HCV обзор – юни 2012Автор: Lucinda K. Porter
Дата: 1 юни 2012
На срещата на Европейската асоциация за изучаване на черния дроб (EASL) - 2012 имаше много интересни презентации, включително и на осем изцяло перорални схеми (режими), без интерферон, за лечение на хронична инфекция с вируса на хепатит С (HCV), които са в процес на клинични изпитвания. Този месечен HCV обзор разглежда някои от тези проучвания, фаза 2. Има също и няколко отлични проучвания, при които се използват терапевтични схеми включващи пегинтерферон. Накратко, за пациентите с НСV бъдещето изглежда светло.
Важна забележка: Представените тук резултати от изследвания са събрани от постери и презентации на конференцията и представляват само част от историята. Съществуват много фактори, които оказват влияние върху резултатите от лечението – като например броя на пациентите в изследването, демографски данни за пациентите (тегло, възраст, етнически произход), както и замисъла на проучването (критерии за участие, плацебо спрямо отворено проучване и т.н.) – това са само някои от тях. Освен ако и докато тези проучвания не бъдат публикувани в рецензирано списание, то данните и изводите се смятат за предварителни.
Огромна благодарност на Jules Levin от NATAP за постоянното му присъствие и коментар на последните научни изследвания.
(
www.natap.org/2012/EASL/EASL.htm)
За повече информация относно тези и други презентации, посетете
www.hcvadvocate.org/news/EASL_2012.htmlПостер: Веднъж дневно GS-7977 плюс рибавирин при HCV генотипове 1-3: Проучване ELECTRON– Gane E, Stedman C, Hyland R и др.
GS-7977 на Gilead Sciences е полимеразен инхибитор, специално създаден за лечение на HCV. Това проучване изследва безопасността и ефикасността на GS-7977 в различни ситуации
- Терапевтично-наивни (нелекувани) пациенти с генотип (GT)1, лекувани в продължение на 12 седмици с GS-7977 + рибавирин (RBV) (25 души–88% GT1a)
Резултати: 88% от терапевтично-наивните пациенти с GT1 имат неоткриваеми нива на вируса 4 седмици след края на лечението
- Терапевтично-наивни пациенти с GT3, лекувани с GS-7977 + RBV + пегинтерферон (PEG) в продължение на 8 седмици (10 души).
Резултати: 100% от терапевтично-наивните пациенти с GT3 имат неоткриваеми нива на вируса 12 седмици след края на лечението
- Пациенти с GT1 и без отговор на предходно лечение (нулеви респондери), лекувани в продължение на 12 седмици с GS-7977 + RBV (10 души).
Резултати: само 1 от 10 пациенти има неоткриваемо ниво на вируса 4 седмици след края на лечението
- Пациенти с GT 2/3 и предишно лечение, лекувани в продължение на 12 седмици с GS-7977 + RBV (25 души).
Резултати: 80% от терапевтично-опитните (лекувани) пациенти с GT 2/3 имат неоткриваеми нива на вируса 4 седмици след края на лечението
- GS-7977 се понася добре и показва благоприятен профил на безопасност. По-голямата част от нежеланите реакции са настъпили в група, използваща PEG. В никоя група няма вирусологичен пробив, което показва висока граница на резистентност.
Редакционен коментар: данните са интересни, но малко. Освен това трябва да видим данните от едно поне 24-седмично проследяване, за да преценим доколко са трайни процентите на отговор. Едно изцяло перорално, 12-седмично лечение на НСV с нисък риск от резистентност е страхотна схема, будеща надежди, и вероятно скоро ще узнаем повече, тъй като фаза 3 проучванията на GS-7977 вече започнаха.
...
Целият обзор може да прочетете в сайта на сдружение ХепАктив:
HCV обзор – юни 2012
