Здравейте и от мен!

[linkinpark79]

Хайде Здравейте и от мен! .Аз наскоро разбрах че съм с ''Хроничен Хепатит Ц'',и естествено започнах да се интересувам какво е и какво ме очаква!Така като гледам май шансовете ми са 50/50.Виждам че за изписаните медикаменти с които ще трябва да се лекувам след време,ще се чака бая време,което не е добре ако се влоши през това време моето здраве!Засега гълтам ''Легалон'',до Март месец когато ще ми правят чернодробна биопсия и ще ми назначат евентуално лечение!Това е от мен,желая на всички успешно оздравяване

[qiqi]

Добре дошъл,
повода не е особено хубав,но важното е,че си направил първите стъпки.
Не се знае от колко време го носиш този "невероятен" вирус, така че за още няколко месеца няма да се влоши.
Правил ли си ПСР?Къде се лекуваш?Какви са ти стойностите на чернодробните ензими?
Търпение и смело напред

[Радослав Русинов]

Здравей и добре дошъл във форума!
Чакането за лекарствата ще е от порядъка на няколко месеца, така че изобщо не е много. Няколко месеца при хроничния хепатит C са много малък период, тъй като това е заболяване, което протича и се развива в период от 20-30 и повече години.
Изобщо не трябва да се притесняваш какво ще се случи с теб в периода, в който чакаш да ти отпуснат лечението от Здравната каса. През тези мисли минава почти всеки в момента, в който реши, че трябва да се лекува. Най-правилното решение е да си задвижиш документите и да кандидатстваш и 2-3 месеца след като си подал документите си, ще ти отпуснат лечение.



Поздрави,
Радо

[linkinpark79]

Уфф,това е добре!Няма да ги чакам много време,ама да попитам аз какъв е този генотип?Как и защо се определя?Не,още не са ми правили ПСР тест!Преди да ми направят биопсията,трябва да отида до Варна за HCVRNA и за въпросния генотип.Или по точно преди 23.03.2011,когато ми е биопсията!Ето и някои резултати.....

[anita]

С това високо ГГТ може и генотип 3 да си, което е по добрия вариант. Вместо до Варна по добре до Сф да идеш.

[Радослав Русинов]

Здравей,
Изследванията, които си публикувал са най-общи и начални. От тях се вижда само, че имаш положителен тест за антитела, но това не значи автоматично, че имаш хепатит C. Около 20% от хората, които са се сблъсквали с вируса, успяват да изчистят вируса спонтанно. За съжаление, тъй като обаче ти имаш много високи стойности на АЛАТ и АСАТ, най-вероятно наистина имаш хроничен хепатит C. Това със сигурност обаче може да го покаже само ПСР изследването, което още не ти е направено. То търси директно за наличие на вируса в кръвта.
За генотипа можеш да прочетеш тези два документа от нашия сайт:
Какво е HCV генотип?
HCV Диагностични инструменти: генотипи, подтипове, и квазивидове
Общо взето, генотипа определя продължителността на лечението, както и процентната вероятност за изхода от него. Изходът от лечението зависи и от други фактори, но генотипа е един от най-сериозните предиктори.

Отделно, можеш да прочетеш лист-фактите за хепатит C, които ще ти помогнат да се ориентираш в темата: Хепатит С: Лист факти.
Ако искаш да задълбаеш повече, ползвай този линк: Статии и новини за хепатит C.


Поздрави,
Радо

[linkinpark79]

искам да попитам,по време на лечението с интерферон болнични ли ще бъда?Защото някой колеги които са минали хепатит Ц са били,за това питам,и Защо?

[anita]

Болничните са по желание. Няма причина да вземаш болнични ако понасяш добре лечението.

[Vancheto]

докато се лекувах с интерферон ползвах веднъж болнични и то за ОВИ 

[linkinpark79]

За какво си ползвала болнични Ванче че не разбрах?

[tetibulka]

Остра Вирусна Инфекция - често му викат и грип.

Дани

[linkinpark79]

Така,моя генотип се оказа че е 1+6,а количеството вирус е 2 040 000

[anita]

Лечението ще е една година, а вирусното натоварване е доста високо.  Докъде стигна с подготовката на документите?

[linkinpark79]

http://www.megaupload.com/?d=0A8SLSVQ.Това ми е епикризата,ако може някой да ми я разясни!Протокола ми казаха другия месец,че сега Др.Ирина Иванова нямала време

[tetibulka]

Част от епикризата не се вижда.
Инак много ми хареса, "Приемете нашите сърдечни колегиални поздрави". Това ми оправи деня.

Дани

[linkinpark79]

сложил съм линк за 1-та част от епикризата

[tetibulka]

Виждам втория лист от епикризата. И пак си оправих деня със сърдечните поздрави...

Урзофалк, Легалон и Трансметил?
Разкажи какво точно показва биопсията. Тези трите, дето са ти ги предписали са доста тежка артилерия така в комбинация....
Моят другар е с компенсирана цироза Чайлд А и е само на Урзофалк и Карзил (което е подобно на Легалон)...Чак пък и Трансметил? Защо?

Дани

[kitaeca1970]

Д-р Иванова нямала време.... Тези са просто нямам думи!

[linkinpark79]

еми такива са докторите в Варна,а аз не съм си купил нищо,само легалончето си гълтам.за другото няма кинти

[Rumi_]

А като пиеш ЛЕГАЛОН спаднаха ли алата, асата и ГГт?

[tetibulka]

Виж сега.
ЗК покрива Урзофалк около 50%, излиза към 25 лева месечно. Само трябва да си имаш книжка на хронично болен.
Въпросът не е в кинтите, а защо изобщо са ти предписани толкова сериозни медикаменти в толкова сериозна комбинация...

Дани

[kitaeca1970]

Момчето е с ниски тромбоцити,висок билирубин,което говори за едно по-сериозно увреждане на дроба,дано да не съм права,но мисля,че за това са изписали Трансметила.Какво ти казаха при прегледа на ехограф?

[linkinpark79]

Никой нищо не ми казва,питам ги а те гледат как да се отърват по бързо от мен .Иначе за сега продължавам само с леаглон,а другите лекарства засега нямам с какво да си ги купя

[linkinpark79]

Алата и Асата паднаха ГГТ почти не е мръднало!

[linkinpark79]

ееее най сетне си подадох документите в здравната каса и сега ще пада голямо чакане!

[anita]

В края на лятото ще си получиш протоколите.

[tetibulka]

С едно изречение: наслаждавай се на лятото, ако има някакви неща, които ти се правят от много време, направи ги, и хич не мисли за протоколите - те ще си дойдат и после само с тях ще се занимаваш 48 седмици.

Ние сме в подобна ситуация и честно, смятам да живеем на макс и въобще да не мислим за хепатита.. Защото вече знам какво следва след одобрението.

Весело и незабравимо лято ти желая.

Дани

[brankox]

Здравейте.Искам да ви питам колко време се чака здравната каса за протоколите аз ги чакам вече 2 месеца и половина и не са ми се обадили.

[tetibulka]

Ние през 2009 ги чакахме 5 месеца.
През 2010 сякаш излизаха за около 3 месеца.
Не мисля, че имаш основание да се притесняваш - отказът обикновено излиза до месец. В смисъл, щом досега не си получил писмо с някакви искания за уточнения или директен отказ, просто ще почакаш още малко. И недей да я биеш таз глава в стената, че много ще ти трябва, когато ти излезе протоколът.

Дани

[Rumi_]

Аз през 2010г. чаках протоколите - 5месеца/от 01 март до 30 юли/.

[linkinpark79]

Така....незнам откъде да започна,позабравих ви,а аз започнах лечение и го приключих набързо без да искам!Ето и накратко какво имам предвид.На 15.09.2011 започвам лечение с Копегус и Пегасис с вирусен товар 2 040 000,и преди 2 дена получавам резултат от контролния 3-месечен ПСР тест и товара е паднал до 245 000,което според Д-р Ирина Иванова(УМБАЛ ''Св.Марина''-Варна)не е задоволително като резултат и ми казва че прекратяваме лечението засега.Каза ми да си доизконсумирам каквото имам и след това да продължа с трансметил или карсил!сега Алат и Асат са около 90 ТСХ ми е 3.1.Е това е моето положение засега.Тази година нямам късмет .Дано оживея до следващата........

[anita]

Възможно ли е да има грешка в резултата? Знаем и за такива случаи. Повтори го ако имаш възможност и ако е по добър има шанс да продължиш лечението.
Имам една молба. Сподели моля те как протича лечението в Света Марина. Досега никой не го е правил в детайли и сме в пълно информационно затъмнение относно реда, наблюдението и т.н.
Повечето хора само изказват негативни мнения, но никога нищо в детайли.

[linkinpark79]

Бих го повторил но нямам възможност.А за лечението в Св.Марина по е при мен протече така-направиха ми биопсия установиха вирусния товар,и ми назначиха лечение с пегинтерферон и рибиварин като на 15.09.2011 в 20 00 ми беше 1 инжекция(четвъртък).

[sunshine]

Съжалявам за лошата новина... 
И аз бих те посъветвала да направиш още един ПСР, възможно е той да покаже други резултати.
Стискам палци и не губи кураж! 

[Орфей]

  Как така, нали лечението се изписва най-малко за 6 месеца? Как така ще го спрат на третия, макар резултата да не е блестящ според тях? Аз пак нищо не знам и живея в информационно затъмнение! Нали уж дори да не е успешно лечението дава възможност на черния дроб да се повъзстанови и е важно?

[brankox]

Те и да искат не могат да ти спрат лечението.И на мен ми казаха да спирам с лечението след 4-тия месец но сега сам почти на края (остават ми 2 инжекции).Отиваш си с протоколите в аптеката и там ще ти дадат лекарствата.Друг е въпроса дали наистина има смисъл ако не си отговорила както трябва на лечението.

[anita]

Моя съвет е да си използваш всички лекарства за първите 6 месеца. Това дава възможност на черния дроб да си почива от вируса. Колкото по-дълго толкова по -добре.

[linkinpark79]

Явно никой не е чел малко по нагоре , там пише че са ми казали да си доизконсумирам каквото имам,тоест-Пегасис и Копегус.А те ще ми стигнат до края на Февруари.Протоколите за 6-те месеца съм ги използвал, и ми останаха само 5 инжекции!Въпроса е че Хормона на щитовидната жлеза ТСХ се повишава,сега е 3.1 при горна граница 4.2(поправете ме ако греша).Незнам как ще ми повлияе когато мине горната граница.Моля ако някой знае да ме светне!

[ivka81]

Ами не се притеснявай,мойто TSH скочи от нормални граници на 60,после на > 100.След като приключих лечението още беше извън нормите ама постепенно се нормализира.Спокойно изконсумирай си всичко.

Ивето

[anita]

Моето ТСХ също беше като твоето, но след края на лечението се нормализира.

[linkinpark79]

Мерси Иве .И на теб Ани !

[linkinpark79]

Докторката ми спомена за някакви нови лекасртва които навлизали,и в комбинация с копегус и пегасис щели да бъдат по ефективни.Четох също и за витамин Д че се използвал като допълнение....абе-луда работа ,а УЖ ми се падна късмет на новогодишната баница 

[anita]

Докторката ми спомена за някакви нови лекасртва които навлизали,и в комбинация с копегус и пегасис щели да бъдат по ефективни.Четох също и за витамин Д че се използвал като допълнение....абе-луда работа ,а УЖ ми се падна късмет на новогодишната баница 

Я си повтори ПСР-а. Може пък наистина да е сгрешен. Били сме свидетели в този форум на няколко такива случаи. Може пък наистина да имаш късмет.

Аника и Руми са подали документи за следващо лечение с новите медикаменти. Витамин Д дават на лекуващите се в САЩ. Ирка беше споделила това по време на лечението й там.

От първи или втори път все ще го пребориш. Важното е да не се отказваш.

[linkinpark79]

А кога биха ми назначили повторно лечение?Нямам пари за ПСР тест

[anita]

Поне 6 месеца след края на първото. След 3-4 месеца може отново да кандидатстваш и докато чакаш одобрение от касата ще минат още 2-3 месеца.

[eli13]

Аз пия витамин Д, нали бях тръгнала да се поамериканчвам. Не пречи, но амеракинското изследване не е потвърдено в Европа - рекоха и отсекоха в Рилски.

[tita70]

            И аз споделям мнението на другите,вземи го повтори тоя ПСР.
            Разбирам,че нямаш финансова възможност,но все пак се касае за здравето ти!
            Искрено се надявам да е станала грешка
            ТСХ-то ти е най малкия/разрешим/проблем.
            Късмет ти желая!

[linkinpark79]

Уф..пак всичко от начало

[tetibulka]

Сега...
Тъй като в този форум още няма човек, който да е дал различен от отрицателен ПСР на 12 инжекция и да е задържал отговора, може би наистина е разумно линкинпарк да спре до 24та инжекция и да търси още едно лечение, вместо да търси начини да продължи това обречено (така или иначе) такова.

Та, Линкинпарк, моят съвет е да си изконсумираш всичко, което ти е по протокол, да починеш и да тръгнеш към второ лечение. Хубаво ще е за второто да се насочиш към по-добра клиника.

Дани

[ivka81]

Дани,напълно ме отчайваш за резултата който чакам аз...

Ивето

[linkinpark79]

Горе главата,ще си излекувана

[tetibulka]

Дани,напълно ме отчайваш за резултата който чакам аз...

Ивето

Иве,
то все някога ще има и първи такъв случай; много искам да си ти.
Ще мисля за теб.

Дани

[linkinpark79]

На някой да са му спирали лечението като при мен

[eli13]

На много хора, не си единствен случай. Почти всички, на които виждаш в статуса "неуспешно лечение", са прекъснали преди приключването - когато се е установило, че терапията не дава търсения ефект. Само Аника го е изкарала до края, ако пропускам някого - сори.
Сега номерът е да се класираш за тройната терапия с боцепревир - тя е за релапсери и хора, неотговорили на лечението с интерферон и рибавирин. Поразрови се малко във форума и ще намериш инфо и колеги, с които да си общуваш по темата.

[linkinpark79]

Мерси Ели,а дали шанса ми е по голям

[Орфей]

С новата терапия - о, да, шансът е по-голям!

[linkinpark79]

Здравейте отново,извинявам се че не бях активен толкова време,но неуспешното 2-ро лечение което преминах през 2013 съвсем ме разконцентрира .Бях опитно зайче по някаква програма....Ето накратко какво се случи с неуспешния 2-ри опит:На първия месец вируса не се откриваше но аз си имах едно на ум и не бързах да се радвам.2 месец добре,3 месец....се появи съвсем малко:25 само....и на 4 месеце ми го спряха.Трябваше да бъде 6 месеца общо.Беше по някаква програма...3-на Терапия-Интерферон Рибиварин и ...другото не го помня.На 03.09.2016 стартирах това новото ХАРВОНИ+РЕБЕТОЛ.84 дни е продължителността на лечнието като ми искат на 4 и 12 седмица да си направя изследване ХЦВ РНК това мисля че беше за вирусния или количествения товар на хепатита.Обаче имам един малък проблем тези 2 изследвания трябва да си ги платя--2 * 150=300 лева.Досега не съм заплащал за подобно изследване,защо сега  трябва?В Света Марина-Варна се лекувам...Ирина Иванова ми е лекуващия лекар.С  ТЕЛК съм 53% ако има някакво значение.Ако някой има идея защо сега трябва да си плащам това изследване моля да сподели

Благодаря

[ralkataaaaaaa]

Здравей,и аз се лекувам във Варна,но съм на тройна терапия с боцепревир. За ПСР си вземаш дата от отделението,направление от личния лекар и лежиш в отделението 3 дни. Така ПСР е безплатен или поне до сега беше така Аз все още ходя там за ПСР и никой не ми е искал пари. Ако не желаеш да лежиш в болница се изследваш на частно и ПСР струва 150 лв.

[linkinpark79]

Там е работата че въпросната Ирина Иванова ми писа че съм можел там да си направя изследването но като Частен пациент....предполагам че може да са им пълни местата и за това.Иначе от 2010 до сега и аз не съм заплащал въпросния тест.

Успех в лечението

[ralkataaaaaaa]

То там никога няма свободни дати,правят се на ощипани.Твоето лечение се плаща от ЗК и имаш право на безплатни ПСР. Проблема е на болницата,не твой. Иди се оплачи в ЗК.

[linkinpark79]

Добре Рали,благодаря за упътването.Но от здравната каса дали ще ми обърнат внимание?Имайки впредвид колко са заинтересовани като цяло

[ralkataaaaaaa]

Охх тези от ЗК наистина не знам дали ще направят нещо,спорно е Но не е честно да те карат да си плащаш безплатно изследване,защото нямали свободни дати. 

[linkinpark79]

То има ли нещо честно в този живот изобщо ....важното е да оздравейм...другото с 2 ръце ще го сделаме :П

[linkinpark79]

Здравейте отново,приключих успешно лечението с Харвони и Ребетол.Сега чакам епикриза от хоспитализацията ми 3 месеца след края на лечението.Ето епикризата в края на самото лечение.ако може някой да изкаже мнение ще съм му много благодарен,иначе пожелавам успех на всички  

https://drive.google.com/open?id=1YjpnBeBEhPQfmPncYQOln2J-a2irgN9jdg

https://drive.google.com/open?id=1e6imwtesLWokSKiCDz7goP4EslhFOU87tg