Диагноза Хепатит C

[Hannah]

Информираха ме за това, че съм вирусоносител на Хепатит Ц през 2006 г, когато отидох да дарявам кръв. Тогава ми съобщиха, че не е възможно да даря кръв, тък като през 1998г. вече съм дарявала и тогава (през 1998г.!!!) са открили вируса в кръвта ми. През целия този дълъг период от 1998г. до 2006г. абсолютно никой не си е направил труда да информира мен или личния ми лекар относно моята диагноза.
След преминаването на първоначалния силен шок от диагнозата (продължил апропо няколко месеца), започнах да чета специализирана медицинска информация в интернет (на немски и английски език, слава Богу, че ги владея достатъчно добре, понеже специализираната медицинска информация в интернет на български е много ограничена) и така разбрах подробно какво точно представлява този вирус, какви генотипи има и какви са специаифчните характеристики на отделните генотипи, какво лечение се прилага в САЩ, Великобритания и Германия и т.н. както и какви са страничните въздействия на Peginterferon и Ribavirin (съответно търговските наименования са различни в зависимост от производителя). Съвсем сама открих и имената и координатите на специалисти, които се занимават с тази област. Свързах се с проф. К. Чернев (изключително съм благодарна на него и на страхотния му екип в Алескандровска за отношението и изключителния им професионализъм). В края на месец май мина чернодробната ми биопсия, която е с изключително добри показатели (почти всички пунктове са с индекс /0/ или /1/), което се обяснява с генотипа на вируса ми (3).
Сега остана попълването на документацията и подаването в НЗОК за включване в програмата... макар че все още се колебая дали при такива отлични резултати от биопсията и толкова постоянно ниски нива на ALAT, ASAT и GMAT една комбинирана терапия с Peginterferon и Ribavirin няма има обратен ефект (силно влошаване на състоянието ми). Но пък ако има и минимален шанс тази "гадост" да се изчисти от кръвта ми, мисля че бих поела риска...
Това е накратко моята "Хепатит Ц-история"

[Hannah]

Преди чернодробната биопсия трябваше да си направя "една камара" изследвания.
ALAT 24.80 U/l
ASAT 28.40 U/l
GT 19.70 U/l

HCV PHK количествено: 247 000 вирусни единици на мл
HCV генотип: 3


Биопсията:
- фиброза - нормално ПП /0/
- портално/септално възпаление - минимално /1/ до умерено /2/
  лимфен фоликул - липса /0/
- пийсмийл некрози  - минимални /1/
- ацидофилна интралобуларна некроза - умерена /1/
- стеатоза - в ок. 10 % от хепатоцитите (предимно дребно и среднокапчеста - умерена /2/)
- цироза - липсва /0/

Без да съм лекар на мен ми звучат не много зле резултатите от биопсията /не знам обаче какъв е по принцип индексът на максималните степени - от 0 до колко?/
Все още не съм си взела епикризата и не съм сигурна как да чета резултатите от биопсията (моля, някой специалист ако може да ми помогне да ги разчета - поне индикаторите с цифри /1/ и /2/)

[Силвана Лесидренска]

Здравей Хана,

Добре дошла при нас

За хепатит С резултата ти от ПСР е среден, т.е. доколкото си спомням резултати от 200 000 нагоре не се броят вече за ниски;преминаваш в средните величини. Ензимите са ок, а по отношение на биопсията можеш да погледнеш следните линкове:

http://hepatitis-bg.com/forum/index.php?topic=698.0
http://hepatitis-bg.com/forum/index.php?topic=111.0

Като цяло макар да не съм запозната много с "С"-то мога да ти кажа,че си щастливка защото имаш 3ти генотип и минимални увреждания. Не мисля ,че даже е нужно да дискутираме ползите от лечението- при хепатит С успяваемостта е около 95-98%.

Късмет!

Силвана

[Hannah]

Здравейте, Силвана!
Колебанието ми за това дали да се подложа на лечението се дължи на информациите, които прочетох за страничните ефекти от такава агресивна терапия, каквато е комбинираната терапия Pegintergeron + Ribavirin (основно на български намерих "Ръководство за преценка на поведението 75 (NICE Technology Appraisal 75) Interferon alfa (пегилиран и непегилиран) в комбинация с ribavirin за лечение на хроничния хепатит С", изд. януари 2004, National Institute for Clinical Excellence, пълният, а не съкратеният, вариант).
Но от друга страна Комисията към НЗОК ще вземе решение - по-голямата част от пътя вече го извървях (PCR, биопсия и т.н.) и няма да се откажа, въпреки колебанията си :-) Предполагам, че терапията се отразява различно на всеки пациент в зависимост от възраст, общо здравословно състояние (аз съм само на 30 години, имунната ми система е уникална - само 3 пъти през живота си съм имала грип...) Така че ще рискувам, доколкото включването ми в Програмата зависи от мен :-)
Благодаря за линковете!

[ehristova]

Здравей Хана!
Когато аз трябваше да взема решение дали да се подложа на интерфероново лечение, подобно на теб също имах съмнения. Вече месец от последната инжекция мога категорично да заявя ,че не съжалявам- какъвто и да е резултата от ПСР. Е разбира се , че очаквам да  е отрицателен, но каквото и да стане поне ще знам , че съм направила това което трябва
Решението си го вземаш сама . Виждам , че си борбена натура, така че те уверявам - ще се справиш с това предизвикателство.
Успех ти желая!

[Jina]

Здравей Hannah 
Относно съмненията ти ако се дължат на страничните ефекти мога да ти кажа че първо тези стр ефекти които ги пишат в листивката по страшните се изразяват при много малко пациенти.Аз съм на лечение с пегасиси и копегус вече в началото на 6 месец,очаквах много странични ефекти но единствения е бързата умора и отпадналост.А и второто е че ти ще се лекуваш само 6 месеца,а не 1 година.
Верно е че решнението си е твое.Вземи най правилното според теб.Успех! 

[Vancheto]

Хана, докато усетиш страничните ефекти и вече ще си свършила с лечението.
Въобще не ги мисли.Мисли си, че след 6 мес.ще си се оттървала от гадния хепатит 
Важен е отриц.ПСР накрая 

[Мери_]

Здравей, Хана!

Добре дошла във форума!

За 6 месеца няма дори да усетиш страничните ефекти! За хепатит С интерферона е единственото лечение за сега и то е с много голям процент успеваемост, особено при генотип 3!
Като се вземат предвид твоите резултати от биопсията и сравнително ниския брой на копия на вируса - предполагам, че не трябва да мислиш за отказване от лечението!
Не се притеснявай от страничните ефекти - и аз като прочетох листовката на Pegasys изпаднах в ужас, но 98% от описаните възможни странични ефекти изобщо не ги усетих!

Не се отказвай и се настройвай за борба с вирусите!
 
Успех и здраве ти желая!
Мери

[Erma]

Здравей Хана, и от мен добре дошла във форума. И аз съм относително нова тук, но мисля, че това е място, където ще срещнеш много разбиране и добронамереност. Историята ми е подобна на твоята. Диагнозата хроничен хепатит С ми поставиха преди около месец, за първи път разбрах че има проблем когато отидох да даря кръв. Сега ми предстои биопсия и т.н. Колкото до страничните ефекти на Интерферона, някъде четох /дали не и във форума/, че листовките на лекарствата, в частта им за странични ефекти се пишат от адвокати на фармацевтичните фирми, чиято цел е да опишат всеки възможен страничен ефект, та дори ако той се среща напр. 1 : 100 000. Мисля си, че е много възможно човек дори да не ги усети, или пък да са много леки. Във всеки случай, ако имаш стигнеш до лечение и имаш възможност да се отървеш от вируса, струва си да се опита!
Поздрави, Ерма
P. S.
Теди и Мери, оставих ви съобщения!

[Радослав Русинов]

Здравей и от мен!
По отношение на резултатите от биопсията ти - перфектни са! 
Имаш съвсем бледи белези на увреждане, но те са толкова малки, че фиброзата ти все още си е нула, т.е. няма такава.
Като се има предвид, че имаш вируса от минимум 10 години, това значи че той почти не ти вреди.
Въпреки това имаш много хубави индикации за пълно и безпроблемно изчистване на вируса при едно евентуално интерфероново лечение.
Първо, имаш генотип 3, т.е. вероятност за излекуване над 80%, и като бонус това може да стане с лечение, което да продължи само 24 седмици.
Освен това си млада и имаш много ниско вирусно натоварване, което ти вдига още повече шансовете за излекуване. 
Затова, ако имаш възможност, се пребори за отпускане на лекарства и унищожи веднъж завинаги гадния вирус 

Поздрави,
Радо

[iNNa]

Здравей и от мен.Не се колебай да започнеш лечение.Направи го докато са ти добри всички показатели.Най- често вирусът се активира,показателите съответно се влошават и самото лечение тогава се понася по-трудно.Успех.

[Eli]

Здравей и от мен,

Добре дошла при нас!! 

Ако се поразровиш във форума ще намериш много и разнообразна информация за хепатита, споделен опит и може би това би ти помогнало да вземеш най-правилното решение!

Каквото и да е то - желая ти успех!!

Поздрави,
Ели

[Hannah]

Здравейте! Много благодаря на всички вас - толкова е приятно да усетиш добронамереност и подкрепа (при съществуването на толкова предразсъдъци и неосведоменост за вируса - случвало ми се е случайно да чуя дори от мои роднини: тя яде с тази вилица, пусни я веднага в миялната машина ... не й давай да пипа бебето за всеки случай...) Просто е изумителна (и страшна) повсеместната неосведоменост на "незасегнати" хора!
Както и да е ...
В края на този пост бих искала да споделя нещо, което винаги ме кара да се усмихна в лоши моменти:
"Не обръщай гръб на възможните бъдещета преди да си се убедил, че няма какво да научиш от тях.
Винаги разполагаш със свободата да размислиш и да избереш друго бъдеще или друго минало.", /Ричард Бах, ИЛЮЗИИ.../
Поздрави на всички и още веднъж топло благодаря!
Хана

[galq]

Здравей ,Hannah!
Искрено се радвам за чудесните резултати!По повод това ,че се пазят от теб.Не се сърди,хората са невежи.  Ние вкъщи не се пазим от съпругът ми ,ако е трябвало да се заразим, до сега да сме болни.Единственото нещо от което пази сина ни са приборите за бръснене.Прибира си неговите да не ги сбърка случайно .
Лек и весел ден и ти желая успешно да се включиш в програма за лечение!