В статия, представена през септември 2007 година, изследователи че са направили откритие, което може да им помогне за да създадат ваксина срещу хепатит C.
Повече информация е публикувана на сайта на HCVAdvocate.org:
The University Of Nottingham In The British Midlands Announces Development Of Possible Hepatitis C VaccineThe University Of Nottingham In The British Midlands Announces Development Of Possible Hepatitis C Vaccine
http://www.medicalnewstoday.com
The British Midlands Development Corporation announced that the University of Nottingham in the British Midlands has released a statement promoting the development of a possible Hepatitis C Vaccine.
The United Kingdom is home to Europe's largest biotechnology sector, generating revenues in excess of $8.6 billion per year. In central England is the British Midlands region, which is at the heart of the UK's biopharma and medical device industries.
The British Midlands is one of Europe's premier locations for the advancement of medicine and life sciences. All of the region's 18 universities have unique areas of scientific expertise, which fuel the region's record of innovation in the field.
Some of the twentieth century's most important innovations in medicine took shape in the British Midlands. Magnetic resonance imaging (MRI) was invented by The University of Nottingham's Sir Peter Mansfield. The Birmingham Children's Hospital leads the field in treatments for congenital heart disease and developed the world's smallest successful heart pacemaker in a three-day old infant.
Just last week, another potential breakthrough was announced by the British Midlands' University of Nottingham, which released a statemet claiming the discovery of a possible vaccine which can be used in the treatment of Hepatitis C.
Dr. Alexander Tarr, a Research Fellow at Nottingham's Institute of Infection, Immunity and Inflammation, presented a paper titled 'Human Antibodies to Hepatitis C Virus - Potential for Vaccine Design', at the Society for General Microbiology's 161st meeting which was held at The University of Edinburgh two weeks ago.
The research group had recently analyzed antibodies that can successfully prevent infection with many diverse strains of Hepatitis C virus in laboratory models.
Dr. Tarr made a statement saying, "The clinical potential of this work cannot be overstated. Historically, successful vaccines against viruses have required the production of antibodies, and this is likely to be the case for Hepatitis C virus. Identifying regions of the virus that are able to induce broadly reactive neutralizing antibodies is a significant milestone in the development of a HCV vaccine, which will have distinct healthcare benefits for hepatitis sufferers, and could also help us design vaccines for other chronic viral diseases such as HIV."
"We are also currently exploring the possibility of improving liver transplantation success rates by passively infusing people with these antibodies," said Dr. Tarr, "Additionally we are using the information gained by identifying and characterizing the antibody responses to Hepatitis C virus to design new ways of making vaccine candidates. If the antibodies we have discovered can be reproduced by vaccination, control of the disease might be possible."
The Hepatitis C virus affects over 180 million people worldwide. Infection with the virus can lead to liver cancer, and is the most common reason for liver transplantation in the United States and the United Kingdom.
Тук публикувам превода с малки съкращения:
Компанията "British Midlands Development" обяви, че Нотингамския университет в British Midlands е изнесъл информация за възможна разработка на ваксина срещу хепатит C.
Областта British Midlands се намира във Великобритания и е един от най-големите центрове в областта на медицинските науки. 18-те университета в региона са голямо научно средище, което е причина за много открития в тази област.
...
Д-р Alexander Tarr, научен изследовател в Нотингамския институт по инфекциозни и имунни заболявания, представи статия, озаглавена "Човешките антитела срещу вируса на хепатит C - възможност за разработка на ваксина", на 161-та среща на организацията по "Обща микробиология", проведена в Единбургския университет преди 2 седмици.
Изследователската група наскоро анализирала антитела, които могат успешно да предпазят от инфекция с вируса на хепатит C, в лабораторни условия.
Д-р Tarr твърди, "Клиничния потенциал на тази разработка не може да бъде преувеличен. Исторически погледнато, успешните ваксини срещу определен вирус, изискват производството на антитела, и това изглежда ще е решението и в случая с хепатит C. Откриването на области от вируса, които са способни да предизвикат продуцирането на големи количества неутрализиращи антитела, е важно откритие в областта на откриването и разработката на ваксина срещу хепатит C. Това от своя страна ще доведе до много предимства за хората, страдащи от хепатит, и също би могло да ни помогне да разработим ваксина и за други хронични вирусни заболявания, като СПИН."
"В момента ние проучваме възможността за увеличаване на процента на успешни чернодробни трансплантации, като вкараме допълнително антитела в телата на хората, преминали през трансплантация", каза д-р Tarr. "Допълнително ние използваме информацията получена при анализирането и идентифицирането на отговора на антителата срещу вируса на хепатит C, за да разработим нови начини за създаването на кандидати за ваксини. Ако антителата, които ние открихме, могат да бъдат репродуцирани при една ваксинация, то тогава контрола над болестта може да стане възможен".
Искам да уточня, че по принцип изпитанията и тестването на едно ново лекарство продължава
поне 12 години, а в момента говорим само за откритие, а не за разработена ваксина. Сами процес по разработката на ваксината също е дълъг период, така че тук говорим за период от поне 15 и повече години, които ни делят от
евентуалната поява на ваксина, основаваща се на това откритие.
Използвам тази новина, за да публикувам информация за други ваксини, които обаче вече са в процес на разработка.
Като източник използвам този линк:
Vaccines in Development. Данните са актуални до дата 1 декември 2007 година. За последни новости, посетете линка, където информацията се обновява периодично.
1.
Ваксина ChronVac-C 1.1.
Категория: DNA-based Therapeutic Vaccine
1.2.
Компания:
INOVIO /
Tripep 1.3.
Достигната фаза на клинични изпитания: Phase I
1.4.
Информация: Tripep AB of Sweden has received approval from the Swedish Medical Products Agency to initiate a phase I/II clinical trial. Twelve HCV positive patients will be enrolled to study the safety, immune boosting and antiviral properties of this therapeutic vaccine.
2.
Ваксина TG4040 2.1.
Категория: Therapeutic Vaccine
2.2.
Компания:
Transgene 2.3.
Достигната фаза на клинични изпитания: Phase I
2.4.
Информация: On 2/13/2007 Transgene announced that it had begun enrollment in France of chronic HCV patients and that it will enroll a total of 15 patients to study the safety, tolerability, virological and immunological response of TG4040. Interim results are expected by the end of 2007. On Oct 01, 2007 Transgene announced that the first patient of an expected 24 HCV positive patients was enrolled in a study being conducted in Canada.
3.
Ваксина PeviPROTM 3.1.
Категория: Therapeutic Vaccine
3.2.
Компания:
Pevion Biotect 3.3.
Достигната фаза на клинични изпитания: Phase I
3.4.
Информация: On December 18, 2006, Pevion Biotect announced the start of a phase I clinical trial in 30 healthy volunteers to test the safety and tolerability of the synthetic vaccine. The secondary objective is to assess the immunogenicity of the vaccine. The study is scheduled for completion by the end of 2007.
4.
Ваксина GI-5005 4.1.
Категория: Therapeutic Vaccine
4.2.
Компания:
Globe Immune 4.3.
Достигната фаза на клинични изпитания: Phase IB
4.4.
Информация: A form of therapeutic vaccine that is believed to stimulate the immune system to help fight HCV.
4.5.
Информация от годишната конференция на Американската Асоциация за Изследване на Чернодробните Болести (AASLD): A Phase 1b double-blinded, placebo controlled, dose-escalating, multi-center trial evaluating the safety, immunogenicity, and efficacy of GI-5005 found that 11% of patients receiving GI-5005 had viral load reductions from -0.75 to 1.4 log 10 and dose response for ALT normalization reaching 50% in the group receiving the highest dose (40 YU). GI-5005 was well tolerated with no dose limiting toxicities. A Phase 2b trial is being initiated comparing the triple therapy of GI5005, pegylated interferon, and ribavirin to the dual therapy of pegylated interferon and ribavirin.
5.
Ваксина HCV/MF59 5.1.
Категория: Vaccine(s)
5.2.
Компания:
Chiron /
Novartis 5.3.
Достигната фаза на клинични изпитания: Phase I
5.4.
Информация: Two vaccines are being tested in collaboration with CSL Ltd. and St. Louis University. Early clinical data from St. Louis University reported that 60 patients who received 4 different doses of vaccine produced HCV antibodies in all of the patients. The study is on-going.
6.
Ваксина IC41 6.1.
Категория: Therapeutic Vaccine
6.2.
Компания:
Intercell 6.3.
Достигната фаза на клинични изпитания: Phase II
6.4.
Информация: A combination synthetic therapeutic vaccine (medicines to increase the T-cell response plus peptides identified through studies of people with natural immunity to HCV or successful response to HCV therapy). IC41 has completed Phase I & Phase II studies and has been shown to have a good safety profile in healthy adults and previously treated HCV patients who failed to achieve a successful treatment outcome. In the HCV patients there was an increase in T-cell response and a temporary reduction of HCV RNA (viral load). Data released in December 2006 found a good safety profile of IC41 when used in combination with pegylated interferon and ribavirin. The study did not find a statistical improvement in relapse rate of the patients given IC41, but according to Intercell the doses were sub-optimal. An ongoing proof of concept study to assess the effectiveness of IC41 at an optimal dose is currently underway. The interim data from the first 25 patients found that there were statistically significant viral load reductions and a very good safety profile. The full study results from 50 patients are expected in the first quarter of 2008.
A larger trial is being planned in HCV genotype 1 patients who have never been treated to assess the decline in HCV RNA (viral load).
Това са всички ваксини, които са процес на разработка. Както се вижда, все още те са в начален стадий на клинични изпитания и все още не е ясно дали те завършат успешно и колко ефективни ще са ваксините в действителност.
Средно към 8-10 години ни делят от появата на някоя от тях на пазара.
