Публикации - d`essie
16
Диагностика / Изследването IL28B (интерлевкин 28B) вече се прави и у нас !
« -: Май 16, 2011, 00:10:38 »
Здравейте,
не знам дали някой е писал по този въпрос...дано не се повтарям. но понеже това е ново изследване, за мен лично беше повече от интересно.
накратко инфо за тестта:
Компанията Merck* (известна като MSD извън САЩ и Канада) обяви през юли 2010, че е сключила споразумение с LabCorp (Laboratory Corporation of America) за комерсализацията на генетичния тест.
„Установяването на асоциацията между IL-28 полиморфизма и отговора към пегилиран интерферон е научно откритие, имащо потенциала да оцени генетичното предразположение на даден пациент към успеха от лечението .” коментира д-р Roger Pomeranz, глобален ръководител за франчайз в област-та на инфекциозните заболявания и старши вицепрезидент на Merck Research Laboratories.
Aсоциацията между IL-28В полиморфизма и отговора към peginterferon alpha е открита от MSD в сътрудничество с други учени в клиничното изпитване IDEAL (Individualized Dose Efficacy vs. Flat Dosing to Assess Optimal pegilated Interferon therapy), и съобщена за първи път в списание Nature (2009). Изпитването IDEAL включва почти 1700 пациента, хронично инфектирани с HCV генотип 1, който е най-често срещаната форма на вируса (над 90% от случаите с хроничен хепатит С в България) и най-трудният за лечение.
Rs12979860 полиморфизмът на интерлевкин IL-28В гена е статистически значим независим предик-тор за отговора към базираната на peginterferon alpha терапия при пациентите с хронична инфекция с вируса на хепатит С (HCV) генотип 1.
Данните от началния анализ, публикувани в Nature, 2009, показват, че наличието на мононуклеотиден полиморфизъм в областта на IL-28В гена, разположен на 19-та хромозома, е свързано с двукратна разлика в трайния вирусологичен отговор към терапията с peginterferon и ribavirin.
Пациентите с генотип СС IL-28В имат значимо по-висока вероятност за постигане на бърз, ранен и траен вирусологичен отговор в сравнение с тези с генотип СТ и ТТ. Познаването на IL28В генотипа на пациентите, инфектирани с НСV, може да стане важен компонент в клиничното решение за провеждане на лечение с peginterferon и ribavirin (3).
http://spisaniemd.bg/md/2010/11/merck-litsenzira-labcorp-da-razvie-test-za-otkrivane-na-patsienti-s-hepatit-s-koito-biha-otgovorili-na-terapiyata
в сайта вече е писано по темата на :
http://www.hepactive.org/content/articles/treatment/HCV_The_Gene_that_Predicts
Наскоро имах среща с доц. Антонов и говорихме и за него. изследването се прави в лабораторията му в "Иван Рилски", за съжаление за скромните 500 лева, но пък ....по-важното е, че се прави.до момента около 60 души са го го минали.
ще се радвам ако сред пишещите тук някой може да сподели впечатления!
поздрави на всички
не знам дали някой е писал по този въпрос...дано не се повтарям. но понеже това е ново изследване, за мен лично беше повече от интересно.
накратко инфо за тестта:
Компанията Merck* (известна като MSD извън САЩ и Канада) обяви през юли 2010, че е сключила споразумение с LabCorp (Laboratory Corporation of America) за комерсализацията на генетичния тест.
„Установяването на асоциацията между IL-28 полиморфизма и отговора към пегилиран интерферон е научно откритие, имащо потенциала да оцени генетичното предразположение на даден пациент към успеха от лечението .” коментира д-р Roger Pomeranz, глобален ръководител за франчайз в област-та на инфекциозните заболявания и старши вицепрезидент на Merck Research Laboratories.
Aсоциацията между IL-28В полиморфизма и отговора към peginterferon alpha е открита от MSD в сътрудничество с други учени в клиничното изпитване IDEAL (Individualized Dose Efficacy vs. Flat Dosing to Assess Optimal pegilated Interferon therapy), и съобщена за първи път в списание Nature (2009). Изпитването IDEAL включва почти 1700 пациента, хронично инфектирани с HCV генотип 1, който е най-често срещаната форма на вируса (над 90% от случаите с хроничен хепатит С в България) и най-трудният за лечение.
Rs12979860 полиморфизмът на интерлевкин IL-28В гена е статистически значим независим предик-тор за отговора към базираната на peginterferon alpha терапия при пациентите с хронична инфекция с вируса на хепатит С (HCV) генотип 1.
Данните от началния анализ, публикувани в Nature, 2009, показват, че наличието на мононуклеотиден полиморфизъм в областта на IL-28В гена, разположен на 19-та хромозома, е свързано с двукратна разлика в трайния вирусологичен отговор към терапията с peginterferon и ribavirin.
Пациентите с генотип СС IL-28В имат значимо по-висока вероятност за постигане на бърз, ранен и траен вирусологичен отговор в сравнение с тези с генотип СТ и ТТ. Познаването на IL28В генотипа на пациентите, инфектирани с НСV, може да стане важен компонент в клиничното решение за провеждане на лечение с peginterferon и ribavirin (3).
http://spisaniemd.bg/md/2010/11/merck-litsenzira-labcorp-da-razvie-test-za-otkrivane-na-patsienti-s-hepatit-s-koito-biha-otgovorili-na-terapiyata
в сайта вече е писано по темата на :
http://www.hepactive.org/content/articles/treatment/HCV_The_Gene_that_Predicts
Наскоро имах среща с доц. Антонов и говорихме и за него. изследването се прави в лабораторията му в "Иван Рилски", за съжаление за скромните 500 лева, но пък ....по-важното е, че се прави.до момента около 60 души са го го минали.
ще се радвам ако сред пишещите тук някой може да сподели впечатления!
поздрави на всички
