Автор Тема:  FDA одобрява Victrelis и Incivek  (Прочетена 3614 пъти)

0 Потребители и 1 Гост преглежда(т) тази тема.

Неактивен Радослав Русинов

  • Администратор на форума - немедицинско лице
  • Степен на активност - Професор
  • *******
  • Публикации: 5566
  • Пол: Мъж
    • Профил
    • My Home Page
  • Вид лечение: Пегилиран интерферон + рибавирин
  • Резултати: Успешнo
  • Статус: Хроничен хепатит C
FDA одобрява Victrelis и Incivek
« -: Октомври 20, 2011, 18:54:44 »
FDA одобрява Victrelis и Incivek

Дата: 1 юни 2011
Автор: Alan Franciscus

 
 
Месец май се оказва важен месец по отношение на нови възможности за лечение на хора с НСV, генотип 1, поради одобряването на две нови лекарства за лечение на хепатит С – Victrelis (boceprevir) и Incivek (telaprevir).  Тези нови лекарства са HCV протеазни инхибитори, които действат чрез блокиране репликацията (възпроизвеждането) на вируса на хепатит C. Тази статия предлага общ преглед на Victrelis и Incivek и засяга различни аспекти на комбинираната терапия с протеазни инхибитори, включително процентите на траен вирусологичен отговор (SVR, или т.нар. излекуване), продължителност на лечението, странични ефекти и цени. Важно е да знаете, че Victrelis и Incivek трябва да се приемат само в комбинация с пегилиран интерферон и рибавирин. Протеазните инхибитори на HCV не трябва никога да бъдат прилагани като монотерапия и дозата на Victrelis или Incivek никога не трябва да бъде намалявана.
 
Важна част от информацията е, че Victrelis или Incivek никога не трябва да се спират без предварителна консултация с лекаря.  И накрая, важно е да се знае, че въпреки че двете новоодобрени лекарства са НСV протеазни инхибитори, не може да се прави сравнение на ефикасността на двете лекарства, тъй като проучванията са съставени по различен начин - различни популации от пациенти, наличие или липса на встъпителна фаза, критерии за отговор по време на лечението и т.н.
 
VICTRELIS
 
Първото одобрено лекарство от Агенцията по храните и лекарствата (FDA) е Victrelis на Merck.  Victrelis е хапче (800 мг), което се приема три пъти дневно (на всеки 7 до 9 часа) с храна или лека закуска.
 
Терапия, водена от отговора
 
На всички пациенти се препоръчва терапия, водената от отговора, с изключение на нулевите респондери (без отговор) и пациентите с компенсирана цироза. При нулевите респондери и пациентите с компенсирана цироза препоръчваната продължителност на лечението е 48 седмици: Встъпителна фаза от 4 седмици (пегилиран интерферон /рибавирин), последвана от тройна терапия с Victrelis, пегилиран интерферон и рибавирин в продължение на 44 седмици.

...

Цялата новина може да прочетете в сайта на сдружение ХепАктив: FDA одобрява Victrelis и Incivek
Нямам възможност да отговарям своевременно на постове и лични съобщения.
Сдружение ХепАктив - www.hepactive.org


 


СтатистикиСтатистики за посещенията

Locations of visitors to this page :    Елате в .: BGtop.net :. Топ класацията на българските сайтове и гласувайте за този сайт!!! Гласувай за сайта!  Оцени сайта!

Посетители след 12 Февруари 2007