Автор Тема:  HCV Journal – март 2015  (Прочетена 543 пъти)

0 Потребители и 1 Гост преглежда(т) тази тема.

Неактивен Силвана Лесидренска

  • Модератор на форума - немедицинско лице
  • Степен на активност - Доцент
  • *******
  • Публикации: 2699
  • Пол: Жена
    • Профил
    • ХепАктив - сдружение за борба с хепатита
  • Вид лечение: Нуклеозиден аналог
  • Резултати: Повторно лечение
  • Статус: Хроничен хепатит B
HCV Journal – март 2015
« -: Май 03, 2015, 20:48:14 »
Автор: Alan Franciscus
 
 
Този месец новините относно лекарства в процес на разработка са много. Achillion имат потенциално лекарство за генотип 1, което може да съкрати периода на лечение до 6 седмици. Въпреки това, FDA обяви, че повече няма да използва термина „терапия – пробив“ за HCV лекарствата. Още една разочароваща новина-изглежда сме далеч от пълното излекуване на хепатит С с една инжекция. Данните от малко клинично проучване със софосбувир+пегилиран интерферон+рибавирин за генотип 2 и 3 показва, че може да излекува някои пациенти с генотип 3 и напреднало чернодробно увреждане.
 
 
Achillion
 
Разработват лекарства за хепатит С още от както в нашият журнал започнахме да пишем за HCV инхибиторите. Тяхната последно разработвана формула ACH-3102 е комбинирана със софосбувир в малко клинично проучване, при което 12 нелекувани до този момент пациенти с генотип 1, са лекувани за 6 седмици. Всичките пациенти (100%) са постигнали SVR. Achillion подготвят още проучвания с други техни инхибитори  с лечебен период 4-6 седмици. Нека не възлагаме всичките си надежди на това, все пак пациентите са били само 12, но ще продължим да следим  Achillion.
 
 
FDA
 
Свалят определението „терапия-пробив“ от даклатасвир на Bristol Myers Squibb , и от комбинацията на Merck елбасвир (MK-8742) и гразопревир (MK-5712).
Статусът „терапия-пробив‘‘ се дава на такива медикаменти, които демонстрират значително подобрение в сравнение с други съществуващи терапии. Сега, когато имаме терапии с над 90% успеваемост при генотип 1, е малко вероятно идващите терапии да покажат по-добри резултати. Стандартното време, за което FDA преглежда документите за одобрение на нов медикамент е 10 месеца. Имайки това в предвид, надали ново лекарство за хепатит С ще бъде одобрено преди 2016 година, поне за генотип 1, 2 и 4. Това за нещастие ограничава избора на пациентите за лечение, както и има пряка връзка с цените на медикаментите, които вече са на пазара. А какво да кажем за генотип 3? Там определено се нуждаем от по-добри терапии с по-кратки срокове.

Цялата статия може да прочетете на сайта на Сдружение ХепАктив: HCV Journal – март 2015

Сдружение ХепАктив - www.hepactive.org


 


СтатистикиСтатистики за посещенията

Locations of visitors to this page :    Елате в .: BGtop.net :. Топ класацията на българските сайтове и гласувайте за този сайт!!! Гласувай за сайта!  Оцени сайта!

Посетители след 12 Февруари 2007