moята история

[ralkataaaaaaa]

Имам направено ,пропуснала съм да го напиша IL28B полиморфизъм-Т алел генотип СТ,отделно ми изписаха телапревир два пъти на ден и легалон три пъти на ден.

[Rumi_]

Как телапревир два пъти на ден? Не се ли пие три пъти на ден през 8ч?

[ralkataaaaaaa]

офффф,трансметил ,не телапревир,объркала съм

[eli13]

Руми, нали групите с боцепревир бяха съставени все от хора с напреднало чернодробно увреждане, повечето след неуспешно традиционно лечение.
Ралка, ти трябва да провериш дали не биха те включили към група с телапревир или боцепревир.
Вероятността да се излекуваш с обикновената терапия е ниска при тоя интерлевкин и тая степен на фиброза. Пак е нещо да се спре увреждането, но защо пък да не се справиш напълно с болестта.
Направи всички проучвания в София, остави я тази Варна.

[ralkataaaaaaa]

Ще проверя за друго лечение,но така или иначе трябва да си подам протоколите в здравната каса,някой знае ли дали освен документите трябва да пиша молба до здравната каса.

[eli13]

Да - заявление. Имат бланки на място, а можеш да си го напишеш и вкъщи.

[Rumi_]

Ели, боцепревира се включва предимно след неуспешно първо/ второ лечение, независимо от степента на увреждането.
Телапревир/ боцепревир се включва и при предварително изследван интерлевкин на пациенти, сочещ различен от СС подтип.
При Рали лечението щеше да бъде както при Ася/това са и предложили първоначално, но са изчаквали резултата от биопсията/

[Walmsley]

Рали,
Какво очакват докторите, да се намали фиброзата или трансплантация. В твоя случай трябва да започнеш незабавно лечение и по възможност с тройна терапия, тъй като боцепривир и телапревир ги дават за напреднала фиброза, даже и цироза.

[ralkataaaaaaa]

 Не знам какво очакват,но само това са ми назначили и подавам тия протоколи,защото нямам повече време да губя ,тъй като много ми е напреднала болестта и не се знае ако отида в София още колко време ще загубя.Тъй като не съм одобрена за експериментално лечение вчера като ходих за протоколите се сблъсках със съвсем друго отношение от лекуващата ми лекарка,беше много груба ,бързаше да ни пробута протоколите на хората,които бяхме там,моите  ги изтърва на земята и дори не ги вдигна.И най гадното беше,че когато я попитах какво да правя оттук насетне се изцепи,че АКО ме одобрят за лечение,тогава да и се обадя, чак не можах да повярвам каква промяна имаше в нея от предния път и за първи път се почувствах като едно нищо.Започнах да се страхувам,че може и да не ме одобрят .

[Rumi_]

Рали, ще те одобрят. Бъди сигурна и спокойна. Такова отношение ще срещаш многократно за съжаление.
За теб е важно да си спокойна и да започнеш лечението.

[ralkataaaaaaa]

 Руми, благодаря за милите думи,но явно вече ми идва в повече и се усещам как ставам голяма ревла.Дано скоро и аз да започна лечение,а колкото до отношението на лекарите нямам думи.Но всичко минава , така че ще гледам да не изпадам в такива настроения.

[Лорей]

Рали, опитай да се абстрахираш от грубото отношение. Много е трудно наистина и е потискащо точно хората, от които очакваш помощ да ти викат, но не се впечатлявай. Престои ти голямо изпитание с това лечение и нервите ще ти трябват. А за лечение съм сигурна, че ще те одобрят.

[ralkataaaaaaa]

  мерси Лорей

[ralkataaaaaaa]

Значи сега си чета подробно всички документи и пише че ще ме лекуват с PEGASYS един път седмично подкожно за 48 седмици и COPEGUS 1200 ,не разбрах къде е тоя интерферон и рибавирин,за който пише ,че нямам противопоказания.Поне разбрах,че нищо не разбирам.    Утре ще ходя да подам протоколите и започвам голямото чакане.

[Силвана Лесидренска]

Копегус= рибавирин
Пегасис=интеферон