Автор Тема:  59% от всички пациенти с терапевтичен режим на база телапревир са постигнали SVR  (Прочетена 1248 пъти)

0 Потребители и 1 Гост преглежда(т) тази тема.

Неактивен Мери_

  • Администратор на форума - немедицинско лице
  • Степен на активност - Доцент
  • *******
  • Публикации: 2373
  • Пол: Жена
    • Профил
    • ХепАктив - сдружение за борба с хепатита
  • Вид лечение: Интерферон
  • Резултати: В момента съм на лечениe
  • Статус: Хроничен хепатит B
Според изследване 107, 59% от всички пациенти с терапевтичен режим на база телапревир са постигнали SVR след като преди това са преминали поне един курс на лечение за вирусна инфекция от хепатит С, при който не са постигнали SVR

Автор: Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Дата: 15 април 2010
 
Разпространил: www.businesswire.com
 
-56% от пациентите - нулеви респондери (nullresponders) на предходно лечение са постигнали SVR с 48-седмичен режим (схеми) на база телапревир
-97% от пациентите с рецидив при предходно лечение и 55% от частично отговорилите на предходното лечение са постигнали SVR при 24-седмичен или 48-седмичен режим базиран на телапревир
 
ВИЕНА--(BUSINESS WIRE)--Във връзка с едно устно изложение, направено на 45-та Годишна среща на Европейската асоциация за изучаване на черния дроб (EASL) във Виена, Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) днес съобщи, че 59 процента от всички пациенти в Изследване 107, получили комбиниран терапевтичен режим на база телапревир, са постигнали траен вирусологичен отговор (SVR) след неуспех да постигнат SVR при поне един предходен курс на лечение на НСV инфекция. Конкретно, 56% от нулевите респондери на предходно лечение (n=27) са постигнали SVR след лечение с 48-седмичен комбиниран режим, базиран на телапревир, а 97% от пациентите с рецидив при предходно лечение (n=29) и 55% от частично отговорилите на предходното лечение (n=29) са постигнали SVR при 24-седмичен или 48-седмичен комбиниран режим, базиран на телапревир. Десет пациенти (9%, n=117) са прекратили всякаква терапия поради нежелани лекарствени реакции, като обривът е най-честата причина за това.
 
Изследване 107 е едно открито (open-label) изследване, фаза 2 с преход към следваща фаза на пациенти, които не са постигнали SVR след като са получавали пегилиран интерферон (Peg-IFN) и рибавирин (RBV) в контролните групи на фаза 2 от PROVE изпитанията на телапревир. Телапревир е орален НСV протеазен инхибитор, в процес на изпитване, разработван от Vertex съвместно с Tibotec и Mitsubishi Tanabe Pharma. Фаза 3 на регистрационната програма за телапревир е пред завършване както при терапевтично-наивни, така и при неуспели в лечението на НСV пациенти. Фаза 3 на изпитанието REALIZE оценява 48-седмична схема (режим) на лечение, базирана на телапревир, при терапевтично-неуспели пациенти, включително и нулеви респондери (респонденти). През втората половина на 2010 г. Vertex планира да кандидатства пред Американската агенция за храни и лекарства (FDA) за одобрение на телапревир като ново лекарство както за терапевтично-наивни, така и за терапевтично-неуспели пациенти.
 
“Повечето от пациентите с генотип 1, при които първият режим на лечение e бил пегилиран интерферон и рибавирин, не са постигнали SVR и имат малко възможности за последващо повторно лечение на заболяването си," казва Thomas Berg, M.D., Клинични разработки, Секция по хепатология, Университетска клиника, Лайпциг, Германия. "Лечението с базирани на телапревир терапевтични режими в Изследване 107 доведе до постигане на 59% SVR при всички групи пациенти, записани в изследването, като 56% от най-трудните за лечение пациенти - нулевите респондери са постигнали SVR с 48-седмичен терапевтичен режим базиран на телапревир."
 
"Изследване 107 дава важна информация за потенциалната бъдеща употреба режими на база телапревир при лечението на пациенти, неотговорили на утвърдени понастоящем терапии,” казва Robert Kauffman, M.D., Ph.D., Старши вицепрезидент на Vertex, Клинични разработки и главен медицински директор. “Въз основа на получената информация от Изследване 107, както и данните от клиничното изпитание PROVE 3 смятаме, че 48-седмичният терапевтичен режим може да увеличи вероятността някои от терапевтично-неуспелите пациенти да постигнат SVR. В нашето изпитване REALIZE, фаза 3, при терапевтично-неуспели пациенти, ние оценяваме един 48-седмичен терапевтичен режим и в момента изчакваме окончателните резултати за SVR, които се очакват през третото тримесечие."
 
.................

Цялата новина може да прочетете в сайта на сдружение ХепАктив: Според изследване 107, 59% от всички пациенти с терапевтичен режим на база телапревир са постигнали SVR след като преди това са преминали поне един курс на лечение за вирусна инфекция от хепатит С, при който не са постигнали SVR
Сдружение ХепАктив - www.hepactive.org


 


СтатистикиСтатистики за посещенията

Locations of visitors to this page :    Елате в .: BGtop.net :. Топ класацията на българските сайтове и гласувайте за този сайт!!! Гласувай за сайта!  Оцени сайта!

Посетители след 12 Февруари 2007