Сдружение ХепАктив - Българският Форум за болестта Хепатит
Вирусен хепатит - Обща дискусия => Диагностика => Темата е започната от: Силвана Лесидренска в Юни 19, 2016, 19:17:47
-
Целта е да разберем колко от вас не са били уведомени от кръвния център, че са носители на хепатит, при констатиран положителен резултат.
За пример: пациент дарява кръв през 2009 г., и отново през 2015 г. като втория път му съобщават, че още през 2009 г. е било видимо, че е с положителен резултат за хепатит С, но по неведоми причини той не е бил уведомен по каналния ред.
-
През 2013 август давах кръв. Малко след това от кръвния център са изпратили бележка до личния ми лекар. Той обаче забравил да ми каже. :)
Добре, че януари 2014 си вадих медицинско за работа и ходих при него, че се сети да ми каже.
Преди това съм давал кръв 2009 и 2010г. Надявам се, че тогава съм бил здрав, защото нищо не са изпратили тогава.
Поздрави!
-
Моят съпруг е давал кръв през 2008г.в Плевен и никои и до ден днешен не го е уведомявал че има хепатит ц.Той разбра по друг повод през 2010г.Ходи до кръвна банка да пита защо не е уведомен той или личния лекар. И отговора беше ,че не са длъжни а сам трябвало да си потърси резултата.Затова сме си го носели 25г този хепатит защото всеки бяга от отговорност.
-
Да, затова подадохме предложение към МЗ да преосмислят начина си на уведомяване на кръводарителите. Ирена, попълни ли анкетата тук?
п.с. стартирали сме и онлайн петиция, моля да я подпишете и разпространите сред близките си:
http://www.peticiq.com/146821 (http://www.peticiq.com/146821)
-
Когато разбрах за хепатита, смятах, че съм се заразила след последното кръводаряване. Но понеже прочетох поне за двама колеги от Варна, на които не са им казали, събрах кураж и отидох да питам. Е, оказа се, че през 2006 г. са го открили, но "не били длъжни да уведомяват".
Не знам какво щях да правя, ако бях разбрала тогава...
-
Когато разбрах за хепатита, смятах, че съм се заразила след последното кръводаряване. Но понеже прочетох поне за двама колеги от Варна, на които не са им казали, събрах кураж и отидох да питам. Е, оказа се, че през 2006 г. са го открили, но "не били длъжни да уведомяват".
Не знам какво щях да правя, ако бях разбрала тогава...
Отиде в кръвния център и попита за резултати от старо кръводаряване ли?
-
Ме, здравей
Да, точно така - те имат данните ми. Казах си името и ЕГН-то и излязоха датите, в които съм дарявала. Така стана ясно.
-
Очевидно системата не работи. Затова и нашите усилия са насочени към промяна на нормативната уредба. Моля, разпространявайте петицията ни.
-
Силвана аз съм подписал петицията.
-
Очевидно институциите "работят"ефективно...
Отиди на сериозен лекар, който да ти направи сериозни изследвания и да се види какъв носител си.
-
След като разбрах, че имам Хепатит С, и след като прочетох няколко обезпокоителни истории по темата, отидох да проверя ситуацията при мен.
Лятото на 2015-та година дарявах кръв. След като отидох и си казах ЕГН-то, веднага им излезе на екрана, че още тогава съм носил вируса.
3 години и половина никой не си е направил труда да ми съобщи, за да се лекувам. Личният ми лекар по това време не е отворил писмото, което е получил от тях.
След като разбрах за това, отидох до РЗИ и разговарях над час със служителя, отговорен за тези неща, която освен всичко друго е лекар. Наслушах се на такива нелепи неща, не можах да повярвам как е възможно такова нещо да се случва, касаещо здравето ни. Всеки си измива ръцете с другата институция, взаимно се обвиняват, а реално не вършат нищо.
Днес изпратих молба онлайн за разследване на случая, както бях помолен да направя. На края на молбата си завърших, че утрешния ден може децата на тези безотговорни служители да видят тази диагноза, и да си стягат задниците и да започнат да вършат някаква работа. Елементарно е - наемаш човек, който се занимава само с това, получава списък с хора и им звъни по два пъти, за да е сигурен, че хората са разбрали какво им има. Тази ми вика "не е така, забранено е по телефон да казваме, някой като го чуе това може да се метне директно от терасата".
Това трябва да се промени, хората които са били в същата ситуация, казвайте ако имате идеи как да се рестартира тази тема сериозно. Подписах онлайн петицията, но не получих потвърдителен имейл, може би защото е стара? Сигурни ли сме че още е активна?
-
Твоята история е като на стотици друга хора. Имаше даже репортаж преди време по бТВ, нищо не направиха като промяна в Наредбата.
Ние входирахме на два пъти предложение за промяна начина на известяване при пол. резултат, но МЗ просто ни отсвири. Очевидно не смятат сегашната практика за остаряла и опасна. Съветвам те да пуснеш жалба до където можеш - МЗ, Центъра по трансфузионна хематология, обърни се към медиа, можем да ти съдействаме с адвокат, който про боно ще те консултира и може да поеме твоя случай, ако решиш да си търсиш правата.
-
Благодаря, Силвана. Освен това, което пуснах днес до РЗИ, ще пусна и жалби към МЗ и центъра, както си посъветвала. Ще прочета също така цялата наредба, за да съм напълно запознат. След като изляза от болницата и притеснението спадне, ще се свържа с вас и относно адвокат. Гледал съм репортажите по БТВ и БНТ, акълът не ми побира как е възможно нещата да стоят на същото дередже. Но така е, докато всеки не започне да поема отговорност над собствените си действия, нещата няма да се оправят. От всички нас зависи тази кочина да се подреди.
-
0988 722 988 office@hepactive.org
-
Като гледам и чета направо се ужасявам.Аз съм бил кръводарител през 2009 и сега след десет години научавам .През тези десет години имам 2 деца и Слава богу на тях и на жена ми им няма нищо.Може би при мен е било за добро- защото можеше живота ми да се втурне на другаде,но може и да е за лошо щото още чакам за някои резултати.Всяко зло за добро ,но само Бог знае......