Idenix Pharmaceuticals изтъква напредъка си в три НСV програми

[Мариана Стефанова]

Дата: 16 януари 2010
Разпространил: http://www.prnewswire.com
 
-         междинният анализ на 50-милиграмовата кохорта (група) показва на 14-я ден силно НСV антивирусно действие на IDX184 - нуклеотиден полимеразен инхибитор, в комбинация с PegIFN/Ribavirin
-         IDX375, ненуклеозиден полимеразен инхибитор показва благоприятни фармакокинетични свойства във фаза І на едно изследване на здрави доброволци
-         През м.декември 2009 г е депозирана заявка за клинично изпитание на IDX320, протеазен инхибитор от следващо поколение
 
Кембридж, Масачузетс, 11 януари /PRNewswire-FirstCall/ -- Idenix Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IDIX), биофармацевтична компания, занимаваща се с откриване и разработване на лекарства за лечение на човешките вирусни заболявания, днес съобщи за значителен напредък по три НСV програми. Idenix ще предостави бизнес актуализация за тези три НСV програми за разработки и за съвместните си програми с други партньори по време на презентацията, която ще направи Jean-Pierre Sommadossi, доктор на науките, президент и главен изпълнителен директор, пред финансови анализатори и инвеститори по време на 28-та годишна конференция по здравеопазване на името на J.P. Morgan в Сан Франциско на 14 януари в 8:00 часа местно време.
IDX184: нуклеотиден полимеразен инхибитор на НСV
Клиничното изпитване, фаза ІІ, стартирало през четвъртото тримесечие на 2009 г., е едно изследване - рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо контролирано, с повишаване на секвенциалната доза, за оценка на безопасността, поносимостта, фармакокинетиката и антивирусното действие на IDX184 в комбинация с пегилиран интерферон и рибавирин при лечението на терапевтично-наивни пациенти, заразени с НСV генотип 1. Пациентите ще получават дневна доза от IDX184 или плацебо плюс пегилиран интерферон и рибавирин в продължение на 14 дни и след това ще продължат на пегилиран интерферон и рибавирин още 14 дни. Оценка на антивирусното действие ще бъде направена в две времеви точки - на 14-я и 28-я ден. Ще се оценяват четири дозировъчни схеми (режима) на IDX184, вариращи от 50 до 200 милиграма на ден. При кохортите (групите) на 100 мг и 200 мг ще се сравняват схемите QD (един път дневно) и BID (два пъти дневно). Всяка кохорта се състои от 20 пациенти, рандомизирани IDX184:плацебо в съотношение 4:1. Изследването се провежда в множество центрове в САЩ и Аржентина.
 
................................

Цялата новина може да прочетете на сайта на сдружение ХепАктив: Idenix Pharmaceuticals изтъква напредъка си в три НСV програми