Автор Тема:  Някой знае ли нещо за експерименталното лекарство Locteron  (Прочетена 31082 пъти)

0 Потребители и 1 Гост преглежда(т) тази тема.

Неактивен JF337

  • Немедицинско лице
  • Степен на активност - Първолак
  • *
  • Публикации: 8
    • Профил
  • Вид лечение: Не е провеждано
  • Резултати: Не е провеждано лечение
  • Статус: Хроничен хепатит C
Здравейте!!!

Имам спешно питане!!!

"Locteron" прилага се веднъж на ДВЕ СЕДМИЦИ понеже бил със забавено освобождаване на интерферона!!!

Ако някой има инфо за това експериментално все още лекарство, ще съм благодарен да ме светне!!!


А за срещата на 20/21.06.2009  - аз съм ДА!!!

Неактивен Мери_

  • Администратор на форума - немедицинско лице
  • Степен на активност - Доцент
  • *******
  • Публикации: 2373
  • Пол: Жена
    • Профил
    • ХепАктив - сдружение за борба с хепатита
  • Вид лечение: Интерферон
  • Резултати: В момента съм на лечениe
  • Статус: Хроничен хепатит B
Biolex presents Locteron US Phase 2a hepatitis C data at EASL

Locteron - в момента е във фаза 2а на клиничните изпитвания и предстои да започне следващата фаза 2в в САЩ и Европа.!
Препарата е представен на 44-тата конференция на асоциацията за изследване на черния дроб (EASL) в Копенхаген, Дания. Дозирането е на две седмици вместо на една и е с намалени странични ефекти. Прилага се в комбинация с рибавирин.

Цитат
Biolex Therapeutics, Inc. announced that the results from its United States Phase 2a clinical trial (the "PLUS" trial) of Locteron(R) will be presented today at the 44th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL) in Copenhagen, Denmark. Locteron, controlled-release interferon alpha 2b, is designed to improve patient care by providing a more convenient once-every-two week dosing schedule and by reducing the side effects, including flu-like symptoms, associated with pegylated interferons, the current standard of care. Biolex announced earlier this week the commencement of patient dosing in the SELECT-2, a Phase 2b trial of Locteron in the United States and Europe.

The PLUS Phase 2a clinical trial was conducted in 32 chronic hepatitis C patients in the United States who had failed prior treatment. The PLUS trial was designed to evaluate the safety and tolerability of Locteron, and to directly compare Locteron with pegylated interferon. Patients were randomized to receive either Locteron (administered once every two weeks) or PEG-Intron(R) (administered once per week). The Locteron doses evaluated in the PLUS trial include 320 ?g, the lowest dose to be evaluated in the SELECT-2 trial, and 640 ?g, the highest dose of Locteron evaluated to date. All patients also received oral, weight-based ribavirin. Patients were treated for four weeks with an additional two weeks of follow up evaluation.

Flu-like symptoms were reported to be less frequent and milder in both of the Locteron cohorts of the PLUS trial. The total severity score for flu-like symptoms for patients in the 320 ug cohort of Locteron was 80 percent lower than the severity score for the PEG-Intron control cohort (severity score was based on number of occurrences adjusted for severity rating of adverse event). The total severity score for patients in the 640 ug cohort of Locteron was 30 percent lower than the severity score for the PEG-Intron cohort. Injections site reactions and common hematological parameters among both of the Locteron cohorts and the PEG-Intron cohorts were comparable. Anti-viral effects were comparable among the Locteron and PEG-Intron cohorts, although three of the four patients achieving undetectable virus were in the 640 ug cohort.

"The PLUS trial clearly met its objectives and sets the stage for extended evaluation of Locteron in larger patient populations," said Eric Lawitz, MD, Alamo Medical Research, San Antonio, Texas, lead author on the trial. "As the treatment for hepatitis C evolves there continues to be a need for a next-generation interferon that can improve patient compliance through a combination of improved tolerability and convenience."

Locteron is an investigational therapeutic candidate and has not been approved for sale by the United States Food and Drug Administration or by any international regulatory agency.

Locteron Overview

Locteron is a controlled-release interferon alpha designed to improve patient care in the treatment of hepatitis C through a more favorable side-effect profile and dosing convenience compared to existing pegylated interferon products. In contrast to Locteron's controlled-release mechanism, the currently approved products, Pegasys(R) and PEG-Intron(R), and the investigational product Albuferon(R), are immediate-release products that lack a controlled-release mechanism. Interferon alpha serves as the foundation of current combination therapy for hepatitis C patients, and all major hepatitis C drug candidates currently in clinical trials are being studied in combination with interferon alpha. It is estimated that worldwide sales of interferon products for the treatment of hepatitis C will approach $6 billion by 2016.

Locteron combines BLX-883, a recombinant interferon alpha produced by Biolex in its patented LEX SystemSM, with PolyActive(R), an advanced controlled-release drug delivery technology developed by OctoPlus N.V. of Leiden, the Netherlands. Locteron is configured to allow dosing once every two weeks, more convenient than Pegasys(R) and PEG-Intron(R), each of which require dosing every week. More importantly, Locteron's controlled-release mechanism results in the gradual release of interferon alpha 2b to patients over the duration of two weeks and avoids the early peak plasma levels of the active interferon that characterize the pegylated interferons and Albuferon. This controlled-release mechanism is designed to reduce the frequency, duration and severity of side effects, including flu-like symptoms, commonly experienced by patients treated with pegylated interferons and with Albuferon. The Company has completed three clinical trials of Locteron, and a Phase 2b trial is currently ongoing in 100 chronic genotype-1 hepatitis C patients in the United States and Europe.
Сдружение ХепАктив - www.hepactive.org


Неактивен Радослав Русинов

  • Администратор на форума - немедицинско лице
  • Степен на активност - Професор
  • *******
  • Публикации: 5566
  • Пол: Мъж
    • Профил
    • My Home Page
  • Вид лечение: Пегилиран интерферон + рибавирин
  • Резултати: Успешнo
  • Статус: Хроничен хепатит C
Здравей,
Лекарството Locteron е подобрен вид интерферон, който може да се приема на две седмици, вместо на една, като освен това дава по-малко странични ефекти и има същата ефективност като пегилирания интерферон. Разработва се от компаниите OctoPlus N.V и Biolex Therapeutics с цел лечение на хепатит C. В момента се намира във втора фаза на клинични изпитания. На конференцията на Европейската асоциация за изучаване на черния дроб (EASL) в Копенхаген тази година, бяха изнесени резултатите от фаза IIа, при която са били лекувани 32 човека.
Ето на този адрес можеш да следиш как се развиват клиничните изпитания на лекарството, сайта се обновява непрекъснато: Hepatitis C Treatments in Current Clinical Development - Interferons in Development.
Ето и информацията, която е записана там:
Цитат
Comments: Comments: A form of interferon being tested with a new technology (LEX System ™) for controlled-release of Locteron (injection every two weeks instead of the weekly injection for pegylated interferon).

EASL 2009: In a study of 32 HCV positive people it was found that the severity of side effects was less with locteron compared to the PegIntron group although it is hard to compare because of the small number of patients in the study. The study also found that the antiviral effects of Locteron were similar compared with PegIntron. (May 5, 2009)

А ето и по-детайлна информация за изнесените на конференцията на EASL данни от фаза IIa: OctoPlus' Licensee Biolex Presents Locteron Phase IIa Results At EASL Conference. Ето и някои цитати от нея:
Цитат
OctoPlus' Licensee Biolex Presents Locteron Phase IIa Results At EASL Conference
Article Date: 26 Apr 2009 - 1:00 PDT
...
The PLUS Phase IIa clinical study was conducted in the United States in 32 chronic hepatitis C patients who had failed prior treatment. The study was designed to evaluate the safety and tolerability of Locteron, and to directly compare Locteron with the current standard of care. Patients were randomised to receive either Locteron (administered once every two weeks) or PEG-Intron® (administered once per week).
...
Flu-like symptoms were reported to be less frequent and milder in both of the Locteron cohorts of the study. The total severity score for flu-like symptoms for patients in the 320 µg cohort of Locteron was 80% lower than the severity score for the PEG-Intron cohort (severity score was based on number of occurrences adjusted for severity rating of adverse event). The total severity score for patients in the 640 µg cohort of Locteron was 30% lower than the severity score for the PEG-Intron cohort. Injections site reactions and common hematological parameters among the Locteron cohorts and the PEG-Intron cohorts were comparable. Anti-viral effects were also comparable among the Locteron and PEG-Intron cohorts.
Simon Sturge, CEO of OctoPlus: "These results support Locteron's potential improved tolerability profile that has been suggested in previous clinical studies and further validate the added value of our controlled release drug delivery technologies in the development of improved injectable therapeutics."

Locteron is an investigational therapeutic candidate and has not been approved for sale by the United States Food and Drug Administration or by any international regulatory agency.
...

Поздрави,
Радо
Нямам възможност да отговарям своевременно на постове и лични съобщения.
Сдружение ХепАктив - www.hepactive.org


Неактивен Buba

  • Немедицинско лице
  • Степен на активност - Дипломант
  • *****
  • Публикации: 304
  • Пол: Жена
    • Профил
  • Вид лечение: Пегилиран интерферон + рибавирин
  • Резултати: Неуспешно
  • Статус: Хроничен хепатит C
Точно този въпрос за това лекарство се канех да задам и аз, мерси за информацията. Доколкото разбрах втора фаза на изпитване на Locteron ще се провежда и в България. Ще се сравнява действието му и страничните ефекта с тези на Peg-intron-а. Това бил пак интерферон алфа, но с променена молекула и удължено освобождаване.   Чудя се дали си заслужава човек да се включи в такова екпериментално изследване и не са ли прекалено големи рисковете - 32-ма човека за фаза 2А ми се струват твърде ненадежен брой, но пък от друга страна ако така има възможност да избегне чакането за касата... В друга тема прочетох мнение, че лекарствата с по-дълго  действие били нож с две остриета защото при наличие на странични ефекти налагащи спиране не можело да ес направи нищо ......  Също така знае ли някой каква е разликата между  Pegasys и Peg-intron и кое е за предпочитане с оглед на странични ефекти, резултатност и т.н. Вероятно е обсъждано това някъде във форума - ако може поне да ме насочите с линк.

Неактивен Мери_

  • Администратор на форума - немедицинско лице
  • Степен на активност - Доцент
  • *******
  • Публикации: 2373
  • Пол: Жена
    • Профил
    • ХепАктив - сдружение за борба с хепатита
  • Вид лечение: Интерферон
  • Резултати: В момента съм на лечениe
  • Статус: Хроничен хепатит B
Здравей!

В тези две теми ще намериш информацията, която те интересува!

Кой интерферон да избера за лечението ми - Пегасис или Пегинтрон?
Видове интерферон

А що се отнася до въпроса - дали си заслужава да се включи човек в такова експериментално проучване - всеки си взема сам решението. Има риск, разбира се, но понякога този риск е оправдан.

Поздрави,
Мери
Сдружение ХепАктив - www.hepactive.org


Неактивен Dragica

  • Немедицинско лице
  • Степен на активност - Дипломант
  • *****
  • Публикации: 259
  • Пол: Жена
  • Няма невъзможни неща
    • Профил
  • Вид лечение: Пегилиран интерферон + рибавирин
  • Резултати: Успешнo
  • Статус: Хроничен хепатит C
Здравейте,
точно се чудех и аз къде да пусна тази тема. Предложиха ми и на мен включване в това експериментално лечение с Локтерон на Биолекс.
Locteron представлява продукт за инжекционно приложение с добре известно активно вещество интерферон алфа (протеин,който стимулира имунната система да произвежда антитела, които да унищожат вируса), одобрено за лечение на пациенти с вирусни инфекции като хепатит С. Locteron бавно освобождава интерферон алфа в продължение на две седмици след инжекцията. Счита се, че бавното освобождаване ще доведе до по-малко странични ефекти.
Това го преписах от Информираното съгласие,което ми дадоха от болницата.

Неактивен Радослав Русинов

  • Администратор на форума - немедицинско лице
  • Степен на активност - Професор
  • *******
  • Публикации: 5566
  • Пол: Мъж
    • Профил
    • My Home Page
  • Вид лечение: Пегилиран интерферон + рибавирин
  • Резултати: Успешнo
  • Статус: Хроничен хепатит C
Чудя се дали си заслужава човек да се включи в такова екпериментално изследване и не са ли прекалено големи рисковете - 32-ма човека за фаза 2А ми се струват твърде ненадежен брой, но пък от друга страна ако така има възможност да избегне чакането за касата... В друга тема прочетох мнение, че лекарствата с по-дълго  действие били нож с две остриета защото при наличие на странични ефекти налагащи спиране не можело да ес направи нищо ...... 
Да, хората, на които е било изпитано лекарството наистина са били много малко, но в същото време, това не е революционно ново лекарство и не би трябвало да се очакват някакви много сериозни изненади. По отношение на наложителносот спиране при лекарства с продължително действие, и като човек, лекувал се с интерферон, не мисля, че има сериозна разлика между една или две седмици, интерферона не действа по някакъв мигновен начин, който да изиска толкова бързо спиране, освен това действието му е най-силно в първите 24-48 часа, после вече ефекта не е толкова силно изразен, че да се изисква чак толкова рязко спиране.
Но в крайна сметка, решението си е лично, не може да участваш в клинично проучване и да искаш пълни гаранции.
По отношение на чакането за касата, както може би си видяла в една от темите във форума, това е на път да се промени - вече няма да има Листа на чакащите за лечение. Освен това - има ли друга причина да бързаш да се лекуваш в близките месеци, освен нетърпението ти всичко да свърши час по-скоро. Дали ще чакаш една година за лечение, или не, не е важно по отношение на прогресирането на заболяването, освен в случаите на напреднало чернодробно заболяване.

Поздрави,
Радо
Нямам възможност да отговарям своевременно на постове и лични съобщения.
Сдружение ХепАктив - www.hepactive.org


Неактивен Радослав Русинов

  • Администратор на форума - немедицинско лице
  • Степен на активност - Професор
  • *******
  • Публикации: 5566
  • Пол: Мъж
    • Профил
    • My Home Page
  • Вид лечение: Пегилиран интерферон + рибавирин
  • Резултати: Успешнo
  • Статус: Хроничен хепатит C
Здравейте,
точно се чудех и аз къде да пусна тази тема. Предложиха ми и на мен включване в това експериментално лечение с Локтерон на Биолекс.
Здрасти  :smile:
Явно на доста хора са предложили, а доколкото виждам, са поставили и някакви крайни срокове за включване, като гледам как се е разбързал Жоро. Не мога да разбера защо винаги трябва така да пришпорват хората, казват ти днес и искаш да решиш до утре.
А иначе за самото изследване аз писах в горната тема - според мен няма сериозен риск, но това е само според нещата, които успях да прочета в интернет.
Винаги при такива проучвания на нови лекарства има известен риск, но не мисля, че някой от българите с хепатит Б, които са включени в клиничните изпитания на Тенофовир и продължават да се лекуват с него, съжаляват за това, че са решили да се включат. Затова, при всяка една такава ситуация има поне няколко гледни точки - има риск, но човек може и да спечели от участието си в такова изследване.

Поздрави,
Радо
Нямам възможност да отговарям своевременно на постове и лични съобщения.
Сдружение ХепАктив - www.hepactive.org


Неактивен anita

  • Топ потребител на форума - немедицинско лице
  • Степен на активност - Доцент
  • *****
  • Публикации: 2988
  • Пол: Жена
    • Профил
    • ХепАктив - сдружение за борба с хепатита
  • Вид лечение: Пегилиран интерферон + рибавирин
  • Резултати: Успешнo
  • Статус: Хроничен хепатит C
JF337, дай малко пповече информация къде се провежда това експериментално лечение. Кой го предлага, кой може да се включи в него?


Сдружение ХепАктив - www.hepactive.org


Неактивен galq

  • Топ потребител на форума - немедицинско лице
  • Степен на активност - Докторант
  • *****
  • Публикации: 906
  • Пол: Жена
  • Животът може да бъде и хубав......
    • Профил
  • Вид лечение: Пегилиран интерферон + рибавирин
  • Резултати: Успешнo
  • Статус: Има близък с хепатит C
Така !!!!Ние също бяхме на преглед преди 4дни ,но на съпругът ми не му предложиха това лечение ,тъй като изследванията ,които показа ,бяха с кръвна захар 7/след изядени 4 медени питки и 3 кроасана с шоколод предния ден/Значи стигам до извода ,че да се започне трябва да си с добри изследвания .Професорът каза :"Тази кръвна захар ме притеснява", а ние дори и не знаехме за това лечение .Пък и изследванията направихме спонтанно .В момента в Александровска се провежда.

Неактивен Buba

  • Немедицинско лице
  • Степен на активност - Дипломант
  • *****
  • Публикации: 304
  • Пол: Жена
    • Профил
  • Вид лечение: Пегилиран интерферон + рибавирин
  • Резултати: Неуспешно
  • Статус: Хроничен хепатит C
Отново ви благодаря Радо и всички за ценната информация. Да май не изглежда особено революционно експерименталното лечение, от друга страна тук при поемане на риска, под „риск” се разбира риск за живота или сериозно увреждане на здравето – защото има всякакви рискове, но в случая и най-малката вероятност не е за подценяване. .
На мен все още нищо не са ми предложили но успях да разбера за това изследване по странични начини, имах половин час за мислене и в последния ден и час – вторник  си подадох документите във ВМА. Ако случайно все пак ми предложат да участвам и отговарям на изискванията (които не знам какви са – да си с генотип 1 със сигурност, да не си лекуван до сега,  определно вирусно натоварване – не знам колко – мисля че е желателно да е  високо, някакви стойности на трансаминазите – не знам какви и разни други неща) тогава ще мисля и ще решавам. Казаха ми че набират доброволци от България защото само у нас (и в Румъния мисля) има толкова много нелекувани – в другите държави лечението започвало веднага.  Ще се правят още куп изследвания в чужбина и след 3 седмици ще се знае кой е включен. В крайна сметка можело и да се окаже че няма да има никой от БГ. Хубавата страна е че ще си под лекарско наблюдение почти през цялото време.
Благодаря ти Мери за линковете – прочетох ги,  не разбрах кое е по-доброто лекарство, но все пак Пегасиса  при изследването има 3% по висока успеваемост. И не знам аз ли съм най-големия песимист във форума но от всички статии ми прави впечатление само най-неприятната информация  -тъкмо малко живнах от мисълта, че все пак някакво лечение се задава на хоризонта – от касата или от Дарителската програма и че Господ е чул молитвите ми , и пак се натресох челно на процентите излекувани – между 38 и 41. А защо докторката преди два дена ми говореше за 60??? Значи от 100 само 40 няма да са се мъчили напразно.  И как да разбирам изречението although three of the four patients achieving undetectable virus were in the 640 ug cohort. Само 4-ма от 32-мата ли са получили SVR ? Оф –както и да е, каквото е това…..
На въпроса има ли причина да бързам – сложен въпрос, едва ли е, че искам да минава по –бързо, защото и след лечението може да се окаже че нищо не е минало.
Но имам някакви планове за бъдещето все пак които хепатитът изключва, а и ако е неуспешно  нали трябва да има време и за втори опит и такива глупости…………….  то нали начина да разсмееш Бога е като му разкажеш плановете си …..

Неактивен Мери_

  • Администратор на форума - немедицинско лице
  • Степен на активност - Доцент
  • *******
  • Публикации: 2373
  • Пол: Жена
    • Профил
    • ХепАктив - сдружение за борба с хепатита
  • Вид лечение: Интерферон
  • Резултати: В момента съм на лечениe
  • Статус: Хроничен хепатит B
И как да разбирам изречението although three of the four patients achieving undetectable virus were in the 640 ug cohort. Само 4-ма от 32-мата ли са получили SVR ? Оф –както и да е, каквото е това…..

Цитат
Anti-viral effects were comparable among the Locteron and PEG-Intron cohorts, although three of the four patients achieving undetectable virus were in the 640 ug cohort.

Цитат
Антивирусните ефекти са били сравними между Locteron и PEG-Intron, въпреки че трима от четирима лекувани пациенти, постигнали неоткриваеми /undetectable/ нива на вируса са били в групата, приемаща 640 ug

Бубе, не се отчайвай изобщо, а смело напред!!! Процента на напълно излекуваните при хепатит С е направо несравним с този при Б!!! Ние да вземем да се отчаем съвсем, ли или какво?
А пък и всяка клиника си прави своя статистика на процента излекувани, които са преминали лечение през нея. Затова лекарката ти е съобщила за 60% успеваемост.

Я не мисли лоши варианти. Трябва да си позитивно настроена за да си победител в тази битка! Ако не те одобрят за това експериментално лечение ще си започнеш нормалното през касата. Нали вече няма да има чакащи пациенти. Би трябвало съвсем скоро всички, които са подали документи да започнат лечение.

Успех и никакво отчаяние повече!
Мери
Сдружение ХепАктив - www.hepactive.org


Неактивен Радослав Русинов

  • Администратор на форума - немедицинско лице
  • Степен на активност - Професор
  • *******
  • Публикации: 5566
  • Пол: Мъж
    • Профил
    • My Home Page
  • Вид лечение: Пегилиран интерферон + рибавирин
  • Резултати: Успешнo
  • Статус: Хроничен хепатит C
Бубе, приеми че сега си в песимистичния си период. Всеки, след като научи за хепатита си, преминава през него. Тогава си мислиш, че дори шансовете за излекуване да са 90%, ти пак няма да си сред тях.
И пегилирания интерферон и този експериментален интерферон ти дават много добри шансове за излекуване. Разбира се, при едно експериментално лечение винаги има някакъв риск и ако някой можеше да ти даде 100% гаранция, че всичко ще е наред, тогава нямаше да има нужда от клинични изпитания на лекарството. Но за да се изпитва едно лекарство върху хора, е ясно че директната опасност за участниците в него е сведена до минимум. Освен това всеки участник ще бъде наблюдаван от лекуващия го лекар.
Ако си много притеснена и не искаш да рискуваш, тогава не кандидатствай за участие, така или иначе ще имаш възможност съвсем скоро (или най-много до 1 година) да се лекуваш с пегилирания интерферон.
Така, че препоръката ми е да погледнеш по-оптимистично на ситуацията, тя не е чак в такива черни краски, каквито ти изглеждат в момента.  :wink2:

Поздрави,
Радо
Нямам възможност да отговарям своевременно на постове и лични съобщения.
Сдружение ХепАктив - www.hepactive.org


Неактивен tita70

  • Немедицинско лице
  • Степен на активност - Дипломант
  • *****
  • Публикации: 397
  • Пол: Жена
    • Профил
  • Вид лечение: Пегилиран интерферон + рибавирин
  • Резултати: Успешнo
  • Статус: Хроничен хепатит C
Здравейте!Това набиране на доброволци много ми напомня за миналогодишната такава програма,от която след щателни изследвания отпаднаха доста хора.Само от ВМА бяхме около дестина човека(за толкова знам)но по толкова е имало и от други болници.Та от нашата група само двама получиха шанс да се лекуват с новото лекарство.Понякога се чувах с единият от късметлиите и от него разбрах,че са започнали лечение но не с дрождите а с интерферон,явно хората са били малко за провеждане на едно такова лечение.С интерес следя тая тема,дано тази година има повече лекувани хора!                  Поздрави,Тита                                                                         
Закъснява истината,но винаги идва при нас!!!

Неактивен Buba

  • Немедицинско лице
  • Степен на активност - Дипломант
  • *****
  • Публикации: 304
  • Пол: Жена
    • Профил
  • Вид лечение: Пегилиран интерферон + рибавирин
  • Резултати: Неуспешно
  • Статус: Хроничен хепатит C
Много сте мили наистина. Мери, ако не се лъжа ти минаваш през експериментално лечение нали – или Силвана? И ако помня беше доста успешно? Много смело, възхищавам се на такива хора и много, много ви стискам палци. Не съм вярвала, че толкова мога да се радвам за излекуването на някого, когото изобщо не познавам, и не ми е близък приятел или роднина, но е така,  вероятно защото всеки ваш успех го проектирам върху себе си и собствените си надежди.  Да, настина не съм права да мрънкам, замислих се ако процента беше още по-малък, тогава как щях да се чувствам, най вероятно щях просто да си сложа капаците и да се опитам да изтрия от съзнанието си че имам такъв вирус и напълно да забравя поне докато той не ми напомни за себе си. Същото съм на път да направя и със собствената си диагноза. Просто не е нормално и не е редно на 20, на 30, на 40 години….. да се събуждаш и заспиваш с мисълта – „колко ли още ми остава?” Не е честно, съвсем други неща трябва да ни вълнуват на тази възраст! Тук специално хората смятат Хеп.Б за по-безобидния  хепатит, така знаели, че колкото по назад отивали буквичките толкова по-страшно ставало. До преди половин година си мислех че австралийския антиген, (както и хеп. Ц)  просто е нещо с което си живееш, можеш и да го предадеш, но не ти вреди по никакъв начин,  може би защото съм чула за двама лекари от моя град които го имат от десетилетия и са си живи и здрави.  Сега вече знам че не е така. След като ми откриха хеп.С имам два престоя в болница и честно казано сега за пореден път със страх си чакам последните резултати – дали пък не съм се сдобила и с още някаква буква.
Радо ти си рядък случай който срещам на човек държащ здрава връзка с реалността  :smile: много полезно качество за стресирани лица, каквито обикновено попадаме в този форум. Вероятно си прав и в този случай, но явно докато не си мине човек през фазите самостоятелно няма как да го разбере. Лесно ми е да съм оптимист когато става въпрос за някой друг и винаги вярвам, че за околните нещата рано или късно ще се наредят – що се отнася до мен самата обаче, обикновено съм склонна да мисля че няма начин.
Да не разводнявам темата повече – когото и да включат в екперименталното лечение дано да е успешно това лекарство, боденето ще е два пъти, а не 4 пъти месечно и грипоподобните  симптоми ще са по-малко, въпреки че мен точно грипоподобните симптоми най-малко ме притесняваха . Казаха ми, че преди да навлезе пегилирания интерферон инжекциите са били през ден, представям си какво надупчване е било това за 48 седмици, така че има явно хората работят все пак да ни облекчат лечението. Освен това за включените в групата лечението на странично-възникналите проблеми ще е безплатно. Аз поне чух че са се набрали около 170 доброволци, но не знам от страната или общо.

 


СтатистикиСтатистики за посещенията

Locations of visitors to this page :    Елате в .: BGtop.net :. Топ класацията на българските сайтове и гласувайте за този сайт!!! Гласувай за сайта!  Оцени сайта!

Посетители след 12 Февруари 2007