Сдружение ХепАктив - Българският Форум за болестта Хепатит
Вирусен хепатит - Лечение => На лечение съм => Темата е започната от: Alice в Септември 01, 2014, 16:59:04
-
Привет хора :bye2:
Аз официално вече съм на лечение. Днес боднах първия пирон в ковчега на гадината :laugh:
За сега ще съм само на Пегинтрон и Ребетол. В края на месеца започвам и Боцето.
Дали са ми от новите писалки и в болницата се събраха всички сестри да гледат как се поставят :pardon:
-
Еха, Алис, честит ти пирон, дето се казва :)
Успех в лечението и леки странични ефекти.
-
Успех и от мен Алис,стискам палци и кураж :doubleup:
-
Успешно лечение, Алис!
:fingerscrossed:
-
Благодаря ви момчета и момичета :)
-
Уффф, за разлика от предния път сега нещо ме треснаха страничните ефекти още от началото. От вчера съм с температура, гади ми се и главата ме цепи.
Миналият път при първата инжекция нямах такива ефекти. Ама дано пък да е за добро :) Въобразявам си че колкото ми е по-зле, толкова повече гадинки умират :laugh:
-
честит ти старт Алисе, и успешен край ти пожелавам. :congrats: :congrats: :congrats: :congrats: :congrats:
-
Алис, леко лечение и успех! :flowers2:
-
Мерси хора :)
за сега не е много леко ама дано пък да е успешно :bravo2:
-
Успех и от мен Алис, независимо от страничните ефекти.
При мен ситуацията е идентична с твоята(макар третият компонент да е различен), но и аз си мисля,че щом така реагира организмът сигурно трепе повече гадини. :fight:да ги изтребим до край!
-
Абсолютно!!! :fight:
-
Успех Алис , този септември и аз ще кова пирони заедно с теб , от все сърце ти стискам палци !
-
Успех и на теб Креми :)
Ще я трепем гадината, няма да се измъкне така лесно. :fight:
-
Алис насреща съм ако имаш въпроси за някои "изживявания" от страничните ефекти на трикомпонентната(като моята е),по всяко време на денонощието! Успех и нека да е леко мила!
:flowers: :medicine: :wink3:
-
Мерси Силве :)
аз исках да те питам какво мога да очаквам от боцето? Как беше при теб? Като го приема в болницата нещо случва ли се или на по-късен етап?
-
Здравей Алис,
То тук няма престой в болниците,но това е само малка подробност. Ами с боцето още с първия прием след около 30 минути се появява(при мен беш така де),един горчив вкус в устата. Това беше първата странична реакция,тя просто се появи веднага. И си остана до края на целия прием. Бях намразила дъвки,защото дъвчех непрекъснато. Искам да ти кажа обаче че му посвикнах и не ми с налагаше да дъвча след някой друг месец така. И след започването на боцко ми беше първия болничен,защото ми беше много лошо и главоболието беше просто непрекъснато за седмица,само лежах и не знаех какво да правя. И има една не малка подробност с тоя боцепревир-не може да се съчетава с много лекарства-аз просто само парацетамол можех да пия докато бях на боцепревир при втрисанияа,главоболията ми или някакви други болки които се появяваха. Общо взето той задълбочава всички останали странични ефекти,които вече си преживяла веднъж-тези подувания на стомаха,анемията,смъкването на резултатите от белия кръвен ред,и трябва да се приема с храна и в същото време много ми ставаше лошо след хранене,и също да не пропусна да кажа,че и кожните проблеми се задълбочават от боцко. И общо взето неприятните усещания от боцко се натрупват и ти е все по кофти с месеците. Ноооо,нали все пак всички знаем,че страничните ефекти са с различна амплитуда при всеки човек-индивидуално е. Просто като ти го добавят боцко,ще говорим за всяко нещо,което се появи,и с каквото мога ще те съветвам,как да ти е по-леко. Няма проблем :love5:
-
Много ти благодаря Силве за разясненията :love5:
Ако имам други питанки ще досаждам :pardon:
Аз пък даже незнам колко ще ме лекуват. Лекуващата нищо не ми казва за напред. Само вика "като дойде време ще ти кажа"
Дразня се пък! Другия път мисля да я сгащя в ъгъла и да ми каже всичко. Протоколите са ми за 4 месеца, а не за 6 както преди.
-
Алис, по протокол с Боцепревир би трябвало, като за нонреспондер лечението ти да е 11 месеца, от които 9 да са с Боцепревир.
Задължително питай лекуващата те лекарка.
Желая ти да е по-кратко, въпреки че се съмнявам :(
Преди всичко обаче ти желая, да ти е успешно лечението!
-
Има една схема по която минва трикомпонентната взависимост от ПСР-а. Ако не я откриеш в моя раздел когато бях на леЧение Ще ти я пратя . :medicine:
-
http://www.victrelis.com/boceprevir/victrelis/hcp/treatment-algorithm/treatment-naive/ (http://www.victrelis.com/boceprevir/victrelis/hcp/treatment-algorithm/treatment-naive/)
Силви,
Това е таблицата от твоята тема.
Само че, мисля че е само за терапевтично наивни пациенти. Поправи ме, ако греша.
-
Има и за нативи и за тези с провеждано леЧение.
-
Благодаря за таблицата :)
По нея като гледам значи още на 12-та седмица могат да ме резнат ако ПСР-а ми е повече от 100 :(
-
:carate:Няма да те резнат,всиЧко ще е наред! Стикам палци! И кураж мила!
-
П.п. Сега подробно разгледах таблицата от Силви. Лечение на пациенти нон респондер и на пациенти с цироза - 48 седмици, от които 44 са с Боцепревир.
Това при положение, че пациентът отговаря на терапията.
Да, при наличие на вирус над 100 UI/ml на 12 седмица лечението се спира. При мен беше така.
Още веднъж ти желая и на 12-та и завинаги да е НУЛА!
-
Силве, Аника благодаря ви момичета :love5:
-
Оффф хора току що повърнах и съм почти 100% сигурна че си повърнах ребетола :sad3:
Какво да правя? На някой случвало ли му се е? Да пия ли пак хапчетата? Звъня на лекуващата, но не вгига.
-
Не мисля,че ще ти прпоръча някой да пиеш друга доза хапчета още веднъж.Изчакай си следващия прием. Спокойно.
:girl_in_love:
-
Алис,
Колко време след приема повърна?
Ако са минали 2 часа би трябвало да са се абсорбирали.
Ако е веднага след приема им аз бих ги взела отново.
На моите лекарства така пише.
Дано се свържеш с лекуващата
-
15 минути бяха минали :(
Мисля че едното го видях полуразпаднато.
-
Пий ги. Нищо не се е усвоило за 15 мин.
На каква доза си?
-
2 пъти по 2
лошото е че пак ми се повръща :(
страхувам се да не ги изпия пак и пак да ги повърна
-
Много неприятно е това с повръщането.
На мен ми помагаше да постоя в полулегнало положение. Продължавай да търсиш лекуващата.
Трябва да измислите нещо. Ако трябва Деган или Квамател. Нещо да ти изпише. :fingerscrossed:
-
Да, звъня и за сега без резултат
-
:flowers: Здравей Алис,много се радвам,че започваш лечение :love5: този път ще убиеш гадината,сигурна съм :love5: пиши подробно всичко за лечението,че така като си гледам резултатите,и аз ще го минавам :sad3: Пожелавам ти леки странични ефекти и само отрицателни ПСР :flowers:
-
Мерси Ралка :)
За сега страничните ефекти вървят доста зле. За разлика от миналото лечение където имах слаби странични ефекти. Днес например цяла сутрин повръщам. Цяла нощ ме тресе. Главоболие имам често. Абе гадно е, но аз си въобразявам че колкото по-зле ми е значи трепам гадината :laugh:
-
:smile: може и да си права,аз например нито веднъж не вдигнах температура за една година лечение,нито пък съм повръщала :smile:
-
Пфуууу оживях :)
Всяка седмица има по още нещо ново, другата седмица сигурно ще ми поникне втора глава за да ме боли двойно повече :laugh:
-
Привет :pardon:
ето малко резултати на 2 седмици от лечението:
ПКК + ДКК мануално * Профил Виж по-долу
***** ПКК - 22 показателя * ***** ********************
WBC ( Левкоцити - бр.) 3.39 x10^9/L 3.5 - 10.5
Ly% (лимфоцити - %) 37.2 % 20-48 (50 - 70 за деца до 4г.)
Mo% (моноцити - %) 6.8 % 1.00 - 11.0
Eos%(еозинофили - %) 1.4 % 0.0 - 6.0
Baso%(базофили - %) 0.4 % 0 - 2
Neu% (неутрофили - %) 53.6 % 40 -70 (20- 50 за деца до 4г.)
Ly# (лимфоцити - бр.) 1.260 x10^9/L 1.100 - 3.800 (1.300 - 7.400 за деца до 4г.)
Mo# (моноцити - бр.) 0.230 x10^9/L 0.070 - 0.800
Eos#(еозинофили - бр) 0.050 x10^9/L 0.000 - 0.500
Baso#(базофили - бр) 0.010 x10^9/L 0.000- 0.140
Neu# (неутрофили - бр.) 1.820 x10^9/L 2.100 - 6.400 (0.900 - 5.300 за деца до 4г.)
RBC ( Еритроцити - бр.) 4.570 x10^12/L M: 4.4 - 5.9; Ж: 3.7 - 5.3
Hgb ( Хемоглобин ) 133 g/L М: 135 - 180; Ж: 120 - 160
Hct ( Хематокрит ) 0.403 L/L М: 0.40-0.53 Ж: 0.36-0.48
MCV (ср. обем на еритроцита) 88.40 fL 82.0 - 96.0
MCH (ср. Hgb съдърж. в еритр. ) 29.10 pg 27.0 - 33.0
MCHC (ср. Hgb конц. в еритр.) 329 g/ L 300 - 360
RDW (девиация на ерит. р-ие) 12.40 % 11.5 - 14.5
Plt ( Трoмбоцити ) 228 x10^9/L 130 - 420
MPV (ср обем на тромбоцита) 9.60 fL 7.5 - 11.0
Pct (тр обем/ общ обем) 2.20 ml/L 1.0 - 4.5
PDW (ширина на тр р-ие) 51.10 % 15.0 - 80.0
***** ДКК - мануално * ***** ***************
St (Щаб- пръчкоядрен гранулоцит) 0,02 0.00 - 0.06
Sg (сегментоядрен гранулоцит) 0,57 0.40 - 0.70 (0.22 - 0.48 за деца до 4г.)
Eo (еозинофилен гранулоцит) 0,02 0.00 - 0.06
Ba (базофилен гранулоцит) 0 0.00 - 0.02
Mo (моноцит) 0,08 0.01 - 0.11
Ly (лимфоцит) 0,31 0.20 - 0.48 (0.40 - 0.68 за деца до 4г.)
Pl (плазмоцит) 0 0.00-0.005
Биохимия
Note: Няма.
Test (profile) name Result Measurement Reference values
Чернодробни ензими * Профил Виж по-долу
АсАТ (GOT; ASAT ) 34.40 U/l М: < 40; Ж: < 32
АлАТ (GPT; ALAT ) 37.00 U/l М: < 41; Ж: < 33
Гама - ГТ ( GGT ) 98.00 U/l М: < 60; Ж: < 40
Алкална Фосфатаза ( Alkaline Phosphatase ) 62.00 U/l Деца: 50 - 390; М: 40 - 130; Ж: 35 - 105
Чудесно е всичко за сега :flowers: Някой помни ли за колко време става готов ПСР-а? Още не съм си взела изходящия.
-
:flowers: От лечението и чернодробните ензими влизат в норма :) Алис,стискам палци всичко да е успешно :)
-
Ралка в края на месеца влизам в болница за започването на боцепревира. Тогава пак ще ми правят ПСР, много се надявам да зануля. Никога не съм виждала 0 до сега :pardon:
-
Привет хора :bye2:
Изкарах поредната тежка инжекция. Бях в Иван Рилски, два дена с температура, повръщах, абе гадна работа. В болницата е лудница, вкараха ни и кушетка в стаята. Така в стая която по принцип е за две легла бяхме набутани 4 човека. Взех си резултата от първия ПСР (този от началото на лечението) 3 970 000 копия :(
Сега след две седмици като ходя пак да давам кръв ще вземи и този от първия месец. Да видим колко е паднал. Иначе от Боцепревира явно от време на време усещам горчив вкус в устата. Кръвните ми изследвания се държат прилично за сега :) Еми това е за сега от мен, хайде лек ден :bye2:
-
:flowers: Алис,стискам палци за по-леки странични ефекти,дано всичко е наред и следващия път отрицателен ПСР.След колко време ще ти вземат кръв за да видиш как се влияеш от лечението,след двс седмици ли? Пфу,тоя гаден вирус как се множи,но ще го бием :flowers: Аз пия Трансметил,но АЛАТ ми е все от 40 до 50,няма смъкване.На 1 декември съм в болница да дам кръв за ПСР да видим колко вирус имам пак :sad3: И после всичко започва от начало.Пиши когато можеш :flowers:
-
Ралка ще го бием няма да се даваме :)
Другата седмица ще знам резултата на първия месец. Много се надявам да е спаднал много. Стаскайте ми палци плсссс :bravo2:
-
Тъй тъй, днес си взех резултата от ПСР-а на първия месец. Към 1 250 000, започнах на близо 5 мил. През този първи месец съм била само на Ребетол и Пегинтрон. Надявам се следващия резултат да е по-близо до НУЛАТА заради Боцепревира :)
Иначе кръвната картина ми е добре, даже мисля че хемоглобина леко ми се е повишил спрямо предния път. Сега е 130 което си е екстра :)
Алат - 25
Асат - 29
само ГГТ все още е над нормата - 62
Днес ходих да давам кръв и просто побърках сестрата в лабораторията. На 3 места ме бодоха, вените ми нещо колабираха непрекъснато. Пълни до половината и после спира да тече, ужас някъв. Прилоша ми, явно кръвното ми падна :sad3:
Това е за сега от мен :)
Лек ви ден :bye2:
-
Алисе пожелавам ти един голям минус :congrats: :congrats: :congrats: :congrats:
-
Дано Иване, дано :)
-
:congrats: :congrats:
-
Бързам да ви кажа една добра новина :)
Вчера си взех пср-а от втората седмица от започването на боцето. Вируса е спаднал драстично от 1 500 000 е паднал а 5 250 :)
Много съм щастлива, обнадеждих се че може би ще успея да го изчистя до третия месец от лечението :dance: :dance:
-
Браво,Алис,покажи му кой командва кораба. :doubleup: :good:
-
Хахахахах Миро ще му покажа аз :))
-
Боцето направо му е разказал играта на твоя вирус, давай все така :congrats:
Аз пък днес си взех моите кръвни показатели, левкоцитите са тръгнали главоломно надолу, а съм само на 5 инжекции... направо не ми се мисли :medicine: Последната седмица беше просто ужасна
След два дни ще ми направят първия ПСР :girl_angel:
-
Креми колко са ти левкоцитите?
Иначе стискам палци за ПСР-а :congrats:
-
В момента са 3.1... много започна да ме боли целия гръбначен стълб, нещо средно между схващане и мускулна треска. Последната седмица вдигах 38 градуса на няколко пъти ,непосредствено преди инжекцията и след нея, а за главоболието - не ми се говори. Зачерви се и гърлото- от едната страна лимфния възел се беше подул като бяло топче, което се скри след 2 дена...Под мишницата също се появи нещо средно между пъпка и лимфен възел, след 2 дена всичко изчезна с изключение на умората и болката в гръбнака.
Аз до скоро си мислех ,че ще мина между капките и лечението ми ще е много леко, но напоследък усещам, че влизам в зоната на здрача...А като си представя пък,че ти си на трикомпонентна терапия, се чудя къде съм тръгнала да се оплаквам....
-
Моите левкоцити са 3,4. Не съм имала проблеми с лимфите, но темепература вдигам често (даже над 39 понякога), а за главоболието е ясно :pardon:
-
Алис, кажи като ветеранка, пиеш ли нещо за покачване на левкоцитите ? Този Герисан по лекарско предписание ли се взема или всеки може да си го пие? В четвъртък пак ми направиха изследвания, левкоцитите са станали 2.9. След 15 дни пак ще направя нови изследвания и ако пак са паднали, ми казаха че ще намалят лекарствата....Много ми се ще да си остана на тази доза , та да ги трепя вирусчетата по-ефективно, даже забравих да попитам дали да не започна да пия нещо. Днес си сложих 6-тата инжекция , та да видим как ще е :carate:
При тебе играят ли левкоцитите или тенденцията е надолу да падат? Аз тук някъде във форума четох, че падат до едно положение и после от самосебе си започват да се стабилизират, но това стабилизиране след колко време се случва? Как беше при тебе при първото лечение?
-
Ами Креми на мен всички показатели ми падаха, но в нормалните са ситуацията граници. Не се е стигало до там да ми намаляват лекарствата. Не съм пила нищо за левкоцитите. Сега ще видим как ще се развият нещата, че тоя Боцепревир нещо доста ми е сринал кръвната картина.
-
Е, и аз се надявам да не се стига до намаляване на дозите. Проф.Антонов каза, че 2 е критичната стойност :)
-
Моите бяха 1.8 така че си останах на пълни дози до края, само рибаварина ми намалиха
-
А, значи да не му се шашкам толкоз, има накъде още :)
-
Да :congrats: :congrats: :congrats: :congrats: :congrats:
-
Охх хора, толкова съм притеснена :(
Засече ми спринцовката с интерферона и не се инжектира. Като я извадих пък явно отблокира и се изпръска навън всичо :scream: :scream: :medicine:
Звънях на лекуващата и утре ще ходя да видим какво може да се направи.
-
И аз изхабих 1 така, явно си объркала процедурата.
-
Алис, това което ти се е случило е просто ужасно, в момента предполагам че си доста разстроена, но се успокой. Според мен вижте с личната ти лекарка и аптекарите дали има някакви варианти за рекламация към Роше. Ако не успеете, обади се да попиташ в Иван Рилски, дали имат възможност да ти съдействат. Ако не се лъжа има хора във форума, на които остават свободни лекарства и ги даряват, в случай че на някого му се наложи......
Стискам ти палци!
-
И аз изхабих 1 така, явно си объркала процедурата.
Спазвам абсолютно точно инструкциите, просто механизма заби.
-
Алис, това което ти се е случило е просто ужасно, в момента предполагам че си доста разстроена, но се успокой. Според мен вижте с личната ти лекарка и аптекарите дали има някакви варианти за рекламация към Роше. Ако не успеете, обади се да попиташ в Иван Рилски, дали имат възможност да ти съдействат. Ако не се лъжа има хора във форума, на които остават свободни лекарства и ги даряват, в случай че на някого му се наложи......
Стискам ти палци!
Креми аз директно на лекуващата в Иван Рилски звъннах, та при нея ще ходя утре.
Сега просто всеки път като си я бия ще умирам от страх да не стане пак така :(
Дано да успеят да ми я заменят, че както не работя в момента ще се озъбя ако трябва да дам 400 лева за нова :crying2:
-
Алис, ти нали си постави нова инжекция? Имаш в теб, нали?
-
Дано си късметлийка и да оправите нещата, че наистина много неприятна история......
-
Аз една година си ги бих с този механизъм и нито една не ми засече,така че не си мисли,че всички инжекции които си биеш ще са така :) Може би е била дефектна,за това ще ти я заменят :) :flowers:
-
Алис, ти нали си постави нова инжекция? Имаш в теб, нали?
Аника имах в мене да, оф дано ми я възстановят тази инжекция
-
Имам много лошо предчуствие :(
ПСР-а ми е по-висок от предния път. Преди беше 5250, а сега е 6700. Лекарката каза че се срещали такива плавания и не било сигурно, че няма да съм 0 на третия месец. Обаче на мен ми се е свило сърчицето ..... :sad3: :sad3: :sad3:
-
Алис,
много силно ти стискам палци :fingerscrossed:
Това резултат на коя седмица е? Върнах се да прочета назад и доколкото разбрах, 5250 е бил на 2-ра седмица с включен Боцепревир или общо на 6-та седмица от началото на терапията. Така ли е?
- Този резултат сега на коя седмица ти е?
- Има ли покачване на ензимите?
- Кога ще правиш нов ПСР?
Много ми се иска да ти кажа да не се притесняваш, но знам че това няма да ти помогне въобще :(
Прегръщам те
-
Пу да и се невиди и на гадинката :medicine:
Само не се предавай!
-
Алис,
много силно ти стискам палци :fingerscrossed:
Това резултат на коя седмица е? Върнах се да прочета назад и доколкото разбрах, 5250 е бил на 2-ра седмица с включен Боцепревир или общо на 6-та седмица от началото на терапията. Така ли е?
- Този резултат сега на коя седмица ти е?
- Има ли покачване на ензимите?
- Кога ще правиш нов ПСР?
Много ми се иска да ти кажа да не се притесняваш, но знам че това няма да ти помогне въобще :(
Прегръщам те
Този сега е на първия месец от началото на Боцето. Демек на втория месец от цялото лечение. Нов ПСР ще превя на 24-ти този месец (тогава ми е тртия месец от лечението). Тогава трябва да е под 100 единици за да ми продължат лечението.
-
Пу да и се невиди и на гадинката :medicine:
Само не се предавай!
Абе по-голям инат от мен ще излезе тая гад :sad3:
-
Горе главата,с включване на Боцепревира има спадане с цели три нули на ПСР-а ти,и е така и в момента. Нека видим какъв е резултата ти на 8 и 12 седмица. И дано всичко друго е поносимо и да си продължаваш лечението!!!
Прегръщам те и не се притеснявай и отчайвай така! Всичко ще е наред :congrats:
:flowers:
-
Силве точно на осмата седмица ми по-висок от две седмици преди това. Чакам 12-та седмица да видим как ще е.
-
Да,видях сладурка резултатите,но ако има такива плавания,не го мисли сега толкова. Чакай си резултата на 12 седмица. На мен ми правиха ПСР-и на 4-ри седмици,на 4,8 и 12. Може би просто няма смисъл да ти пускат както виждам на 2 седмици изследвания,понеже няма толкова ексртемно спадане на вируса по принцип. Само ти се мъти главата от толкова много изследвания,и няма смисъл. Спокойно мила!
Прегръщам те :flowers:
-
Силве :love5: :flowers:
-
Привет хора :pardon:
Днеска ме изписаха от Иван Рилски и в петък евентуално ще знам резултата от ПСР-а на третия месец. Ако е под 100 продължавам. Стискайте ми палци моля :flowers:
-
:fingerscrossed: :fingerscrossed: :fingerscrossed:
-
Само напред! Стискам и аз палци и пожелавам сили!
:love5:
-
Аз приключих......ПСР-а ми е 100 и няколко хиляди....много съм разочарована :sad3:
Лекарката каз да спирам всички лекарства веднага за да не мутира вируса.
И те така.
-
Алис,
съжалявам. И аз съм имала неуспешно лечение и познавам това усещане. Но понякога се случва така. Приемаш и продължаваш напред. Чакаме новите безинтерферонови терапии. Грижи се за себе си, дай си време да се възстановиш и живот и здраве в обозримо бъдеще да имаш трето, успешно лечение.
Прегръщам те.
-
Благодаря ти Силве :flowers:
Ще се стягам и това е, нищо друго не мога да направя.
-
:hug1:
-
Направо нямам думи...Много упорит се оказа този твоя вирус :sad3:
-
Направо нямам думи...Много упорит се оказа този твоя вирус :sad3:
Страшна гад да. Само като съм започнала Боцето се е стресирал леко и после пак с нова сила е започнал да се множи.
-
Хитър е явно... веднага се е ориентирал в ситуацията и е започнал да мутира според мене :(
-
Ами Креми дано не е мутирал защото това ще направи излекуването почти невъзможно дори и с новите лекарства.
-
Алис,
не е така. Мутациите са временни и до 2 г. изчезват.
-
Алис,
не е така. Мутациите са временни и до 2 г. изчезват.
Ооо това е добра новина :)
Мерси за допълнителната информация, д-р Желева не го уточни това :)
-
Здрасти,
ето тук можеш да прочетеш повече: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0166354214002903 (http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0166354214002903)
Пише, че при лечение с Боцепревир 73% от пациентите са развили някаква мутация, но до 3 години всички са се върнали към дивия тип на хепатит С. Средната продължителност е била 1.1 година ( т.е. при някои от пациентите е било по-бързо, при друго малко по-бавно).
Спокойно :)
-
Силве :flowers:
-
Алис, дано по-скоро се вкарат без интерфероновите терапии. Все пак се вижда светлинка в тунела :) Имам усещането ,че вървя по твоя път с малката мутирала гад , но няма да се даваме. Желая ти късмет,търпение и успех. :congrats: Силве ,благодаря за инфото, успокои ме - супер е ,че има такива хора като теб ,информирани и винаги на линия за отговори ! :flowers:
-
Ми то и аз съм затънала в същата тиня, така че ако ние не се подкрепяме, кой тогава? :)
-
Алис,много съжалявам за резултата.Истински се надявах нещата при теб да се случат.Вярвам,че си силна и позитивно настроена.Стискам палци безинтерфероновите терапии да влязат възможно най-скоро.А и както казват старите хора "от лошо има и по-лошо" ,така че горе главата и само напред. :flowers:
-
Благодаря ти Миро :flowers:
Силве да ти кажа честно само тук намирам разбиране.
-
Алис,съжалавам за резултата.Кураж и търпение мила с тебе сме.
-
Това е и идеята на форума, а и на Групите за подкрепа. Няма как, някой, който не е преминал през това, да те разбере. Не е до воля и желание, всичкото е опит и съпреживяване. Мъчно ми е за всеки, който е имал неуспешно лечение, защото знам какво е. Гадно е, криво е, светът не е същият ( поне за известно време ), не ти се говори с никой и си изгубил светлинката. Но нея я има. Просто си кажи- ще се справя, не съм сама. Чака ме успешно лечение, аз съм добре и си обещавам да се грижа за себе си.
-
:flowers: :flowers: :love5:
-
Здравей,реших да надникна днес в сайта и ето,че прочетох ка са при теб нещата..
Упорит вирус,ей,намира все още враички да се измъкне.
Много съжалявам,че така се развиха нещата при теб! Просто има нужда да се започнат тия нови и по-нови лечения!!!
Почивка сега за теб и горе главата!
Прегръщам те и ти пожелавам прекрасни моменти с настъпващата Коледа и успехи за Новата година!!!
:love5: :love5: :love5: :love5: :love5: :love5: :love5: :love5: :love5: :love5: :love5: :love5: :love5: :love5:
-
Много ти благодаря Силве :love5:
Всели празници и на теб :)
Аз започнах леко да излизам от интерфероновата мъгла :) Скоро пак ще съм си аз :dance:
-
:love5: Алис,мила упорит вирус и това е :sad3: Ти поне в началото разбираш че няма смисъл да се тровиш излишно с лекарства,и какво като моя вирус беше на нула,пак го имам,само дето се мъчих 1 година за нищо. Важното е да не се отказваме :smile: Дано някой ден да одобрят и скъпото лечение.Аз на 8 януари съм на контролен ПСР на 6 месеца след приключване на лечението,но аз си знам резултата и без него,при този висок АЛАТ.На теб ти пожелавам весели празници :flowers: :flowers: :flowers:
-
Ралка гадно е наистина да изтърпиш цялото лечение и пак да не стане. Тегави са ни вирусите явно. Д-р Желева каза че най-рано 2016-та година ще дойде новото лечение. Почиваме си до тогава за да се възстанови организма и това е :)
Весели празници на теб :flowers:
-
Такаа малко инфо от мен :)
Шест месеца след края на спирането на лечението ПСР-а ми е 3 100 000 копия. Човека си се множи и хич не му дреме :smile:
Иначе съм в листата на чакащите безинтерфероновите терапии.
-
Голяма гадина твоя вирус, да вземе да се спре вече :hug1:
Стискам палци бързо да ти отпуснат от новото лечение! На теб и на всички, които имат нужда. Все се надявам, че конкуренцията ще проработи и ще паднат цените. Дано! Ще е добре за всички ни.
-
:sad3: ехеее колко бързо се множи ,моят сигурно е в небесата вече ,и аз не знам да започвам ли тройна терапия ,да не започвам ли :( Алис,дано те одобрят за скъпото лечение,така или иначе организма ти показа,че само с нея ще се излекуваш. А и предимство за него ще имат тези,които не са се повлияли от от двете лечения,така че стискам палци :) :flowers:
-
Мерси момичета :flowers:
Дано по-бързо да влезе новото лечение !!
-
Чудя се с телапревир дали не е по-леко лечението,пък може той да ти подейства по-добре на вируса или не разрешават да пробваш и с него :)
-
Ралка, телапревира също е протеазен инхибитор от първо поколение (NS3/4A), т.е. много е сходен с боцепревира. Няма как да повлияе върху вируса, след като той е развил резистентност към боцепревира. Може да се опитат друг клас противовирусни лекарства - NS5A инхибитор в комбинация с нуклеотиден аналог NS5B полимеразен инхибитор. Т.е. след неуспех с боцепревир или с телапревир трябва да се приложи новата безинтерферонава терапия със софосбувир и ледипасвир или със софосбувир и даклатасвир, които за жалост за сега не се реимбурсират от ЗК. Има и други безинтерферонови комбинации. Молим се по-скоро да бъдат достъпни до пациентите!
-
Така е Ралка, Аника добре го е обяснила. Просто за сега седим и чакаме новите терапии да стигнат до нас. :)
-
И ние чакаме но надали ще ни огрее скоро.Дай боже по скоро да стане.
-
:smile: здравей,Алис,от здравна каса ми звъннаха,че за тройната терапия ми трябва актуално изследване на генотипа на хепатит ц,на мен от Варна явно не са ми дали,питах,струва 260 лв. ако реша да си го платя :( а пък за да ми го направят в болницата,сигурно трябва да лежа там 3 дни,и аз се чудя какво да правя :) какво става с теб,надявам се,че си добре :love5:
-
Здрасти Ралка, гледам че си задвижила нещата за тройната терапия. Стискам палци да успееш да убиеш гадината. :bravo2:
Аз бих лежала в болницата, защото 260 лева са ми много :)
При мен няма нищо ново, правя изследвания на всеки два месеца. Ензимите ми не са в норма, но това е положението. Пия си карзила и така.
-
:smile: Ходих днес до Варна,взеха ми кръв,изследването ще го плати фирмата за лекарства на хепатит Ц,не се наложи да оставам в болница :dance: аз пия трансметил в комбинация с Хепатофелин-това са течни капсули за по-бързо и по-пълно усвояване,съдържат силимарин(бял трън),ленено масло,артишок,глухарче и пречистено соево масло.Купувам си голямата опаковка от 60 капсули,пият се по две на ден-сутрин и вечер,струват около 24 лв. В комбинация с двете лекарства ензимите ми спаднаха,но ги пия постоянно.Но доста пари давам на месец де :( Ама с тази фиброза 3,нямам избор. Купувай си Карзил макс,с 110 мг. силимарин е (може и да знаеш,но аз да кажа де ).Ще видим кога ще ме одобрят,във Варна имам дупка от 3 месеца,значи след нова година може и да започна :laugh: Искам да те питам за времето,през което пиеше боцепревир какви странични ефекти имаше,ако ти се обяснява малко по-подробно,че много ме е страх от тази тройна терапия :(
-
Офф Ралке не знам...карзила е 90 мг. по заръка на Желева. Каза друго да не пия. Пия по 9 на ден и на месец към 80 лева давам за тоя карзил :(
Септември пак ще ходя да давам кръв и пак ще я питам дали не може нещо друго да пия.
Браво че си се уредила да не плащаш ти изследването :)
-
:smile: купи си Карзил макс,по 110 мг. е,по силен е,30 таблетки в кутия са и струват 9,40 в нашата аптека. Щом даваш толкова пари за едни билкови таблетки,по-добре пий трансметил,поне от него има полза,какво е това 9 таблетки на ден,без ефект да имаш ..
-
:smile: купи си Карзил макс,по 110 мг. е,по силен е,30 таблетки в кутия са и струват 9,40 в нашата аптека. Щом даваш толкова пари за едни билкови таблетки,по-добре пий трансметил,поне от него има полза,какво е това 9 таблетки на ден,без ефект да имаш ..
Еми а де!! Изрично я питах Желева, но тогава каза само Карзил от 90 и това е. Сега като ходя за следващите изследвания пак ще питам.
-
Привет мили хора :)
Има раздвижване за новите лекарства. Днес бях при д-р Желева и тя каза, че със сигурност влизат от януари.
:dance: :dance:
Каза че ще се доредя :yahoo:.
-
Д-р Желева от Иван Рилски ли?
Ако информацията е сигурна- това е една прекрасна новина.
И аз чакам с нетърпение вкарването на новите лекарства в позитивния списък на Здравната Каса.
Крайно Време е скоро да убием този вирус :carate: :carate: :carate:
Господи помагай.
-
Да, такава е иформацията- ще има лекарства от 2016 г, но все още не се знаят критериите (за кои пациенти ще бъдат отпускани). Когато има потвърдена, официална информация ще пуснем статия веднага :)
-
според мен,тези,които не са се повлияли от двете лечения,ще ги включат в тази терапия,дано има пари за всички,че да се излекуваме :)
-
Дано дано Ралка !!!