нямам такива болежки.Единствено умората,невъзможността за физически труд и понякога световъртеж напомнят за лечението!Но последното го владея с похапване.Само с левкоцитите не се справих,спаднаха и това наложи намаляване на половина интерферона.В петък съм на изследвания и тогава ще знам до кога ще съм на тази доза.Иначе другите лекарства не са ми намалени - за сега.Хубавото е,че това лекарство е веднъж на 24 часа,което не налага яденето на мазна храна по няколко пъти на ден!!!Определено съм доволна и доста положително настроена,защото преди две седмици чух,че на някои от нашата група вече не се открива вируса!!!Моите такива резултати тогава не бяха готови(просто имаме разлика в дните на вземане на кръв),но очаквам в петък да имам отговор при мен как вървят нещата!
Всичко това се случва в "Иван Рилски" и най-отговорно те подкрепям,ако решиш да се лекуваш по тази програма!
Пожелавам ти успех!!! :congrats:
-
Благодаря ви за подкрепата и съветите,които са ми много полезни.Ася ,ти за първи път ли се лекуваш или за втори,щом пиеш експерименталното лекарство,защото всички ме посъветваха да не го приемам от първо лечение.Иначе и на мен ми казаха същите неща за лекарството,че няма странични ефекти .Това изследване за гена ми го направиха във Варна ,така че скоро ще разбера какви са ми резултатите и от биопсията и другите.Искам да ви питам и нещо друго. След като ми излязат резултатите и си взема протокола,колко време ще мине докато започна лечение.Разбрах,че от здравната каса се бавят около два месеца.Преслав,аз съм много доволна от доктор Харалампиев,той е много съпричастен към всеки пациент.За сега съм доволна от Варна и там са много мили.
-
Рали,за първи път се лекувам!
Когато при мен дойде момента за попълване на протоколите в болницата,една докторка ми предложи това лечение.Описа ми предимствата,които вече знаеш - че няма странични ефекти(или поне още не се знаят!),че може да скъси продължителността на лечение и...най-важното - увеличава вероятността за изчистване на вируса!!!Предимството ми беше,че съм генотип 1,а кога са ме тествали за подгенотипа,даже не съм и разбрала.Тогава нищо повече не знаех за това лекарство и ми беше доста трудно да взема решението да се подложа на експеримент!!!Честно казано съпруга ми беше скептичен.Но се свързах с моя приятелка,която е участвала преди 4 години в такава програма(вероятно с Телапревир) и доста добри отзиви чух от нея.Тя ме убеди да се включа.При нея цялото лечение е било една година,а това лекарство го е взимала 6 месеца.Сега,след 3 години,вируса не й се открива!!!Много ми е рано да дам тотално одобрение на моето лечение,но до момента и за миг не съм съжалила,че приех да съм опитно зайче))) :smile:
А за здравната каса мога да ти кажа,че действително се чака около 2 месеца.После...тук съм чела,че си забавят започването на интерферона и рибавирина,с цел натрупване на лекарства,защото се получава дупка в края на месеца,т.е. празни дни без тях....но нека това го кажат,тези,които са се сблъскали с този проблем.При мен това го няма!Всичко ни набавят от болницата.
Стискам ти палци по-бързо да започнеш лечението,защото ми е до болка ясно как мъчи тази мисъл....и как ти се струва,че времето е спряло .... и нищо не се случва....После ти пожелавам възможно най-малко и значително поносими странични ефекти!!!И накрая отрицателни ПСР-и!!!Успех и знай,че не си сама!!! :congrats:
-
Здравей Рали, явно не си разбрала добре.
1 /Струва ми се, че никой не те заставя КАТЕГОРИЧНО да откажеш или да приемеш експерименталното лечение.
2/ Просто лично аз те посъветвах ако можеш да направиш изследването за Интерлевкин за да вземеш решение по-лесно. Когато това изследване покаже подтип СС, специалистите- хепатолози твърдят, че двукомпонентното лечение/интерферон+рибавирин/ е много успешно.
Ти сама трябва да решиш след като си разбереш резултатите какво лечение ще избереш.
3 /Д-р Харалампиев е наистина много коректен и откровено ми заяви, че от хепатити нищо не разбира и не се наема да наблюдава пациенти на лечение. Единствено с което се заема е да дава болнични/ако се налага и направления за изследвания, когато може/. Така е и с останалите гастроентеролози в Русе.
4/ Гр. Варна е много по-близо от София и е по-удобно за чести пътувания.
Брой плюсчетата и минусите и избирай. :fool3:
Успех! :bravo2:
-
Също съм на тук изразеното мнение, че решаващ при избора е интерлевкинът.
Дори моето мнение е, че един човек, след като си направи първи ПСР и установи, че има хепатит С, генотип 1, трябва да предприеме 2 стъпки :
1. да си пусне интерлевкин и 2. да си направи биопсия.
При резултат от биопсията Ф0 или Ф1 и никаква или слаба хистологична активност на вируса според мен човекът не бива въобще да почва интерфероново лечение, та камо ли с трети препарат, независимо какъв му е интерлевкинът. Това е така, тъй като между 2014 и 2016г. се очаква да стартира приложение на безинтерфероновите медикаменти, които при нетретирани лица имат успеваемост 100%. Очевидно за човек с горните показатели няма да е проблем да изчака тая терапия и това всъщност е разумният избор.
2. респективно, при различни стойности на фиброзата и хистологичната активност на вируса от тия по-горе човекът ще е изправен пред избор между класическата и тройната терапия, който следва да реши съобразно резултата от интерлевкина.
-
За сега чакам резултата от биопсията и от другите изследвания,след като ги разбера ще ви пиша какви са,за да ме посъветвате. Аз имам тежест в областта на черния дроб,имам понякога и болки и това ме кара да си мисля,че съм болна отдавна и затова съм още по притеснена.Резултатите ми доста се забавиха,минаха 3 седмици и още не са ми се обадили.В момента пия трансметил и легалон и се чувствам по добре.Благодаря ви много за подкрепата. :love5:
-
Рали,моята биопсия показва,че съм пипнала хепатита от поне 5 години,а докторите,познавайки миналото ми .... твърдят,че го имам от 15!!! без да знам.Никога не съм имала нито болка,нито тежест,нито опъване или каквото и да е било в тази област,което да индикира за проблем.Искам да кажа,че не трябва да те тревожи от кога го имаш,защото това не е критерий за количеството на вирусния товар и за евентуалните поражения,които би могла да имаш.Както разбра,аз съм с много леки увреждания,а явно го имам от доста години.Важни са ти резултатите ,които очакваш,за да можеш след това да си вземеш решението кога и как да се лекуваш.И...не на последно място - БОЛКАТА!На нея определено обърни внимание.Стискам ти палци!
-
Здравей,болката не е от дроба - в черният дроб няма нервни окончания и затова не се усеща болка! Това е и една от причините човек да не обръща достатъчно внимание!
Болката може да е от жлъзката или жлъчните канали!!!
А за тежестта?? Понякога е и от самовнушение!!! Аз лично започнах да усещам тежест на следващият ден след като научих диагнозата си - преди това 18год. в които съм носил гадината и ми се е увреждал дробът - нищо не съм усещал!
Имай в предвид че покрай това лечение доста често се вкарваме сами в едни филми,и колкото по-бързо излезем от ролята на болник - по-добре!!!
УСПЕХ ти пожелавам!!! :good:
-
Asq DDD ,сещаш ли се колко време след като ти направиха биопсията ти звъннаха да ти кажат резултатите,при мен минаха 3 седмици и още никой не ми се е обадил,а на телефона,който ми даде лекарката никой не се обажда когато им звъня .Май ще трябва да отида до Варна ако не ми се обадят до края на седмицата.От болницата ми казаха,че резултатите ще са готови до две седмици,а те минаха три.
-
Здрасти,Рали! :smile:
На мен ми бяха казали също ,че след две седмици ще съм готова.Не помня дали трябваше да ми се обадят,знам,че направо отидох на место,но не бяха готови и действително на третата седмица си ги взех.Но нямам спомен да съм чакала обаждане.Съветвам те, щом са минали 3 седмици,отиди!!!Стискам палци да чуеш добри новини! :congrats:
-
Мерси за отговора, Аси, днес ми звъннаха от болницата ,че трябва да отида на 19 февруари във Варна за всички епикризи,документи и протоколи.По телефона не казват резултати,така,че другата седмица като отида ще ги разбера и веднага ще ги напиша тук.Дано не са много лоши.
-
Браво,Рали!Искрено ти желая успех и обезателно пиши резултатите!
Хубав ден! :smile:
-
:love5: :love5: :love5: Честит Свети Валентин на всички,пожелавам ви много любов и най вече много здраве,защото най много от него се нуждаем. Весело изкарване и наздраве с по един безалкохолен коктейл. :flowers:
-
Здравейте,моите резултати са готови и никак не са добри,ако някой може да ми помогне ,защото аз нищо не разбирам. АСАТ 45,АЛАТ 52, ГГТ 60, АФ 96, Нв 145,Ер 4,7 ,Лв 9,6 ,Тр 186, ТСХ 3,5 ,НСVРНК 4837630, anti НСV + положителен, НВsAg -отрицателен, НIV -отрицателен, генотип 1б на НСV, XX с умерена активност 10 по МИXA,фиброза 3. Отхвърлена съм от експерименталното лечение,защото болестта ми е много напреднала.Днес си взех протоколите и ще отида да ги подам тия дни.Освен документите,които ми дадоха от болницата трябва ли ми нещо друго се чудя.Линеен обхват 25 IU/ml-391 000 000 IU/ml, чувствителност 25 IU/ml ,pos. + 2 300 000 IU/ml.
-
Здравей Рали,
Направи ли си и тест за Интерлевкин, както те посъветвахме с Руми? Това ти е много важно изследване и от него ще можеш да прецениш как да действаш. Ако се окажеш СС, спокойно можеш да се лекуваш и с двойната терапия. Предимството ти е, че си млада и жена. Това, че вируса ти е малко над 4 милиона, не трябва да те притеснява. Той варира постоянно. Фиброзата ти е малко повече, но ако си носител на ген СС, тогава и тази фиброза не е толкова важна. Ако си носител на другите 2 гена, тогава провери и в София възможностите за експериментално лечение.
Успех
-
Здравей Рали, напреднало заболяване е при теб. На всяка цена трябва да се лекуваш за да позабавиш развитието на фиброзата.
Ензимите не са ти много високи. Направи интерлевкина, но и аз знам че при напреднали фибрози поне за сега не включват в експериментални лечения.
Не знам, телапревир не ти ли предлагат поне?
-
Имам направено ,пропуснала съм да го напиша IL28B полиморфизъм-Т алел генотип СТ,отделно ми изписаха телапревир два пъти на ден и легалон три пъти на ден.
-
Как телапревир два пъти на ден? Не се ли пие три пъти на ден през 8ч?
-
офффф,трансметил ,не телапревир,объркала съм
-
Руми, нали групите с боцепревир бяха съставени все от хора с напреднало чернодробно увреждане, повечето след неуспешно традиционно лечение.
Ралка, ти трябва да провериш дали не биха те включили към група с телапревир или боцепревир.
Вероятността да се излекуваш с обикновената терапия е ниска при тоя интерлевкин и тая степен на фиброза. Пак е нещо да се спре увреждането, но защо пък да не се справиш напълно с болестта.
Направи всички проучвания в София, остави я тази Варна.
-
Ще проверя за друго лечение,но така или иначе трябва да си подам протоколите в здравната каса,някой знае ли дали освен документите трябва да пиша молба до здравната каса.
-
Да - заявление. Имат бланки на място, а можеш да си го напишеш и вкъщи.
-
Ели, боцепревира се включва предимно след неуспешно първо/ второ лечение, независимо от степента на увреждането.
Телапревир/ боцепревир се включва и при предварително изследван интерлевкин на пациенти, сочещ различен от СС подтип.
При Рали лечението щеше да бъде както при Ася/това са и предложили първоначално, но са изчаквали резултата от биопсията/
-
Рали,
Какво очакват докторите, да се намали фиброзата или трансплантация. В твоя случай трябва да започнеш незабавно лечение и по възможност с тройна терапия, тъй като боцепривир и телапревир ги дават за напреднала фиброза, даже и цироза.
-
Не знам какво очакват,но само това са ми назначили и подавам тия протоколи,защото нямам повече време да губя ,тъй като много ми е напреднала болестта и не се знае ако отида в София още колко време ще загубя.Тъй като не съм одобрена за експериментално лечение вчера като ходих за протоколите се сблъсках със съвсем друго отношение от лекуващата ми лекарка,беше много груба ,бързаше да ни пробута протоколите на хората,които бяхме там,моите ги изтърва на земята и дори не ги вдигна.И най гадното беше,че когато я попитах какво да правя оттук насетне се изцепи,че АКО ме одобрят за лечение,тогава да и се обадя, чак не можах да повярвам каква промяна имаше в нея от предния път и за първи път се почувствах като едно нищо.Започнах да се страхувам,че може и да не ме одобрят .
-
Рали, ще те одобрят. Бъди сигурна и спокойна. Такова отношение ще срещаш многократно за съжаление.
За теб е важно да си спокойна и да започнеш лечението.
-
:flowers:Руми, благодаря за милите думи,но явно вече ми идва в повече и се усещам как ставам голяма ревла.Дано скоро и аз да започна лечение,а колкото до отношението на лекарите нямам думи.Но всичко минава , така че ще гледам да не изпадам в такива настроения.
-
Рали, опитай да се абстрахираш от грубото отношение. Много е трудно наистина и е потискащо точно хората, от които очакваш помощ да ти викат, но не се впечатлявай. Престои ти голямо изпитание с това лечение и нервите ще ти трябват. А за лечение съм сигурна, че ще те одобрят.
-
:flowers: мерси Лорей
-
Значи сега си чета подробно всички документи и пише че ще ме лекуват с PEGASYS един път седмично подкожно за 48 седмици и COPEGUS 1200 ,не разбрах къде е тоя интерферон и рибавирин,за който пише ,че нямам противопоказания.Поне разбрах,че нищо не разбирам. :laugh:Утре ще ходя да подам протоколите и започвам голямото чакане. :bravo2:
-
Копегус= рибавирин
Пегасис=интеферон
-
мерси за уточнението ,че имаше да се чудя :smile:
-
Здравей Рали,
и аз като теб се лекувам във Варна и за съжаление съм се сблъсквала с подобно отношение не веднъж,но какво да ти кажа освен да се въоръжиш с голямо търпение друго не остава-горе главата и ще видиш ,че ще те одобрят за лечение и всичко ще ти се нареди както трябва да е .И не забравяй да си правиш копия на всички изследвания.
-
:smile:мерси утопия за милите думи,наистина трябва да съм много търпелива,няма как...
-
Здравейте и от мен,днес ходих да си подам протоколите в ЗК и се оказа,че лекарката е пропуснала да ми даде един документ,при положение,че 15 пъти ги провери и ме забави два часа да ги гласи. Липсва ми приложение 1 - лист за определяне критериите при провеждане на лечение. На гишето ми приеха документите,но ми казаха да чакам да ми звъннат дали комисията ще ми иска този документ.Дали може някой от вас да ми каже този документ задължителен ли е или ще ми се наложи да отида пак до Варна ,за да го взема :scream:
-
Рали, обади се до Варна на лекарката и и го поискай. Да ти го изпрати по куриер за твоя сметка.
При мен по същият начин се получи и то не веднъж. Аз така действах.
-
Руми,проблема е,че и звъня цял ден и не ми вдига ,тя и за биопсията като я търсих пак така не си вдигаше телефона,така че ще се наложи сигурно да отида,ако няколко дни не ми се обади.Rumi,този документ задължителен ли е или може и без него.
-
Комплекта документи е задължителен. Когато липсва нещо/приложение, вид изследване, биопсия, печат на някой документ..../, документите се изпращат а по-късно допълнително се праща липсващото. Иначе трябва да чакаш поне около месец от София да ти поискат това, което не си изпратила. така че вземи си приложението и допълнително със същият входящ номер/ те в ЗК знаят как/ ще го изпратят. Действай. :bravo2:
-
Ралка, нека утре проверя сред копията на моите документи какво беше това приложение №1. Имам чувството, че този документ не носеше подписи и ако е така - няма да е трудно да го подадеш. Нека проверя. Ако някой го има наоколо в момента, да пише.
-
Ели,свързах се с лекарката най после и тя ми обеща да ми го изпрати до няколко дни по куриер.Само се чудят за какво да се хванат в тая здравна каса.Днес като си подавах протоколите първите думи на служителката бяха „Вие нали сте информирана,че може и да ви откажат лечение„ Също,че тя ще дава парите.По всякакъв начин гледат да ти стъпчат надеждите.
-
Ралка, моля ти се, това крякане на една патица се направи, че не си го чула въобще.
Здравната каса стриктно се придържа към правилата и до момента нямаме случай на необоснован отказ за отпускане на лечение.
Напрежението е излишно.
Моят съвет обаче е да подадеш незабавно, щом получиш допълнителния документ, като приложение към "допълнително заявление към заявление № /или заявление от дата/", като си направиш копие на документа, както и на заявлението и поискаш да ти поставят входящ номер на допълнителното заявление или да ти го дадат на картонче.
В никакъв случай не пускай документа просто така, защото може да се изгуби и после да имаме ядове.
-
:flowers:Мерси за съветите Ели, всичко ще направя така както ми казваш. :smile: :smile: :smile:
-
Рали, открих сред моите копия въпросното приложение 1. За съжаление, освен имената на пациента, носи подпис и печат, така че и да ти го пратя, няма да ти свърши работа.
-
:smile:благодаря Лорей, лекарката тези дни ще ми го изпрати . :smile:
-
Днес ми звъннаха от здравната каса и ми казаха,че трябва да занеса документа ,който ми липсва, още в понеделник,но лекарката не ми го е пратила от Варна. Казаха ми че в срок от 5 дни трябва да изпратят всички документи в София,но ако получа липсващия документ чак във вторник и закъснея със срока знае ли някой какво ще стане.Аз съм от Русе и първо тук лекарска комисия ми разглежда документите за лекарствата .Ако закъснея с този документ има ли вероятност да ме върнат наново да подавам документи. :scream:
-
Не, няма такава опасност. Ще го занесеш когато ти го изпрати лекарката от Варна. Обясни в ЗК или им се обади в понеделник по телефона.
-
Как ги измислиха тези 5 дни? Календарни ли са, или работни? Ако им занесеш документа във вторник, вместваш се и в най-лошия случай. Обаче послушай Руми и се застраховай с едно обаждане до тях в понеделник. Отделно се чуй и с онази кукумявка - лекарката от Варна, да не забрави да го прати, че явно има проблем с вниманието жената.
-
Здравей,Рали!Не съм влизала от няколко дни тук,защото и около мен малко се сговнясаха нещата,но....както и да е....
Съжалявам,че ти е по-развита болестта,в следствие на което не си подходяща за експерименталното лечение.А и с тоя глупав документ....разбираемо е,че си изтрещяла вече....Няма по-гадно нещо от това хората,на които разчиташ в даден момент да се държат пренебрежително!!!Милата....не искам и да си представям какво ти е!НО!!!Трябва да се вземеш в ръце и да действаш смело!!!Всички тук те подкрепяме!Изключи вероятността да не те одобрят от ЗК!Одобряват хора с далеч по-добри резултати от твоите,повярвай ми!!!Просто това не го мисли.Задействай се документа да е при тях и просто се въоръжи с търпение докато ти се обадят,че си одобрена!Стискам ти палци по-бързо да ти се подредят нещата! :bravo2:
-
:flowers:благодаря ви за милите думи,гледам да не се ядосвам ,но с тия лекари не знам как да остана спокойна.Вчера звънях на лекарката и тя ми каза,че го е изпратила още преди обяд,но явно ме е излъгала.Куриерските служби работят събота до 13 часа и ако беше го изпратила вчера днес трябваше да го получа.В неделя куриерите не работят,затова ще трябва да чакам понеделник или вторник. Не мога да разбера защо ме лъже ,когато и се обадих да я питам по коя фирма го е изпратила ми затвори без да ми отговори,само ми каза,че го е изпратила. :shocked1:На всичкото отгоре ако изпратиш документ след 15 часа в петък ,чак в понеделник ще тръгне от Варна за Русе ,така видях,че пише в интернет .Така че ще звънна в ЗК в понеделник да им кажа. :sad3:АСЯ, надявам се всичко при теб да е наред .
-
Какво да ти кажа, тази лекарка просто не трябва да е там или поне да бъде санкционирана по някакъв начин. Не стига че има лошо отношение към пациентите и не си върши работата, ами си позволява и да ги лъже за много важни неща. Все едно става дума фотографии от личен албум или брой от вчерашен вестник. Дано наистина ги е пратила в петък, а не да го направи в понеделник. Затова е още по-важно да се уточниш със ЗК за възникналия проблем.
-
Лорче, Рали, тази докторка има на главата си десетки пациенти. Така е при всички специалисти. Неприятно е когато очакванията ни се разминават с действителността. Аз съм живия пример при първото си лечение.
Няма смисъл от нерви. Докторката дори и във вторник да изпрати бланката, Ралито ще успее навреме да я подаде в ЗК.
Пак я съветвам, в понеделник да отиде лично ако може в ЗК или в краен случай да им обясни по телефона за развитието на нещата. Не е закъсняла със сроковете, всичко ще се подреди. :congrats:
-
Аз също предлагам да не се изпада в излишна паника. Както всички знаем, дори да липсват документи, ЗОК не отказват лечението, а дават срок за представянето им. В случая даденият от местната каса срок е с оглед изпращането на книжата в София, голяма работа като ги изпратят следващата седмица. В краен случай - дори и така да тръгнат за София, нали се разбрахме, че ще подадеш документа с допълнително заявление. Е, от местната каса ще придвижат и него и то ще пристигне преди произнасянето на НЗОК, защото то е след повече от месец. Така че няма никаква причина да се ядосваш и притесняваш, Рали. Дори те съветвам да си пазиш нервите и спокойствието - ще ти бъдат нужни занапред.
-
Знам,че ще ме изчакат за документа,просто се ядосвам,че ме излъга,че го е изпратила и аз като една глупачка чакам и звъня по куриерските служби .Затова се ядосвам,но по добре да ви послушам и да си пазя нервите ,че кой знай какво ме чака после. :flowers:
-
:flowers:днес подадох всички документи в ЗК и сега започва голямото чакане,стискайте палци :bravo2:
-
:bravo2: :bravo2: :bravo2: :bravo2: :bravo2: :bravo2: :bravo2: :bravo2: :bravo2: :bravo2: :bravo2: :bravo2: :bravo2:
-
Браво. След около два месеца протоколите ще са готови :flowers:
-
Стискаме! :doubleup:
-
Рали,знай,че имаш пълната ни подкрепа!!!...и всички сме с теб!!!Но действително дай всичко от себе си,за да съхраниш колкото е възможно повече нервната си система,защото определено ще ти трябва!Опитвай се през тези два месеца да не мислиш за всичко това....разтоварвай по всякакви начини и извличай само положителните емоции!!!Не спирай да вярваш,че един ден нещата ще приключат с един категорично отрицателен ПСР,което искрено ти го пожелавам!!!Успех! :congrats:
-
:flowers:много ви благодаря,много сте мили ,помогнахте ми много ,защото нямах никаква представа какво ме очаква,но благодарение на вашите съвети се чувствам много по спокойна :flowers:Днес случайно разбрах,че една моя позната е болна от хепатит ц и се лекува сама като пие някакви семена,струва ми се че много ще сбърка,но тя не чува никого и е уверена че билките ще и помогнат :shocked1:Когато я видя ще и кажа да се регистрира тук,за да разбере кое е правилното лечение :smile:
-
Зависи какво е състоянието й.
Сега много хора ще се поддържаме със семена и отвари до новите лекарства, които се очакват до 2-3 години.