Автор: Alan Franciscus - Дата: 27 юли 2009
Проучване IDEAL Според проучването IDEAL (Individualized Dosing Efficacy vs Flat Dosing to Assess Optimal Pegylated Interferon), публикувано в електронното издание на New England Journal of Medicine на 22 юли, и двете търговски марки на интерферон алфа, които се намират на пазара - Pegasys (2a) и PegIntron (2b) - са еднакво ефикасни за лечението на хроничен хепатит С.
В това изпитване проведено в 118 места в САЩ, и спонсорирано от производителя на PegIntron - Schering Plough, J.G McHutchinson и колеги, са включили за участие 3070 пациенти с НСV генотип 1, които преди това не са били лекувани. На участниците е предписано, на случаен принцип, да приемат в продължение на 48 седмици 1.5 (стандартна доза) или 1.0 (занижена доза) мг/кг/седмично PegIntron плюс 800-1400 мг/дневно рибавирин, урегулиран според теглото, или пък 180 mcg/седмично Pegasys плюс 1000-1200 мг/дневно рибавирин. И двата режима са били прилагани според указанията в опаковките, коeто позволява по-голяма граница на вариране на дозите рибавирин с PegIntron.
Пациентите, получавали Pegasys, са имали по-висок процент на отговор в края на терапията, но при тях вероятността за релапс (повторна поява на вируса) е била също по-голяма, така че 24 седмици след края на терапията процентите на траен вирусологичен отговор (SVR) са били сходни: 40.9% с Pegasys, 39.8% със стандартна доза PegIntron и 38.0% със занижена доза PegIntron. При всички групи процентът на отговор е бил по-висок при пациентите, постигнали бърз или ранен вирусологичен отговор на 4-та или 12-та седмици. Профилът на безопасност е сходен и за трите групи - при около 10% е имало нежелани реакции. Изследователите стигат до извода, че “процентите на траен вирусологичен отговор и поносимост не се различават значително между двата налични режима на пегинтерферон-рибавирин, или между двете дози на пегинтерферон алфа-2b.”
.....................
Целият месечен обзор може да прочетете тук:
HCV Journal – 2009, брой 7
