Автор: Alan Franciscus, главен редактор
Дата: 1 октомври 2010
В броя от м.септември 2010 на HCV Advocate newsletter писах за двете проучвания, фаза ІІІ на боцепревир (boceprevir) на Merck /Schering и проучването фаза ІІІ на телапревир (telaprevir) на Vertex. Новите лекарства са протеазни инхибитори на НСV, които се дават в комбинация с пегилиран интерферон и рибавирин. На сайта на HCV Advocate има и видео файл с последните данни — кликни тук. (виж стр.9 за списък на видео файлове за изтегляне). Наскоро Vertex публикува резултатите от своето проучване REALIZE за повторното лечение на пациенти с HCV генотип 1, които не са постигнали траен вирусологичен отговор (SVR)* при предходен курс на лечение с пегилиран интерферон и рибавирин.
В проучването са включени предишни пациенти без SVR - 354 с рецидив, 124 частично отговорили, и 184 пациенти с нулев отговор.* Данните за популацията от пациенти са ограничени, но е важно да се знае, че 89% от пациентите са имали висок HCV РНК вирусен товар (по-висок от или равен на 800,000 IU/mL) и че 26% от пациентите са имали цироза—и двете се смятат като лоши предиктори за терапевтичен отговор. Всички пациенти са били с HCV генотип 1, разпределени по равно между подтипове 1a и 1б.
Като цяло, в групите приемащи и телапревир, 65% са постигнали SVRв сравнение със 17% в групите, получавали само настоящото стандартно лечение - пегилиран интерферон и рибавирин - без телапревир. Процентите на SVR на групите, съдържащи телапревир срещу групите със стандартно лечениеспоред типа на лицата без SVR при предишно лечение, са дадени по-долу.
.....................
Цялата новина може да прочетете в сайта на сдружение ХепАктив:
Най-важните резултати от проучването REALIZE
