Здравейте

[JF337]

Здравейте! Имам два проблема!
Единият е хепатит С, другия, че не съм участвал във форуми, чатове и т.н.

[JF337]

В листата на чакащите съм от около осем месеца, идея си нямам колко още време ще продължи това чакане. Като показатели асата и алата сами почти в нормата, но това хич не ме топли. Кака мога да разбера колко ми остава до заветното лечение, поне ориентировъчно разбира се. Още повече тези дни слушам че парите в НЗОК били на привърщване...

[Мери_]

Здравейте! Имам два проблема!
Единият е хепатит С, другия, че не съм участвал във форуми, чатове и т.н.

Здравей!

Добре дошъл във форума!

Първият ти проблем /хепатит С/ е лечим в доста голям процент в зависимост от генотипа и имунната ти система. След като вече си подал и документите ти остава само дъъъъъългото чакане.
Вторият ти проблем /че не съм участвал във форуми, чатове и т.н./ - то и с мен беше така, ама много бързо се справих и виж как станах в един момент и администратор дори
Винаги има първи път за всяко ново нещо!

В листата на чакащите съм от около осем месеца, идея си нямам колко още време ще продължи това чакане.

След като имаш около 8 месеца зад гърба си, значи малко ти остава - в най-добрия случай, ако слуховете са вярни - може би от 1 юни да няма чакане и списъци - От 1-ви юни Здравната каса ще отпуска лекарства без протоколи?!?
Но дори и да почакаш още някой месец - все пак вече си на финалната права!!!

Още информация по темата за касата и чакането можеш да намериш в тези теми
- Защо не отпускат лекарства за болните от хепатит C
- Програмата за лечение на хепатит С е спряна

Поздрави, още малко търпение и най-важното - успешно завършено лечение ти желая!
Мери

[tita70]

Здравей и добре дошъл!Това,че си тук е гадно но пък ще намериш отговор на всичките си въпроси в тоя прекрасен форум.Аз също чакам за лечение от осем месеца.Късмет ти желая!

[tetibulka]

Здравей, и добре дошъл.
То и повечето тук за първи път се задържаме във форум, така че това не е проблем.
За хепатита С, ако искаш дай повече информация - резултат от биопсия, вирусно натоварване, например. Така ще можем и нещо повече да те посъветваме, а и да те подкрепим (второто е голямата ми цел всъщност).
Все пак, трябва да знаеш, че на хепатит С му трябват дълги години, за да увреди сериозно организма ти. Тоест дори и да почакаш още осем месеца, едва ли ще е фатално. Важното е, че пътят от положителния тест за антитела до подаването на документи в здравната каса вече е извървян. Поздравления за това.
Дани

[Dragica]

Здравей и от мен
И аз чакам от началото на декември....ама му се вижда края де  предполагам;-) Толкова си чакал...ще дочакаме заветното лечение. Успех

[JF337]

Благодаря на всички, които ми писаха!!!
Много е приятно да усетиш съпричастност!!!

Малко повече информация за състоянието ми(съгласно биопсията и епикризата)
 -биопсията ''...ХРОНОИЧЕН ХЕПАТИТ С С БЕЛЕЗИ НА HCV ИНФЕКЦИЯ С УМЕРЕНА АКТИВНОСТ 3+ + 1 ++ И ФИБРОЗА 1...''

  -епикриза  ''...ГЕНОТИП 1б, ИЗХОДНА ВИРЕМИЯ 311000 IU/ml/....вероятна давност 10г.....''

   -за този период на очакване редовно си правя лаболаторни изследвания.Последните са от м.04.2009г.
                           АсАТ 38.13U/I
                           AлAT 41.22U/I

поне на мен тези дани ми изглеждат най важни, ако ли не, мога да дам още инфо.

[tetibulka]

Да, това са важните неща.
Фиброза1, ниско вирусно натоварване, трансаминази в норма (почти).
Не че не трябва да се лекуваш, ама наистина не ти е много спешно.
Така че - спокойно, няма смисъл да се нервираш и да се самонавиваш, че чакането те изнервя.
Пази си диетата, пий си хепатопротекторите и си живей живота, докато ти дойде редът.

Дани

[JF337]

    Благодаря ти Дани за думите!
Не ме притеснява(ако това е точната дума изобщо) текущото ми състояние, колкото емпиричното познание натрупано през годините от досега ми с държавни институции, в конкретния случай с НЗОК
    Иначе си пия легалона, закусвам с овесени ядки със сушени плодове и лъжица мед,хрупам зеленчуци на воля(как ли действат нитратите на хепатита???) и се тъпча с плодове

     А относно моя генотип 1 прочетох във форума че около 42-50% постигат SVR..., а другите 58-50% какво ги правим?

[tetibulka]

Ами, мисля, че другите поне постигат намаляване на вирусното натоварване, което пак е полза.
И после...
Битката продължава.
Хората непрекъснато работят за създаването на нови лекарства и начини за тотално справяне с гадината.
Дани

[Радослав Русинов]

     А относно моя генотип 1 прочетох във форума че около 42-50% постигат SVR..., а другите 58-50% какво ги правим?

Здравей,
Тези, при които лечението е било неуспешно могат да опитат повторно лечение, понякога хората се лекуват по няколко пъти и успяват да се излекуват. Интерфероновото лечение най-малкото има полза, поради това че успява да намали фиброзата - вече излязоха няколко информации от различни изследвания, които потвърждават това твърдение. Така, че дори и да не се постигне пълно излекуване, има много голям шанс да се намали или поне задържи степента на фиброза.
Другия вариант за тези, които не са успели или не могат да се лекуват с интерферон, е да изчакат пускането на нови лекарства, които не са базирани на интерферон. В момента се разработват такива, но не мога да кажа кога най-рано можем да ги очакваме на пазара.

Поздрави,
Радо

[JF337]

Радо благодаря!
Ясно и точно... до колкото е възможно!
Интересувам се при това едногодишно лечение, до колко ще ми се промени ритъма на живот.

Тя рибата е още в реката...

Ситуацията при мен е такава, че нямам много варианти да делегирам отговорностти на други хора във фирмата, Ако това лечение е свързано с продължително лежане в болница и/или ми понижи серозно КПД-то и/или се проявят проблеми най-общо в психиката, трябва да отреагирам своевременно и да взема мерки... и теглилки.

Жоро

P.S.
Прочетох препоръките за начинаещи!
Ако не задавам правилните въпроси или не пиша там където трябва, ще съм благодарен "да бъда вкаран в правилния път"

[Мери_]

Здравей, Жоро!

Лежането в болница е само при поставяне на първата инжекция и трае 1-2 дена! Мен ме приеха в петък и ме изписаха в понеделник. През останалото време си слагаш сам инжекциите обикновено петък вечер, за да може да изтърпиш най-силните странични ефекти през почивните дни и в понеделник - пак на работа.
Страничните ефекти при различните хора са доста различни. Предварително няма как да се прогнозира по какъв начин ще протече лечението при теб.

Ако не задавам правилните въпроси или не пиша там където трябва, ще съм благодарен "да бъда вкаран в правилния път"

Не се притеснявай - задаваш си много правилни въпроси и на правилното място. Ако нещо не е както трябва - модераторите са за това - да подреждат нещата така, че да са по-лесно откриваеми за начинаещите!

Поздрави,
Мери

[Радослав Русинов]

Ситуацията при мен е такава, че нямам много варианти да делегирам отговорностти на други хора във фирмата, Ако това лечение е свързано с продължително лежане в болница и/или ми понижи серозно КПД-то и/или се проявят проблеми най-общо в психиката, трябва да отреагирам своевременно и да взема мерки... и теглилки.

Здрасти Жоро,
Зависи как ще ти понесе лечението, в повечето случаи страничните ефекти се понасят сравнително тежко само в първите 24 часа след поставянето на инжекцията. Така, че ако имаш проблем с ходенето на работа и с работоспособността ти, това ще е в деня след поставянето на инжекцията. Затова, както Мери е казала, по-добре да си слагаш инжекцията в петък вечер, за да можеш в понеделник да си готов за работа. Но всичко все пак е в границите на поносимото.

Поздрави,
Радо

[tetibulka]

А някъде четох, че някой си ги поставял в петък сутринта, защото в първите осем часа още не било така лошо, после в петък вечерта проспивал най-гадното и така в неделя по обед вече е добре и в понеделник готов за работа.
Важно е да се знае, че почнеш ли по едно време от денонощиете не можеш да закъсняваш много.
Примерно, за да преминеш от петък сутрин на петък вечер ще ти трябват три месеца на изместване с по един час всеки път. А Ради, например, не е голям фен и на това постепенно изместване.

Дани