Директно действащи лекарствени комбинации потискат НСV без интерферон, но резистентността остава като проблемАвтор: Liz Highleyman
Дата: 16 ноември 2010РЕЗЮМЕ: Комбинации от директно действащи перорални лекарства са ефективни срещу вируса на хепатит С (HCV) и могат да дадат възможност на пациентите да избегнат интерферона и страничните ефекти от него (или най-малко съкращават продължителността на стандартното лечение) според проучвания, представени на последната Среща по проблемите на черния дроб на Американската асоциация за изучаване на чернодробните заболявания (AASLD 2010) в Бостън. Изследователите съобщиха, че 3 HCV протеазни/полимеразни комбинации (BMS-650032 + BMS-790052 на Bristol-Myers Squibb, GS-9256 + GS-9190 на Gilead, и BI 201335 + BI 207127 на Boerhinger Ingelheim) показват мощно ранно анти-HCV действие, но вероятно ще са необходими повече от 2 лекарства, за да се попречи на появата на резистентност. Тази роля може да се изпълни от рибавирин без пегилиран интерферон.
Текущата стандартна терапия за хроничен хепатит С генотип 1 се състои от пегилиран интерферон плюс рибавирин за 48 седмици. Базираната на интерферон терапия може да предизвика тежки странични ефекти, обаче, и само около половината от хората с този труден за лечение генотип постигат излекуване.
Първите перорални лекарства, насочени директно към стадии от жизнения цикъл на вируса (като HCV протеазни и полимеразни инхибитори) са в последните етапи на разработка. Повечето проучвания към днешна дата са се занимавали с тези средства използвани поединично в схеми с пегилиран интерферон/рибавирин, но новите изследвания показват, че двойни или тройни комбинации могат да позволят на определени пациенти да постигнат траен отговор без интерферон.
BMS-650032 + BMS-790052В една специална сесия по време на конференцията, Anna Lok от университета на Мичиган в Ann Arbor и колеги представиха данни за комбинираната терапия на Bristol-Myers Squibb, състояща се от HCV NS3 протеазен инхибитор BMS-650032 и NS5A инхибитор BMS-790052. NS5A е неструктурен протеин близък до полимеразата на NS5B; функцията му не е напълно изяснена, но изглежда, че играе ключова роля в репликацията на НСV.
...
Цялата новина може да прочетете в сайта на сдружение ХепАктив:
Директно действащи лекарствени комбинации потискат НСV без интерферон, но резистентността остава като проблем
