Автор: Liz Highleyman
Дата: 18 май 2010
РЕЗЮМЕ: Три наскоро публикувани проучвания хвърлят допълнителна светлина върху бъбречната (ренална) токсичност, свързвана с тенофовир (Viread), а също и в съдържащите го Truvada и Atripla), който е одобрен за лечение както на ХИВ така и на хепатит B. Според информация от изследователи, публикувана в броя на AIDS от 24 април 2010, аномалиите в бъбречната функция може да са в резултат от по-висока от очакваната лекарствена концентрация. Едно свързано изследване е установило, че бъбречната функция може и да не се върне към нормалното след прекратяването на приема на тенофовир, а трети доклад показва, че при малък брой деца, употребявали тенофовир продължително време, се наблюдават изменения в биомаркерите, свързани с бъбреците.
Въпросът с бъбречната токсичност, причинявана от тенофовир, си остава спорен поради противоречивите данни от изследванията. По време на пилотните изследвания за одобряване на лекарството не е наблюдавано увреждане на бъбреците, но тези изследвания не са включвали хора с вече съществуващо бъбречно увреждане. Няколко реални клинични изследвания сочат, че съществува повишена вероятност от бъбречна токсичност в една малка част (обикновено около 1%-2%) от хората, приемащи тенофовир, особено при такива с други рискови фактори като напреднала възраст и високо кръвно налягане; други изследвания, обаче, не виждат такава връзка.
......................
Цялата новина може да прочетете в сайта на сдружение ХепАктив:
Свързаната с тенофовир бъбречна токсичност, дължаща се на висока лекарствена концентрация, не винаги е обратима
