Автор Тема:  HCV обзор от EASL 2011 – май 2011  (Прочетена 3368 пъти)

0 Потребители и 1 Гост преглежда(т) тази тема.

Неактивен Радослав Русинов

  • Администратор на форума - немедицинско лице
  • Степен на активност - Професор
  • *******
  • Публикации: 5566
  • Пол: Мъж
    • Профил
    • My Home Page
  • Вид лечение: Пегилиран интерферон + рибавирин
  • Резултати: Успешнo
  • Статус: Хроничен хепатит C
HCV обзор от EASL 2011 – май 2011
« -: Октомври 20, 2011, 18:52:35 »
HCV обзор от EASL 2011 – май 2011

Автор: Lucinda K. Porter, Alan Franciscus
Дата: 1 май 2011

 

Анотация: Проучване ESSENTIAL - Приемът един път дневно на Alisporivir (DEB025) плюс Peg-IFN-алфа-2A/рибавирин води до изключителен траен вирусологичен отговор (SVR24) при терапевтично-наивни (нелекувани) пациенти с хроничен хепатит С, генотип 1 - R Flisiak, JM Pawlotsky, R Crabbe, и др.

Източник: Европейска асоциация за изучаване на черния дроб [European Association for the Study of the Liver (EASL)], 46-та Годишна среща, 30 март –3 април, 2011, резюме 190
 
Алиспоривир [Alisporivir (DEB025)] е циклофилин инхибитор, който възпрепятства репликацията на НСV, и в това проучване е приеман перорално два пъти дневно. Това рандомизирано, плацебо-контролирано проучване, фаза ІІ, на 288 терапевтично-наивни пациенти с НСV генотип 1, има четири групи.
- Плацебо плюс PegIFN/RBV в продължение на 48 седмици (73 пациенти)
- Alisporivir плюс PegIFN/RBV в продължение на 48 седмици (72 пациенти)
- Alisporivir плюс PegIFN/RBV в продължение на 24 седмици (72 пациенти)
- Водена от отговора терапия, при която се употребяват alisporivir плюс PegIFN/RBV в продължение на 24 или 48 седмици – пациентите с RVR са прекратили лечението на 24-та седмица (71 души)

Заключение: 76% от пациентите, приемали  alisporivir, постигат SVR в сравнение с 55% от приемалите плацебо плюс PegIFN/RBV. Пациентите в 24-седмичната група  с alisporivir плюс PegIFN/RBV имат резултати, сходни с тези на 48-седмичната група на PegIFN/RBV (53% срещу 55%). Пациентите с неблагоприятна генна структура, IL28B, е два пъти по-вероятно да отговорят на alisporivir плюс PegIFN/RBV отколкото на стандартна терапия. Водената от отговора група, използвала alisporivir плюс PegIFN/RBV има 69%. Като цяло, alisporivir има добра поносимост, с леко, обратимо увеличение на повишения билирубин, а лекарствената му резистентност е ниска.
 
Редакционен коментар: Въпреки че това проучване не “блести” с нещо повече от останалите, които обобщих, то заслужава да бъде споменато. Първо, това лекарство не е протеазен или полимеразен инхибитор, така че с него се разширява избора ни на оръжия за борба с HCV. Второ, резултатите (числата) са добри. Би било интересно да видим какво ще стане след като учените се позанимават с възможностите как да се използва това лекарство. (LKP)

...

Целият обзор може да прочетете в сайта на сдружение ХепАктив: HCV обзор от EASL 2011 – май 2011
Нямам възможност да отговарям своевременно на постове и лични съобщения.
Сдружение ХепАктив - www.hepactive.org


 


СтатистикиСтатистики за посещенията

Locations of visitors to this page :    Елате в .: BGtop.net :. Топ класацията на българските сайтове и гласувайте за този сайт!!! Гласувай за сайта!  Оцени сайта!

Посетители след 12 Февруари 2007